PROTIZINIQUE ACIDE
PROTIZINIQUE ACIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/3/1998
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide 2-(7-méthoxy-10-méthyl-2-phénothiazinyl) propioniqueEnsemble des dénominations
CAS : 13799-03-6
DCI : ACIDE PROTIZINIQUE
autre dénomination : ACIDE PROTIZINIQUE
autre dénomination : RP 17190
bordereau : 1456
rINN : PROTIZINIC ACIDClasses Chimiques
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
*Action analgésique périphérique de type aspirine.
*Action antipyrétique de type aspirine, qui serait due à l’inhibition des prostaglandines synthétases, notamment PGE1.
*Action antiinflammatoire au stade aigu de l’inflammation :
– inhibe l’augmentation de la perméabilité capillaire,
– diminue la migration des polynucléaires, des monohistiomacrophages,
– inhibe la sortie des enzymes lysosomiaux,
– s’oppose à l’action des médiateurs chimiques,
– inhibe de façon non spécifique la synthèse des prostaglandines.
*Au stade du granulome :
– inhibe la prolifération des fibroblastes, la synthèse des mucopolysaccharides et la formation du collagène.
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTALGIQUE (principal)
- ANTIPYRETIQUE (accessoire)
- INFLAMMATION (principale)
Traitement symptomatique de courte durée des affections inflammatoires aiguës.
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - POLLAKIURIE (CERTAIN TRES RARE)
- DYSURIE (CERTAIN TRES RARE)
- COLORATION DE L’URINE (CERTAIN TRES RARE)
Coloration brune. - ERUPTION MORBILLIFORME (CERTAIN RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS ULCEREUX
GASTRITE
HERNIE HIATALE
- ULCERE GASTRODUODENAL
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
- HYPERSENSIBILITE AUX PHENOTHIAZINES
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est plus commercialisé en France.
Dose usuelle par voie orale : six cents à huit cents milligrammes par jour en plusieurs prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
11
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Résorbé par le tube digestif en 2 heures
Demi-Vie
La demi-vie d’élimination est en moyenne de 11 heures après administration de 200 à 400 mg par voie orale.
Métabolisme
Foie.
Elimination
*Voie rénale : élimination sous forme active et métabolisée.
Bibliographie
– Therapie 1976;31:755-760.
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- PIROCRID (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))