SUCCIMER

Introduction dans BIAM : 21/1/2000
Dernière mise à jour : 19/5/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    acide meso-2,3-dimercaptosuccinique

    Ensemble des dénominations

    BAN : SUCCIMER
    CAS : 304-55-2
    DCF : SUCCIMER
    DCIR : SUCCIMER
    USAN : SUCCIMER
    autre dénomination : DMSA
    bordereau : 3156
    code expérimentation : Ro-1-7977
    dci : succimer
    rINN : SUCCIMER

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIDOTE (principale certaine)

    2. CHELATEUR (principale certaine)

    3. CHELATEUR DES METAUX LOURDS (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Chélateur des métaux lourds, administrable par voie orale.
      Il forme avec le plomb, le mercure, l'arsenic, le cadmium et le nickel des complexes stables hydrosolubles éliminables dans les urines. N'entraînerait pas de déficit cliniquement significatif en calcium, fer ou magnésium.

    Effets Recherchés

    1. CHELATEUR DES METAUX LOURDS (principal)
      Plomb, mercure.

    Indications Thérapeutiques

    1. INTOXICATION PAR LE PLOMB (principale)

    2. INTOXICATION PAR LE MERCURE (principale)

    Effets secondaires

    1. NAUSEE (CERTAIN RARE)

    2. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)

    3. DIARRHEE (CERTAIN RARE)

    4. CONSTIPATION (CERTAIN RARE)

    5. ANOREXIE (CERTAIN RARE)

    6. RASH (CERTAIN TRES RARE)

    7. RHINITE (CERTAIN TRES RARE)

    8. TOUX (CERTAIN TRES RARE)

    9. ODEUR DESAGREABLE (CERTAIN RARE)

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL

    2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Contre-Indications

    1. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

    2. GROSSESSE
      Information manquante.

    3. ALLAITEMENT
      Information manquante.

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale :
    - Adulte et enfant : dix milligrammes par kilogramme de poids corporel toutes les 8 heures pendant 5 jours, puis toutes les 12 heures pendant 2 semaines. La posologie ne devra pas dépasser 1,8 gramme par jour chez l'adulte.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - REPARTITION 93 à 95 % lien protéines plasmatiques
    - 2 - DEMI VIE 3 heure(s)
    - 3 - ELIMINATION 75 % voie rénale

    Absorption
    Pic plasmatique entre 1 et 4 heures après une prise orale.
    Répartition
    Liaison aux protéines plasmatiques (majoritairement à l'albumine) voisine de 93-95%.
    Demi-Vie
    La demi-vie d'élimination est en moyenne de 3 heures.
    Elimination
    *Voie rénale : 75% de la dose sont éliminés dans les urines en 24 heures.

    Bibliographie

    - Clin Pharmacol Ther 1989;45:520-526.
    - J Pharmacol Exp Ther 1990;254:570-577.
    - Clin Pharm 1991;10:914-922.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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