SALICYLATE DE METHOXYMETHYLE
SALICYLATE DE METHOXYMETHYLE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/6/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
autre dénomination : METHOXYMETHYLE SALICYLATE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE METHYLEClasses Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action analgésique:
*Inhibition de la cyclo-oxygénase.
*Inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de bradykinine.Action antiinflammatoire:
Au stade aigü de l’inflammation, par:
*Stabilisation de la membrane lysosomiale;
*Inhibition de l’action des médiateurs chimiques de l’inflammation;
Ces deux actions ont la même cinétique.Action antipyrétique:
*Vasodilatation et sudation provoquant une déperdition calorique importante sans modifier les causes de la fièvre.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
- ANTIPYRETIQUE (principal)
Faible.
- LUMBAGO (principale)
- SCIATIQUE (principale)
- ARTHROSE (principale)
Application cutanée. - REVULSIF CUTANE (principale)
- ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l. - VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.
- SURDITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.
- ANTECEDENTS ALLERGIQUES
- ASTHME
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Par analogie avec les salicylates voisins (salicylate de méthyle).
Il y a un risque d’accumulation du salicylate résorbé par voie percutanée. - GROSSESSE
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
LARGES APPLICATIONS CUTANEESPar analogie aux salicylates bien résorbés par voie orale ou percutanée.
- DIABETE
Condition(s) Favorisante(s) :
INSULINOTHERAPIE
TRAITEMENT PROLONGE
LARGES APPLICATIONS CUTANEES
TRAITEMENT PAR HYPOGLYCEMIANTS ORAUXLes salicylates ont un effet hypoglycémiant par un mécanisme propre non encore complètement expliqué chez le diabétique.
Les salicylates potentialisent par ailleurs les sulfamides hypoglycémiants par défixation protéique et peut-être par diminution de l’élimination rénale par compétition au niveau d’une sécrétion tubulaire active.
Ces effets ont été décrits avec les salicylates type salicylate de sodium et aspirine. - DEFICIT EN G6PD
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Usage externe, en association sous forme de liniment, crème ou pommade.
Ne pas appliquer sur les muqueuses.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
REPARTITION
laitAbsorption
Usage exclusivement externe.
Résorbé par la peau de façon variable selon l’utilisation, les conditions locales.
Répartition
Déduite des salicylates pris par voie générale:
Diffuse dans tout l’organisme.
Passe la barrière foetoplacentaire.
passe dans le lait.
Fixation aux protéines plasmatiques des salicylates pris par voie générale: 50 à 90% pour des doses usuelles.
Elimination
Rein.
Voie principale.
Foie.
Lait.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
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