Formule Chimique : chlorhydrate de (RS)-5-(2-tert-butylamino-1-hydroxyéthyl)-m-phénylène bis(diméthylcarbamate)
Ensemble des dénominations
BANM : BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE
CAS : 81732-46-9
DCIMr : CHLORHYDRATE DE BAMBUTEROL
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE BAMBUTEROL
bordereau : 3043
code expérimentation : KWD-2183
rINNM : BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE
sel ou dérivé : TERBUTALINE
Regime : liste I Remarque sur le regime : JO 07/12/94
INSUFFISANCE CARDIAQUE (CERTAIN ) Augmenterait de 3 fois le risque d'insuffisance cardiaque chez les patients de plus de 70 ans, le risque serait particulièrement augmenté (4 fois) durant le premier mois de traitement: - Thorax 1998;53:558-562.
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte : dix milligrammes par jour en une prise au coucher. Dose maximale : vingt milligrammes par jour. Réduire la posologie de moitié en cas d'insuffisance rénale. A éviter en cas d'insuffisance hépatique qui entrave
la libération de terbutaline.
Absorption
Environ 20% de la dose administrée per os sont résorbés par le tractus gastro-intestinal puis lentement métabolisés par les pseudo-cholinestérases plasmatiques en terbutaline active.
Répartition
La terbutaline, métabolite actif du bambutérol, traverse la barrière placentaire et passe dans le lait.
Demi-Vie
la demi-vie d'élimination de la terbutaline après administration de bambutérol est d'environ 20 heures.
Métabolisme
Lentement hydrolysé en terbutaline. Importante variabilité interindividuelle du métabolisme du bambutérol en cas d'insuffisance hépatique.
Elimination
*Voie rénale : l'élimination du bambutérol est principalement urinaire.
Bibliographie
- Prescrire 1998;18:652.
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :