OXITRIPTAN

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/1/2000
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    acide amino-2(hydroxy-5 indolyl-3)-3 propionique

    Ensemble des dénominations


    CAS : 4350-09-8 DCI : OXITRIPTAN
    autre d�nomination : HYDROXY-5 TRYPTOPHANE
    autre d�nomination : L-5-HYDROXYTRYPTOPHAN
    autre d�nomination : 5-HTP
    autre d�nomination : 5-HYDROXYTRYPTOPHANE
    bordereau : 2012
    code exp�rimentation : Ro-0783/B
    rINN : OXITRIPTAN
    sel ou d�riv� : DL TRYPTOPHANE
    sel ou d�riv� : L-TRYPTOPHANE

    Classes Chimiques


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. SEROTONINE PRECURSEUR (principale certaine)

    2. ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Transformation en s�rotonine par d�carboxylation.

    Effets Recherchés

    1. ANTIDEPRESSEUR (principal)

    2. PRECURSEUR DE LA SEROTONINE (principal)

    3. INDUCTEUR DU SOMMEIL (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. DEPRESSION (principale)

    2. MELANCOLIE (principale)

    3. TREMBLEMENT D'ATTITUDE (principale)

    4. MYOCLONIE POST-ANOXIQUE (principale)

    Effets secondaires

    1. CEPHALEE (CERTAIN )

    2. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )

    3. ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)

    4. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)

    5. VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)

    6. DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)

    7. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)

    8. DYSKINESIE (A CONFIRMER )
      R�versible.

    9. MYOCLONIE (A CONFIRMER )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ENFANT

    Précautions d'emploi

    1. GROSSESSE
      Aucune malformation foetale n'a �t� signal�e chez l'animal. Information manquante dans l'esp�ce humaine.

    2. ALLAITEMENT
      Aucune malformation foetale n'a �t� signal�e chez l'animal. Information manquante dans l'esp�ce humaine.

    Contre-Indications

    1. INSUFFISANCE RENALE GRAVE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale :
    Adultes : cent cinquante � deux cent cinquante milligrammes par jour en 2 ou 3 prises.
    On peut augmenter progressivement les doses jusqu'� six cents milligrammes par jour.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie r�nale
    - 2 - DEMI VIE 4 heure(s)

    Absorption
    Absorption au niveau de l'intestin gr�le.
    Apr�s administration orale, le pic plasmatique est obtenu en 1 � 2 heures.
    Répartition
    Franchit la barri�re h�matoenc�phalique.
    Demi-Vie
    La demi-vie d'�limination est en moyenne de 4 heures.
    Métabolisme
    Environ 25 % de la dose sont �limin�s lors d'un premier passage h�patique.
    D�carboxylation en s�rotonine puis la s�rotonine est m�tabolis�e en acide 5-hydroxyindole ac�tique
    Elimination
    (VOIE RENALE)
    Excr�tion dans les urines sous forme d'acide 5-hydroxyindole ac�tique.
    (HEMODIALYSE)
    Dialyse quelque soit la membrane de dialyse utilis�e.

    Bibliographie

    - Br J Clin Pharmacol 1985;20:317.
    - CNS Drugs 1999;12:403-417.

    Spécialités

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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