DEBRISOQUINE SULFATE
DEBRISOQUINE SULFATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
DIHYDRO-3,4 1H-ISOQUINOLEINECARBOXAMIDINE-2 SULFATEEnsemble des dénominations
autre dénomination : ISOCARAMIDINE SULFATE
autre dénomination : RO 5 33071
autre dénomination : SULFATE DE DEBRISOQUINE
bordereau : 2496Classes Chimiques
Molécule(s) de base
- ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
- SYMPATHOLYTIQUE INDIRECT (principale certaine)
- CATECHOLAMINES DEPLETEUR (secondaire certaine)
ACTION BEAUCOUP MOINS MARQUEE QU’AVEC LA GUANETHIDINE - SENSIBILISANT ADRENERGIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibe la libération de noradrénaline par les terminaisons post-ganglionnaires sympathiques (mécanisme de type guanethidine).
Lors d’injection IV: hypertension initiale.
- ANTIHYPERTENSEUR (principal)
APRES ADMINISTRATION ORALE,DEBUT DE L’ACTION ENVIRON 4 HEURES PLUS TARD,FIN DE L’ACTION 9 A 24 HEURES
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
- RETRACTION PALPEBRALE (secondaire)
Des hyperthyroidies.
Sous forme de collyre.
Arch. Ophtalmol 1967, 77 : 341. - TETANOS (à confirmer)
Pour contrôler les symptômes de l’hyperactivité sympathique, en association avec le propranolol :
– Lancet 1969;1:779.
- ASTHENIE (CERTAIN RARE)
- LIPOTHYMIE (CERTAIN RARE)
- SYNCOPE (CERTAIN RARE)
- OEDEME (CERTAIN RARE)
Lié à la rétention hydrosodée. - POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- CONGESTION NASALE (CERTAIN RARE)
- HYPERHIDROSE (CERTAIN RARE)
- ATTEINTE CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN FREQUENT)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN FREQUENT)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN FREQUENT)
- BRADYCARDIE (CERTAIN RARE)
- ANGOR (CERTAIN TRES RARE)
- TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Maculopapuleuse. - POLLAKIURIE (CERTAIN TRES RARE)
- ATTEINTE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
- ULCERE GASTRODUODENAL(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE NEUROPSYCHIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN TRES RARE)
- ATTEINTE OPHTALMOLOGIQUE (CERTAIN RARE)
- FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
- DYSPNEE (CERTAIN TRES RARE)
- ASTHME (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE SEXUEL (CERTAIN TRES RARE)
- ANEJACULATION (CERTAIN TRES RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE SEVRAGE (A CONFIRMER )
Effet rebond à l’arrêt brutal du médicament.
- PHEOCHROMOCYTOME
- ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL RECENT
- INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
- ULCERE GASTRODUODENAL
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Non commercialisée en France:
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Quarante à cent vingt milligrammes par jour en 1 ou 2 prises.
dose maximale: trois cents milligrammes par jour.
Dose initiale de dix milligrammes par jour, augmentée de dix
milligrammes tous les 3 à 4 jours.
L’association à un thiazidique est souhaitable.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Rapidement résorbé par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
Après administration orale, l’effet antihypertenseur débute en 4 heures environ et dure de 9 à 24 h.
Elimination
Voie rénale.
70% de la dose sont éliminés en 24 h, principalement sous forme de métabolites.
Voie fécale.
10 à 18% dans les 18 premières heures.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- DECLINAX (ANGLETERRE)
- DECLINAX (BELGIQUE)
- DECLINAX (ITALIE)