CELIPROLOL CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/10/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    [ACETYL-3 (TERT-BUTYLAMMINO-3 HYDROXY-2 PROPOXY)-4 PHENYL]-3 DIETHYL-1,1 UREE CHLORHYDRATE

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : CHLORHYDRATE DE CELIPROLOL
    bordereau : 2808

    Molécule(s) de base


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. BETABLOQUANT (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Bêta 1 bloquant sélectif.
      Bêta 2 agoniste.
      Alpha bloquant.
      Possède une activité sympathomimétique intrinsèque.
      Pas d'effet stabilisant de membrane.

    Effets Recherchés

    1. BETABLOQUANT (principal)

    2. ANTIHYPERTENSEUR (principal)

    3. ANTIANGINEUX (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)

    2. ANGOR (principale)

    Effets secondaires

    1. ASTHENIE (CERTAIN RARE)

    2. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)

    3. CEPHALEE (CERTAIN RARE)

    4. VERTIGE (CERTAIN RARE)

    5. CAUCHEMAR (CERTAIN )

    6. BRADYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)

    7. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )

    8. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )

    9. SYNDROME DE RAYNAUD (CERTAIN )

    10. DIARRHEE CHRONIQUE (A CONFIRMER )
      Un cas :
      - Wiener Klin Wochensch 1986;98:288-392.
      Un cas :
      - Ann Pharmacother 1992;26:842-843.

    11. DIABETE NON INSULINODEPENDANT (CERTAIN )
      Une étude prospective menée sur 12550 patients traités par divers bêtabloquants pour une HTA a mis en évidence une augmentation de 28% du risque d'apparition d'un diabète de type 2. Ce risque ne serait pas augmenté par les diurétiques thiazidiques, les IEC ou les inhibiteurs calciques :
      - N Engl J Med 2000;342:905-912.

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL

    2. TOXICITE PERINATALE
      L'action bêta bloquante persiste plusieurs jours chez le nouveau-né de mère traitée.Surveiller attentivement la fréquence cardiaque et la glycémie pendant les 3 à 5 premiers jours de vie.

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE CARDIAQUE

    2. BLOC AURICULOVENTRICULAIRE DU PREMIER DEGRE

    3. INSUFFISANCE RENALE

    4. ASTHME

    5. PHEOCHROMOCYTOME

    6. ANESTHESIE GENERALE

    7. DIABETE
      Augmentation de l'efficacité des sulfonylurées.A surveiller.

    8. ARRET BRUTAL DU TRAITEMENT
      Ne jamais interrompre brutalement un traitement bêta bloquant chez le coronarien.

    9. GROSSESSE
      Risque d'effets indésirables chez le nouveau-né de mère traitée.

    10. SPORTIFS
      Substance soumise à certaines restrictions :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.
      Lorsque le règlement d'une fédération internationale de sport le prévoit, des tests sont effectués pour les bêta-bloquants.

    Contre-Indications

    1. INSUFFISANCE CARDIAQUE NON CONTROLEE

    2. BLOC AURICULOVENTRICULAIRE DE HAUT DEGRE
      Du 2ème ou 3ème degré non appareillé.

    3. BRADYCARDIE SEVERE
      Inférieure à 50 battements par mn.

    4. ASTHME
      Asthme sévère ou bronchopneumopathie obstructive.

    5. ALLAITEMENT
      Produit excrété dans le lait.Le risque de survenue de bradycardie ou d'hypoglycémie chez le nouveau -né n'a pas été évalué. Allaitement déconseillé par précaution.

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    Deux cents à quatre cents milligrammes par jour en une prise unique.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 5 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie rénale
    - 3 - ELIMINATION voie fécale

    Absorption
    30% de la dose est résorbé par le tractus digestif.
    Pic plasmatique: 2 à 3 heures après une prise orale.
    Répartition
    Liaison aux protéines plasmatiques:20 à 30%.
    Demi-Vie
    5 heures.
    Métabolisme
    Non métabolisé.
    Elimination
    Rein.
    12 à 18% de la dose administrée per os sont éliminés par les urines en 24 heures.
    Fécès.
    Voie principale d'élimination.

    Bibliographie

    - Clin Pharmacokinet 1990;18, 4: 270-294.
    - Drugs 1991; 41: 941-969.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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