TRIPTORELINE
TRIPTORELINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/5/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
PYROGLU-HIST-TRP-SER-TYR-DTRP-LEU-ARG-PRO-GLYEnsemble des dénominations
CAS : 57773-63-4
DCI : TRIPTORELINE
USAN : TRIPTORELIN
autre dénomination : D-TRP-6-LHRH
autre dénomination : DETRYPTORELINE
autre dénomination : DTRP6-LHRH
autre dénomination : GONADORELINE 6-D-TRP
bordereau : 2768
code expérimentation : AY-25650
code expérimentation : BN-52014
code expérimentation : CL-118532
rINN : TRIPTORELIN
sel ou dérivé : BUSERELINE ACETATEClasses Chimiques
- ANALOGUE DE LA LH-RH (principale certaine)
- INHIBITEUR DES SECRETIONS GONADOTROPES (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Décapeptide de synthèse analogue à la LH-RH .
Après une phase de stimulation, entraine une inhibition de la secrétion de LH et de FSH , et par conséquent des fonctions testiculaires, conduisant à des taux de testostérone de castration en 2 à 4 semaines.
Cette inhibition de la secrétion gonadotrope est dûe à une réduction du nombre de récepteurs hypophysaires en réponse à leur stimulation initiale.
- INHIBITION DES SECRETIONS GONADIQUES (principal)
Un traitement prolongé entraîne une inhibition des sécrétions testiculaires et ovariennes
- CANCER DE LA PROSTATE (principale)
– Presse Med 1984;13:1443-1445.
– Presse Med 1985;14,40:2045-2048. - PARAPHILIE (secondaire)
Dans les déviations sexuelles sévères ayant résisté à la cyproterone - CANCER DE L’OVAIRE (à confirmer)
En cas de forme évoluée, l’association de la triptoréline au traitement par la chirurgie et la chimiothérapie n’améliorerait pas les résultats (essai randomisé) :
– Cancer 1996;78:1452-1460. - PUBERTE PRECOCE (principale)
N.ENGL.J.MED.1981,305:1546-1550 - ENDOMETRIOSE (principale)
- OVULATION(STIMULATION) (principale)
Dans le cadre des protocoles de fécondation in vitro et de transfert d’embryons(fivete): gonadotrophine et triptoréline. - CANCER DU SEIN METASTASE (à confirmer)
– Lancet 1995;345:868.
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
A type de sueurs froides ou de sueurs nocturnes. - DYSURIE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
CANCER DE LA PROSTATEExacerbation transitoire des symptômes du cancer de la prostate, lié à la stimulation initiale de l’axe hypophysogonadique, elle peut être prévenue par l’association d’un anti-androgène en début de traitement.
- DOULEUR OSSEUSE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
CANCER DE LA PROSTATE
DEBUT DE TRAITEMENT - HEMORRAGIE GENITALE (CERTAIN )
Survient dans un tiers des cas lors du traitement des pubertés précoces. Il est nécessaire d’associer un traitement freinateur en début de traitement. - BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN FREQUENT)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Transitoire. - NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- PSYCHOSE (A CONFIRMER )
Un cas après une deuxième injection-dépôt chez une femme :
– Brit J Psychiatry 1999:175:290-291. - SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- FAIBLESSE MUSCULAIRE (CERTAIN RARE)
- DYSPNEE (CERTAIN RARE)
- LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
- IMPUISSANCE (CERTAIN FREQUENT)
- CANCER DE LA PROSTATE
IL EST NECESSAIRE DE VERIFIER PERIODIQUEMENT LA TESTOSTERONEMIE QUI NE DOIT PAS ETRE SUPERIEURE A UN NANOGRAMME PAR MILLILITRE. - SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- GROSSESSE
Il est impératif de vérifier l’absence de grossesse avant tout traitement pour endométriose.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
11
heure(s)Absorption
Résorbé après administration par voie sous-cutanée ou intramusculaire.
Demi-Vie
11 h
8 à 15 h, variable selon les sujets.
Bibliographie
– N Engl J Med 1981;305:663-667 ET 1546-1550.
– Presse Med 1984 ;13:1443-1445.
– Pathol Biol 1984;32:906-908.
– Presse med 1985;14:2045.
– Lancet 1985;2:1201.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- DECAPEPTYL (ALLEMAGNE)
- DECAPEPTYL (BRESIL)
- DECAPEPTYL (ESPAGNE)
- DECAPEPTYL (ISRAEL)
- DECAPEPTYL (ITALIE)
- DECAPEPTYL (SUISSE)
- DECAPEPTYL-CR (AUTRICHE)