Absorption
Pic plasmatique 1 à 3 heures après une prise orale. La Cmax est réduite d'environ 25% lors de la prise après un repas riche en graisse. Biodisponibilité par voie orale voisine de 13% par rapport à la voie veineuse.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques voisine de 98%.
Demi-Vie
La demi-vie d'élimination est en moyenne de 7 heures (entre 5 et 9 heures). Elle est allongée en cas d'insuffisance rénale (plus de 60% en cas d'insuffisance rénale sévère).
Métabolisme
20% de la dose sont métabolisés. N'est pas métabolisé par le système du cytochrome P450.
Elimination
*Voie fécale : après administration orale, près de 90% de la dose sont éliminés dans les fèces sous forme inchangée. *Voie rénale : après administration orale, près de 10% de la dose sont éliminés dans l'urine.
Bibliographie
- Drugs 1998;55:713-720. - Drugs 2000;60:177-201.
Spécialités
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