LEVOCABASTINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 22/9/1993
Dernière mise à jour : 4/4/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  acide [3S-[1(cis), 3 alpha, 4 bêta]]-1-[4-cyano-4-(4 fluorophényl) cyclohexyl]-3-méthyl-4-phényl-4-pipéridinecarboxylique

  Ensemble des dénominations

  BANM : LEVOCABASTINE HYDROCHLORIDE
  
  CAS : 79547-78-7
  
  DCIMr : CHLORHYDRATE DE LEVOCABASTINE
  
  USAN : LEVOCABASTINE HYDROCHLORIDE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE LEVOCABASTINE
  
  bordereau : 2938
  
  code expérimentation : R-50547
  
  rINNM : LEVOCABASTINE HYDROCHLORIDE

  Classes Chimiques

  • CYCLOHEXYL-3-METHYLPIPERIDINE

  Molécule(s) de base : LEVOCABASTINE

  Regime : liste II
  Remarque sur le regime : JO 14/01/93
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
  3. ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Antagoniste sélectif des récepteurs histaminiques de type H1 actif par voie générale et par voie locale.

  Effets Recherchés

  2. ANTIHISTAMINIQUE H1 (principal)
  3. ANTIALLERGIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)

  Effets secondaires

  2. IRRITATION OCULAIRE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE LOCALE

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  – 2 – NASALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Utilisation en collyre ou en spray nasal à cinq pour dix mille (0,05%).
  Adulte et enfant : une goutte dans chaque oeil, deux fois par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  55
  %
  lien protéines plasmatiques
  
  – 2 –
  REPARTITION
  lait
  
  – 3 –
  DEMI VIE
  33
  heure(s)
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  65
  à 70
  %
  voie rénale
  
  – 5 –
  ELIMINATION
  voie fécale

  Absorption
  Biodisponibilité de 30 à 60% après application oculaire, et de 60 à 80% après application nasale, n’entraînant que des taux plasmatiques très faibles.
  Résorbée par le tractus gastro-intestinal avec une biodisponibilité de 100%.
  Concentrations
  plasmatiques maximales 2 heures après une prise orale.
  
  Répartition
  Liaison aux protéines plasmatiques voisine de 55%.
  Passage dans le lait : après aplication en collyre ou en spray nasal, n’entraînerait que des concentrations négligeables dans le lait maternel.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est en moyenne de 33 heures.
  Demi-vie allongée en cas d’insuffisance rénale.
  
  Métabolisme
  Très peu métabolisée par le foie.
  
  Elimination
  *Voie rénale : 65 à 70% de la dose absorbée sont éliminés dans les urines principalement sous forme inchangée.
  *Voie fécale.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1991;41:202-224. (CREATION)
  – Allergy 1985;40:491-496. (CREATION)*
  – Allergy 1987;42:512-515. (CREATION)*
  – Allergy 1989;44:432-436. (CREATION)
  – Allergy 1990;45:552-554. (CREATION)*
  – Agents and Actions 1992;35:12-18. (CREATION)*
  – Int Arch
  Allergy Appl Immunol 1987;82:537-538. (CREATION)*
  – Drugs 1995;50:1032-1049.
  – N Engl J Med 1994;330:1663-1670.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • LIVOSTIN (USA)
  • LIVOSTIN (ANGLETERRE)
  • LIVOSTIN (AUSTRALIE)

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