CARTEOLOL CHLORHYDRATE
CARTEOLOL CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/10/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de [(tert-butylamino)-3 hydroxy-2 propoxy]-5 dihydro-3,4 1H-quinoléinone- 2Ensemble des dénominations
BANM : CARTEOLOL HYDROCHLORIDE
CAS : 51781-21-6
USAN : CARTEOLOL HYDROCHLORIDE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE CARTEOLOL
bordereau : 2741
code expérimentation : Abbott-43326
code expérimentation : OPC-1085
rINNM : CARTEOLOL HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : CARTEOLOL
- BETABLOQUANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Antagoniste compétitif au niveau des récepteurs bêta adrénergiques.Possède une activité sympathomimétique intrinsèque.
Pas d’effet anesthésique local.
La baisse de la pression intra-oculaire proviendrait d’une inhibition de la secrétion d’humeur aqueuse.
- ANTIGLAUCOMATEUX (principal)
- ANTIHYPERTENSEUR (principal)
- GLAUCOME CHRONIQUE (principale)
à angle ouvert - HYPERTENSION OCULAIRE (principale)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
- DOULEUR OCULAIRE (CERTAIN RARE)
Sensation de brûlures ou de picotement oculaires. - SECHERESSE DE L’OEIL (CERTAIN RARE)
Par diminution de la sécrétion lacrymale. - HYPOESTHESIE CORNEENNE (CERTAIN RARE)
- BRADYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERSUDATION (A CONFIRMER )
Un cas après utilisation sous forme de collyre :
– Dermatology 1997;194:197-198. - DERMATITE DE CONTACT (A CONFIRMER )
Un cas après une semaine d’utilisation en collyre (non croisée avec le timolol) :
– Contact Dermatitis 1999;41:298. - DIABETE NON INSULINODEPENDANT (CERTAIN )
Une étude prospective menée sur 12550 patients traités par divers bêtabloquants pour une HTA a mis en évidence une augmentation de 28% du risque d’apparition d’un diabète de type 2. Ce risque ne serait pas augmenté par les diurétiques thiazidiques, les IEC ou les inhibiteurs calciques :
– N Engl J Med 2000;342:905-912.
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Insuffisance cardiaque compensée par un traitement digitalo-diurétique. - BLOC AURICULOVENTRICULAIRE DU PREMIER DEGRE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- LENTILLES DE CONTACT
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE OCULAIRELe port de lentilles de contact est déconseillé en raison de la diminution de la sécrétion lacrymale et de l’ adsorption de certains composants du collyre sur la lentille.
- INSUFFISANCE RENALE
Demi-vie fortement allongée en cas d’insuffisance rénale, nécessitant une réduction de la posologie :
– Eur J Clin Pharmacol 1992;43:417-421. - SPORTIFS
Substance soumise à certaines restrictions :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
Lorsque le règlement d’une fédération internationale de sport le prévoit, des tests sont effectués pour les bêta-bloquants.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- NEUROPATHIE OPTIQUE ISCHEMIQUE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- BLOC AURICULOVENTRICULAIRE DE HAUT DEGRE
Du 2ème et 3ème degré non appareillé. - BRADYCARDIE
Inférieure à 50 battements par mn. - ASTHME
- ENFANT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte:
Une à deux gouttes de collyre à un ou deux pour cent par jour.
Eviter le port de lentilles de contact.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
6
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
URINAIREAbsorption
Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
Pic plasmatique une à deux heures après une prise orale.
Une fraction de la dose instillée sous forme de collyre est résorbée.
Demi-Vie
(6.00)
L’activité bêta-bloquante peut durer 4 à 6 jours après administration par voie orale ou par voie veineuse :
– Eur J Clin Pharmacol 1983;25:749-747.
Demi-vie fortement allongée en cas d’insuffisance rénale, nécessitant une réduction de la posologie
:
– Therapy 1987;4:298-308.
– Eur J Clin Pharmacol 1992;43:417-421.
Métabolisme
Une faible fraction est transformée en 8-hydroxycartéolol.
Elimination
(URINAIRE)
Essentiellement sous forme inchangée.
Bibliographie
– Clin Pharmacokinet 1990;18,4,270-294(PHACI*).
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ARTEOLOL (ESPAGNE)
- ARTEOPTIC (ALLEMAGNE)
- ARTEOPTIC (SUISSE)
- CARTEOL (BELGIQUE)
- CARTROL (USA)
- CARTROL (USA)
- ELEBLOC (ESPAGNE)
- ENDAK (RFA)
- ENDAK (ITALIE)
- MIKELAN (ESPAGNE)
- TEOPTIC (ANGLETERRE)