principal En bloquant préférentiellement les récepteurs alpha 1 présents au niveau de la prostate (récepteurs alpha 1A) et en ne touchant que peu les récepteurs alpha 1 vasculaires (récepteurs alpha 1B) permet un relachement des muscles lisses prostatiques associé à une bonne tolérance tensionnelle.
ADENOME PROSTATIQUE (principale) Amélioration du flux urinaire maximum avec peu d'effets secondaires pour des doses de deux cents à quatre cents microgrammes par jour: - Br J Urol 1997;80:597-605 et 606-611.
GROSSESSE Information manquante. Pas d'indication chez la femme.
ALLAITEMENT Information manquante. Pas d'indication chez la femme.
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale : - Adulte : quatre cents microgrammes par jour en une prise sous forme de microgranules à libération prolongée (de préférence au petit déjeuner).
Absorption
Administré sous forme à libération prolongée. Totalement résorbé par le tractus gastrointestinal. Pic plasmatique 6 heures après la prise.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%.
Demi-Vie
La demi-vie d'élimination après une prise unique ou à l'état d'équilibre se situe entre 10 et 13 heures (demi-vie de la forme à libération prolongée). Elle est peu modifiée en cas d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique légère-modérée.
Métabolisme
Lentement métabolisé au niveau hépatique.
Elimination
*Voie rénale : pricipale voie d'élimination. Environ 9% de la dose administrée sont excrétés sous forme inchangée.