DIHYDROCODEINE TARTRATE

Introduction dans BIAM : 7/4/1992
Dernière mise à jour : 3/8/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  4,5-époxy-3-méthoxy-17-méthylmorphinan-6 ol tartrate

  Ensemble des dénominations

  BANM : DIHYDROCODEINE TARTRATE
  
  CAS : 5965-13-9
  
  autre dénomination : DIHYDROCODEINE BITARTRATE
  
  autre dénomination : DROCODE BITARTRATE
  
  autre dénomination : HYDROCODEINE BITARTRATE
  
  bordereau : 2910
  
  code expérimentation : DF 118
  
  rINNM : DIHYDROCODEINE TARTRATE
  
  sel ou dérivé : CODEINE

  Classes Chimiques

  • ALCALOIDE DERIVE
  • MORPHINENE

  Molécule(s) de base : DIHYDROCODEINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANALGESIQUE (principale certaine)
  3. ANALGESIQUE CENTRAL (principale certaine)
     Opioïde faible (palier 2 de l’O.M.S.).
  4. ANTITUSSIF (principale certaine)
  5. SUBSTRAT DU CYTOCHROME P450 2D6 (principale certaine)
  6. SUBSTRAT DU CYP 2D6 (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Agoniste mu.
     Activité analgésique proche de la codéine, et de puissance voisine du dixième de celle de la morphine.
     Dépresseur respiratoire.
     Dépression cardiovasculaire probablement due à une libération d’histamine.
     Réduction de la motilité gastro-intestinale. Retarde la vidange gastrique. Augmente le tonus du sphincter d’Oddi.

  Effets Recherchés

  2. ANTALGIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DOULEUR (principale)
     Traitement symptomatique des syndromes douloureux d’intensité moyenne.
  3. DOULEUR DES CANCEREUX (principale)
  4. DOULEUR RHUMATISMALE (principale)
  5. DOULEUR POSTOPERATOIRE (principale)

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
  4. CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)
  5. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  6. BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
  7. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  8. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  9. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  10. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
  11. DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
  12. SYNDROME DE SEVRAGE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      DOSES ELEVEES

      Syndrome de sevrage aux opiacés

  13. INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
  14. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
  15. HYPERSUDATION (CERTAIN TRES RARE)
  16. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
  17. DOULEUR THORACIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Sensation d’oppression thoracique.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. RISQUE MODERE
     Pharmacodépendance de type morphinique.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. CIRRHOSE
  4. TOXICOMANIE
     Antécédents de toxicomanie.
  5. HYPOTHYROIDIE
  6. SUJET AGE
  7. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  8. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de somnolence.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  5. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
     Risque de dépression respiratoire.
  6. ENFANT DE MOINS DE 1 AN
  7. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
     Risque de surdosage.
  8. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Risque de surdosage.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par jour, voie orale, chez l’adulte :
  cent vingts milligrammes par jour en deux prises (doses à ne pas dépasser).
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  4
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  95 à 100% de la dose sont résorbés par le tractus gastro-intestinal.
  Pic plasmatique à 1.6 – 1.8 heures, voisin de 70 microgrammes/l après une prise de 30 mg.
  Existence probable d’un effet de premier passage hépatique important.
  
  Demi-Vie
  4 heures.
  
  Métabolisme
  Métabolisme semblable à celui de la codéine.
  
  Elimination
  Elimination rénale.
  Principale voie d’élimination.
  

  Bibliographie

  – Brochure Hospitalière Lab SARGET1992. (CREATION)
  – Brochure Médicale Lab SARGET1992. (CREATION)
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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