
DOCUSATE SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/7/1999
Etat : valid�e
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
sulfosuccinate de 1,4-bis(2-�thylhexyle)sodique
Ensemble des dénominations
BAN : DOCUSATE SODIUM
CAS : 577-11-7
DCIR : DOCUSATE SODIQUE
USAN : DOCUSATE SODIUM
autre d�nomination : DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM
autre d�nomination : DIOCTYLSULFOSUCCINATE DE SODIUM
autre d�nomination : DIOCTYLSULFOSUCCINATE SODIQUE
autre d�nomination : DOCUSATE DE SODIUM
autre d�nomination : DSS
autre d�nomination : SODIUM DIOCTYLSULFOSUCCINATE
autre d�nomination : SODIUM DOCUSATE
bordereau : 993
rINN : DOCUSATE SODIUM
Classes Chimiques
- AGENT TENSIOACTIF (principale certaine)
- TENSIOACTIF (principale certaine)
- EMULSIONNANT (principale certaine)
- LAXATIF (principale certaine)
- ANTISEPTIQUE (secondaire certaine)
- SPERMICIDE (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Inhibition de la r�sorption intestinale de l'eau et du sodium.
Stimule la s�cr�tion d'eau et d'�lectrolytes au niveau du gr�le et du colon.
Permet � l'eau et aux graisses de p�n�trer les concr�tions f�cales.
Son action peut s'accompagner d'alt�rations morphologiques de la barri�re �pith�liale du gr�le.
- Gastroenterology 1975;69:380 et 940.
- LAXATIF (principal)
- ANTISEPTIQUE (accessoire)
- CONSTIPATION (principale)
Traitement symptomatique.
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- CRAMPE ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
- MALADIE DES LAXATIFS (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
La prise prolong�e peut entrainer une irritation colique pouvant r�aliser une colopathie chronique (maladie des laxatifs).
- KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
- TOXICITE HEPATIQUE (A CONFIRMER )
Toxicit� pour les cellules h�patiques en culture, surtout lors de son association � l'oxyph�nisatine :
- Clin Pharmacol Ther 1972;13:602.
- ALLAITEMENT
- GROSSESSE
- COLITE
- RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE
- FISSURE ANALE
Condition(s) Favorisante(s) :
LAVEMENT
- POUSSEE HEMORROIDAIRE
Condition(s) Favorisante(s) :
LAVEMENT
- OCCLUSION INTESTINALE
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D'ETIOLOGIE INCONNUE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale:
- chez l'adulte:
Cinquante � trois cents milligrammes par jour en plusieurs prises.
dose maximale: cinq cents milligrammes en plusieurs prises.
- chez l'enfant:
Cinq milligrammes par kilo et par jour en plusieurs
prises.
Eviter l'association avec l'huile de paraffine dont l'absorption digestive pourrait ainsi �tre augment�e; boire abondamment pendant le traitement pour �viter le risque de d�shydratation.
Dose usuelle par voie rectale chez l'adulte:
Cinquante �
cent milligrammes d'une solution � 0,1% en minilavement.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie biliaire
- 2 -
ELIMINATION
voie f�cale
- 3 -
REPARTITION
lait
Absorption
Tr�s faible r�sorption digestive.
Répartition
Cycle ent�ro-h�patique.
Passe dans le lait.
Elimination
Voie f�cale.
Voie biliaire.
Bibliographie
- Therapie 1961;16:377.
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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