ABACAVIR SULFATE
ABACAVIR SULFATE
Introduction dans BIAM : 15/10/1997
Dernière mise à jour : 29/3/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
sulfate de [(1S,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]cyclopent-2-ényl]méthanolEnsemble des dénominations
ATC : J05A-F06
DCIMr : SULFATE D’ABACAVIR
autre dénomination : SULFATE D’ABACAVIR
bordereau : 3080
code expérimentation : GW1592U89
code expérimentation : 1592U89
dcim : sulfate d’abacavir
liste DCIp : 76
liste DCIr : 38
rINNM : ABACAVIRClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ABACAVIR
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/12/2000
- ANTIVIRAL (principale certaine)
- ANTIRETROVIRAL (principale certaine)
- INHIBITEUR DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE (principale certaine)
- INHIBITEUR NUCLEOSIDIQUE DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse. Subit une série de phosphorylations et de transformations intracellulaires conduisant à la formation de carbonavir triphosphate capable d’inhiber sélectivement la transcriptase de l’HIV1.
- ANTIVIRAL (principal)
- INFECTION A VIH (principale)
– Drugs 2000;60:447-479. - SIDA (principale)
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN )
Réaction associant fièvre, malaise, troubles digestifs et rash cutané, évolution parfois grave :
– Prescrire 1998;18:354.
En particulier manifestations respiratoires et fièvre (Information du fabricant en Janvier 2000).
La survenue de réactions sévères impose de ne pas réintroduire le traitement chez un patient qui l’a interrompu suite à une première réaction d’hypersensibilité (lettre du fabricant aux médecins US et information de l’EMEA : Media release du 14 août 2000).
– Rev Prescr 2000;20:671. - AGRANULOCYTOSE (A CONFIRMER )
Un cas après 5 semaines de traitement :
– AIDS 1999;13:1420-1421.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Posologie reste à préciser.
Dose usuelle par voie orale :
– Adulte : six cents à douze cents milligrammes par jour en 2 à 3 prises associées avec d’autres antirétroviraux.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1
heure(s)Absorption
Pic plasmatique une heure après une prise orale.
Répartition
Rapport LCR/plasma voisin de 0,18.
Demi-Vie
La demi-vie d’élimination est en moyenne de une heure.
Bibliographie
– Antimicrob Agents Chemother 1997;41:1082-1093.
– Antimicrob Agents Chemother 1997;41:1099-1107.
– Drugs 1998;55:729-738.
– Drugs 2000;60:447-479.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr