CAMYLOFINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/5/1998
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    chlorhydrate de 2-(2-diéthylaminoéthylamino)-2-phénylacétate d'isopentyle

    Ensemble des dénominations


    CAS : 5892-41-1 DCIM : CHLORHYDRATE DE CAMYLOFINE
    autre dénomination : ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE
    autre dénomination : CAMYLOFIN DIHYDROCHLORIDE
    autre dénomination : CHLORHYDRATE DE CAMYLOFINE
    bordereau : 652
    rINNM : CAMYLOFIN HYDROCHLORIDE
    sel ou dérivé : CAMYLOFINE NORAMIDOPYRINE METHANESULFONATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : CAMYLOFINE
    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)

    2. PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)

    3. OCYTOCIQUE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Diminue la vitesse du transit intestinal par action spasmolytique directe de type papavérine sur les muscles lisses et par action parasympatholytique de type atropine.

    2. secondaire
      Contracturant de l'utérus in vitro.

    Effets Recherchés

    1. ANTISPASMODIQUE (principal)

    2. PARASYMPATHOLYTIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. ACCOUCHEMENT DIRIGE (principale)
      Dilatation trainante par hypertonie cervicale.

    2. SPASME GASTRO-INTESTINAL (secondaire)

    Effets secondaires

    1. FIEVRE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      HYPERTHERMIE AMBIANTE

      Elle peut survenir chez l'adulte pour de fortes doses ou chez l'enfant pour des doses modérées.
      Le mécanisme n'est pas totalement connu, la suppression de la secrétion sudorale interviendrait dans une large part surtout en cas de température ambiante élevée. On a également suggéré un mécanisme central par action sur les centres de la thermorégulation.

    2. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )

    3. NAUSEE (CERTAIN )

    4. VOMISSEMENT (CERTAIN )

    5. DYSURIE (CERTAIN )

    6. PALPITATION (CERTAIN )

    7. MALAISE (CERTAIN )

    8. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )

    9. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    Effets sur la descendance

    1. TOXICITE PERINATALE
      Passage transplacentaire non démontré pour cette substance, mais par analogie avec les autres atropiniques, surveiller l'apparition d'une éventuelle tachycardie foetale.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE CORONARIENNE
      Risque de provoquer un infarctus du myocarde, une tachycardie ou une arythmie.

    2. BRONCHITE CHRONIQUE
      Tarissement des sécrétions bronchiques.

    3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
      Les effets sont augmentés et prolongés.

    4. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
      Les effets sont augmentés et prolongés.

    5. SUJETS HYPERSENSIBLES
      Des effets généraux cardiaques et centraux, comme ceux de l'atropine, peuvent s'observer même à faibles doses.

    6. ENFANT
      Des effets généraux cardiaques et centraux, comme ceux de l'atropine, peuvent s'observer même à faibles doses.

    7. TRISOMIQUE 21
      Des effets généraux cardiaques et centraux, comme ceux de l'atropine, peuvent s'observer même à faibles doses.

    8. GROSSESSE
      Le passage transplacentaire n'est pas démontré pour cette molécule, mais par analogie avec les autres atropiniques, employer avec prudence en raison du risque de tachycardie foetale.

    9. ALLAITEMENT
      Passage dans le lait non démontré pour cette molécule, mais par analogie avec les autres atropiniques, employer avec prudence en raison du risque d'effets indésirables chez l'enfant.

    Contre-Indications

    1. GLAUCOME A ANGLE FERME

    2. HYPERTHYROIDIE
      Risque de décompensation cardiaque.

    3. ADENOME PROSTATIQUE
      Risque de rétention aiguë des urines.

    4. ILEUS PARALYTIQUE
      Aggravation.

    5. STENOSE DU PYLORE
      Risque d'occlusion complète.

    6. TACHYCARDIE

    7. MYASTHENIE

    8. RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORME COMPLIQUEE PAR UN MEGACOLON TOXIQUE
      FORME SEVERE

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAVEINEUSE
    - 2 - ORALE
    - 3 - RECTALE

    Posologie et mode d'administration

    Doses usuelles :
    - Voie intraveineuse en utilisation obstétricale : dix milligrammes en intraveineuse lente, au moins 2 min pour cinq millilitres à dix milligrammes, renouvelable à la demande.
    Règles d'emploi : col effacé et dilaté à au moins 2 cm, membranes rompues, IV très lente.

    - Voie orale dans les spasmes digestifs chez l'adulte : quatre-vingt-dix à cent vingt milligrammes par jour.

    - Voie rectale dans les spasmes digestifs chez l'adulte : cinquante à cent cinquante milligrammes par jour.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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