TIAPROFENIQUE ACIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/10/1998
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ACIDE(BENZOYL-5 THIENYL-2)-2 PROPIONIQUE

  Ensemble des dénominations

  BAN : TIAPROFENIC ACID
  
  CAS : 33005-95-7
  
  DCF : ACIDE TIAPROFENIQUE
  
  DCIR : ACIDE TIAPROFENIQUE
  
  autre dénomination : ACIDE TIAPROFENIQUE
  
  autre dénomination : RU 15060
  
  bordereau : 1987
  
  dci : acide tiaprofénique
  
  rINN : TIAPROFENIC ACID
  
  sel ou dérivé : FENOPROFENE CALCIQUE
  
  sel ou dérivé : FLURBIPROFENE
  
  sel ou dérivé : PIRPROFENE

  Classes Chimiques

  • ACIDE PROPIONIQUE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  4. ANALGESIQUE (principale certaine)
  5. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  6. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
  7. INHIBITEUR DE LA SYNTHESE DES PROSTAGLANDINES (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibition de la cyclo-oxygénase et de la synthèse des prostaglandines;
     Action analgésique de type aspirine.
     Action anti-inflammatoire au stade aigü de l’inflammation, expliquée en patie par l’inhibition de la synthèse des prostaglandines.
     Inhibition de l’augmentation de la perméabilité capillaire;
     N’agit pas aux stades tardifs de l’inflammation.

  Effets Recherchés

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  3. ANTALGIQUE (principal)
  4. ANTIPYRETIQUE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. RHUMATISME INFLAMMATOIRE (principale)
     Traitement symptomatique d’appoint.
  3. ARTHROSE (principale)
     Traitement symptomatique de courte durée des poussées aigües.
  4. RHUMATISME ABARTICULAIRE (principale)
     Traitement symptomatique de courte durée des poussées aigües.
  5. ARTHRITE MICROCRISTALLINE (principale)
     Traitement symptomatique de courte durée de la crise de goutte ou de chondrocalcinose.
  6. INFLAMMATION (principale)
     Traitement symptomatique de courte durée des états inflammatoires de la pathologie ORL, stomatologique, urologique, gynéco-obstétricale, phlébologique et traumatologique.
  7. CYSTITE (principale)
     Cystite sévère :
     – Br Med J 1991;303:1376.
  8. DYSMENORRHEE (secondaire)

  Effets secondaires

  2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
     A type d’érythème diffus. Liée à une hypersensibilité.
  3. URTICAIRE (CERTAIN RARE)
  4. SYNDROME DE LYELL (CERTAIN )
     Référence :
     – N Engl J Med 1995;333:1600-1607.
  5. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN )
     Référence :
     – N Engl J Med 1995;333:1600-1607.
  6. PRURIT (CERTAIN RARE)
  7. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
  8. VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
  9. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ANTECEDENTS ULCEREUX
     GASTRITE
     HERNIE HIATALE
  10. GASTRITE (CERTAIN TRES RARE)
  11. DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE RECTALE
  12. PROCTALGIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE RECTALE
  13. ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENTS ULCEREUX

      Risque d’hémorragie digestive et de perforation.

  14. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
      Isolée et transitoire.
  15. EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
  16. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
  17. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
  18. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
      De type variable : manifestations cutanées, respiratoires ou générales.
  19. OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  20. CYSTITE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE
      TRAITEMENT PROLONGE

      Trois cas chez des femmes âgées (et 19 cas antérieurs décrits) :
      – BMJ 1991;303:1376.
      Sept cas, chez des femmes, de cystite aseptique réversible en un à deux mois après arrêt du traitement :
      – Med J Aust 1994;160:123-125.
      Soixante neuf cas rapportés à la pharmacovigilance anglaise, il est recommandé d’arrêter le traitement dés les premiers signes :
      – Curr Probl Pharmacovig 1994;20:11.
      Cinquante trois cas rapportés à la pharmacovigilance australienne jusqu’en 1994 :
      – Aust Adv Drug React Bull 1994;13:6.
      Autres références :
      – BMJ 1994;309:552-553.
      – BMJ 1994;309:599-600.
      – Br J Urol 1997;79:578-584.
      – Br J Urol 1997;79:585-587.
      Quatre cas décrits, plus de 70 cas cités :
      – BMJ 1994;309:574.
      Un cas de cystite interstitielle après 8 mois de traitement :
      – Br J Clin Pract 1997;51:59-60.
      Cystite interstitielle: 221 cas entre 81 et 96:
      – Postgraduate Med J 1998;74:443-446.

  21. CYSTITE HEMORRAGIQUE (CERTAIN )
      Références :
      – N Z Med J 1993;106:501-503.
      – Prescrire 1997;17:826.
  22. DYSURIE (CERTAIN TRES RARE)
      Onze cas rapportés à la pharmacovigilance australienne depuis 1991 :
      – Aust Adv Drug React Bull 1993;12,1,2.
  23. HEPATITE MIXTE (A CONFIRMER )
      Un cas rapporté :
      – Lancet 1986;1:803.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. TOXICITE FOETALE
     Au cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel).

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
  3. GASTRITE
  4. HERNIE HIATALE
  5. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
     En raison de l’absence d’études contrôlées chez la femme enceinte.

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
  3. HEMORRAGIE DIGESTIVE
  4. RECTITE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE RECTALE
  5. HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
     Il existe une allergie ‘associée’ entre l’aspirine et les anti-inflammatoires non stéroïdiens chez les sujets présentant un syndrome de Fernad Widal (asthme, rhinite vasomotrice, polypes nasaux), déclenché par l’aspirine.
     – Ann Med Nancy 1979;10:261.
  6. HYPERSENSIBILITE
     Hypersensibilité connue à l’acide tiaprofénique.
  7. ENFANT DE MOINS DE 3 ANS
     Absence d’études contrôlées chez l’enfant.
  8. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  9. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  10. GROSSESSE(DERNIER TRIMESTRE)

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale:
  – chez l’adulte:
  Six cents milligrammes par jour en 3 prises.
  – chez l’enfant au-dessus de 3 ans:
  Cent milligrammes par kilo et par jour en 3 ou 4 prises.

  Dans les états inflammatoires non articulaires, le traitement sera de
  courte durée.
  Dans les affections comportant un risque infectieux, l’utilisation sera prudente en raison de la diminution des défenses naturelles de l’organisme contre l’infection.

  Surveillance du traitement:
  Surveillance clinique des signes
  d’hypersensibilité et d’intolérance digestive (éventuellement surveillance radiologique et endoscopique digestive si nécessaire) : leur apparition doit entrainer l’arrêt du traitement.
  Surveillance de la fonction rénale chez les sujet en état
  d’hypoperfusion rénale ou d’hypovolémie.
  Surveillance hématologique et hépatique en cas de traitement prolongé.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  1
  à 3
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 3 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Résorption rapide essentiellement au niveau gastrique.
  Pic plasmatique atteint en 0,5 à 1heure après une dose unique de 100 ou 200 mg.
  
  Répartition
  Liaison à l’albumine plasmatique.
  Passe dans le lait..
  
  Demi-Vie
  1,5 à 3 heures.
  
  Elimination
  Voie rénale
  Elimination lente sous forme libre ou glycuroconjuguée.
  50% de la dose ingérée est éliminée en 24 heures.
  – J Pharm Sci 1977;66,7:1030.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1985;29:208-235. (REVUE GENERALE)*
  – Drugs 1988;35,Suppl1. (REVUE GENERALE)*
  – Inpharma 1986;547:19. (REVUE GENERALE)
  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
  – Drugs 1995;50:1050-1075.*
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ARTIFLAM (BELGIQUE)
  • SURGAM (ANGLETERRE)
  • SURGAM (ALLEMAGNE)
  • SURGAM (AUSTRALIE)
  • SURGAM (SUISSE)
  • SURGAM (NOUVELLE-ZELANDE)
  • SURGAMYL (ITALIE)
  • TIOPROFEN (ITALIE)

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