DOCUSATE SODIQUE
DOCUSATE SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/7/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
sulfosuccinate de 1,4-bis(2-éthylhexyle)sodiqueEnsemble des dénominations
BAN : DOCUSATE SODIUM
CAS : 577-11-7
DCIR : DOCUSATE SODIQUE
USAN : DOCUSATE SODIUM
autre dénomination : DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM
autre dénomination : DIOCTYLSULFOSUCCINATE DE SODIUM
autre dénomination : DIOCTYLSULFOSUCCINATE SODIQUE
autre dénomination : DOCUSATE DE SODIUM
autre dénomination : DSS
autre dénomination : SODIUM DIOCTYLSULFOSUCCINATE
autre dénomination : SODIUM DOCUSATE
bordereau : 993
rINN : DOCUSATE SODIUMClasses Chimiques
- AGENT TENSIOACTIF (principale certaine)
- TENSIOACTIF (principale certaine)
- EMULSIONNANT (principale certaine)
- LAXATIF (principale certaine)
- ANTISEPTIQUE (secondaire certaine)
- SPERMICIDE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibition de la résorption intestinale de l’eau et du sodium.
Stimule la sécrétion d’eau et d’électrolytes au niveau du grêle et du colon.
Permet à l’eau et aux graisses de pénétrer les concrétions fécales.
Son action peut s’accompagner d’altérations morphologiques de la barrière épithéliale du grêle.
– Gastroenterology 1975;69:380 et 940.
- LAXATIF (principal)
- ANTISEPTIQUE (accessoire)
- CONSTIPATION (principale)
Traitement symptomatique.
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- CRAMPE ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - MALADIE DES LAXATIFS (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGELa prise prolongée peut entrainer une irritation colique pouvant réaliser une colopathie chronique (maladie des laxatifs).
- KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - TOXICITE HEPATIQUE (A CONFIRMER )
Toxicité pour les cellules hépatiques en culture, surtout lors de son association à l’oxyphénisatine :
– Clin Pharmacol Ther 1972;13:602.
- ALLAITEMENT
- GROSSESSE
- COLITE
- RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE
- FISSURE ANALE
Condition(s) Favorisante(s) :
LAVEMENT - POUSSEE HEMORROIDAIRE
Condition(s) Favorisante(s) :
LAVEMENT
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Cinquante à trois cents milligrammes par jour en plusieurs prises.
dose maximale: cinq cents milligrammes en plusieurs prises.
– chez l’enfant:
Cinq milligrammes par kilo et par jour en plusieurs
prises.
Eviter l’association avec l’huile de paraffine dont l’absorption digestive pourrait ainsi être augmentée; boire abondamment pendant le traitement pour éviter le risque de déshydratation.Dose usuelle par voie rectale chez l’adulte:
Cinquante à
cent milligrammes d’une solution à 0,1% en minilavement.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 2 –
ELIMINATION
voie fécale
– 3 –
REPARTITION
laitAbsorption
Très faible résorption digestive.
Répartition
Cycle entéro-hépatique.
Passe dans le lait.
Elimination
Voie fécale.
Voie biliaire.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- COLACE (USA)
- DIOCTYL (ANGLETERRE)
- DIOCTYL (ITALIE)
- REGUTOL (USA)
- SOFTOL (BELGIQUE)
- SOLIWAX (ANGLETERRE)
- WAXSOL (ANGLETERRE)