principal La baisse des résistances vasculaires périphériques est la conséquence du blocage des récepteurs alpha 1 post synaptiques périphériques et d'une baisse du tonus sympathique par une action centrale qui pourrait impliquer à la fois le blocage alpha 1 et une activité agoniste vis-à-vis des récepteurs 5 HT 1 A.
Dose usuelle par voie intraveineuse chez l'adulte: Vingt cinq milligrammes en 20 secondes, l'injection pouvant être répétée après 5 mns en cas de réduction insuffisante de la pression artérielle, suivie d'une perfusion lente à la dose de dix à trente
milligrammes par heure.
Absorption
Administré par voie intraveineuse.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques: 80%.
Demi-Vie
3 heures. Probablement allongée en cas d'insuffisance hépatique sévère.
Métabolisme
Métabolisé au niveau hépatique, principalement en dérivé phenyl para hydroxylé.
Elimination
Voie rénale: 50 à 70% de la dose sont éliminés par les urines, essentiellement sous forme métabolisée.