L-METHIONINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    acide L-amino-2 méthylthio-4 butyrique

    Ensemble des dénominations


    CAS : 63-68-3 DCI : METHIONINE
    autre dénomination : LEVOMETHIONINE
    autre dénomination : METHIONINE(LEVO)
    autre dénomination : METHIONINE-L
    bordereau : 2333
    rINN : METHIONINE

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. ACIDE AMINE (principale certaine)

    2. ACIDE AMINE ESSENTIEL (principale certaine)

    3. LIPOTROPE (principale certaine)

    4. HEPATOPROTECTEUR (principale certaine)

    5. APPORT DE SOUFRE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      La L-méthionine, acide aminé essentiel, est fournisseur de groupes méthyle et de soufre.Le soufre apparait dans l'urine sous forme de sulfate en provoquant une acidification des urines. Le PH se stabilise entre 5,4 et 6,2.
      Donneur de methyle: permet la formation de choline à partir d'éthanolamine.
      Prévient l'infiltration graisseuse du foie en favorisant la biosynthèse des phospholipides.

    2. secondaire
      Administré à très fortes doses, peut provoquer chez les schizophrènes une réaction psychotique aiguë.

    Effets Recherchés

    1. LIPOTROPE (principal)

    2. HEPATOPROTECTEUR (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. STEATOSE HEPATIQUE (principale)

    2. CIRRHOSE HEPATIQUE (principale)

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. COMA HEPATIQUE

    2. HYPERAMMONIEMIE

    3. ENCEPHALOPATHIE PORTO-CAVE

    4. HEPATITE GRAVE

    Contre-Indications

    1. HOMOCYSTINURIE

    Posologie et mode d'administration

    N'est commercialisé en France que sous forme d'association.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Résorbée par la muqueuse du grêle.
    Métabolisme
    Métabolisme hépatique:
    En particulier en cystéine et glutathion, puis dégradation en sulfate par oxydation.
    Elimination
    Voie rénale.
    5 à 10% sont éliminés inchangés dans les urines.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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