
MORPHOLINE SALICYLATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/8/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide 2-hydroxybenzoïque et morpholine (1:1)
Ensemble des dénominations
CAS : 147-90-0
autre dénomination : SALICYLATE DE MORPHOLINE
bordereau : 76
sel ou dérivé : MORPHOLINE IODHYDRATE
sel ou dérivé : PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE
sel ou dérivé : SALICYLATE D'AMYLE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE BENZYLE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE DIETHYLAMINE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE GAIACOL
sel ou dérivé : SALICYLATE DE METHYLE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE PICOLAMINE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE SODIUM
sel ou dérivé : SALICYLIQUE ACIDE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE GLYCOL
Classes Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Action analgésique: inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de bradykinine.
Action antiinflammatoire: au stade aigu de l'inflammation, stabilisation de la membrane lysosomiale, inhibition de l'action des médiateurs chimiques de l'inflammation.
Ces 2 actions ont la même cinétique.
Action antipyrétique périphérique: vasodilatation et sudation provoquant une déperdition calorique importante sans modifier les causes de la fièvre.
- secondaire
Probablement identique à ceux du salicylate de sodium.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
- ANTIPYRETIQUE (principal)
- LUMBAGO (principale)
Application cutanée.
- SCIATIQUE (principale)
Application cutanée.
- ARTHROSE (principale)
Application cutanée.
- REVULSIF CUTANE (principale)
- ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.
- SURDITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.
- NON
- DEFICIT EN G6PD
- ULCERE GASTRODUODENAL
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE ORALE
DOSES ELEVEES
ANTECEDENTS ULCEREUX
- GASTRITE
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE ORALE
- HERNIE HIATALE
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE ORALE
- ANTECEDENTS ALLERGIQUES
- ASTHME
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Risque d'accumulation et d'intoxication salicylée.
- TROUBLE DE L'HEMOSTASE
- THROMBOPENIE
- GROSSESSE
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
LARGES APPLICATIONS CUTANEES
Par analogie aux salicylates bien résorbés par voie orale ou percutanée (salicylate de sodium ou de méthyle).
- DIABETE
Condition(s) Favorisante(s) :
INSULINOTHERAPIE
TRAITEMENT PROLONGE
LARGES APPLICATIONS CUTANEES
TRAITEMENT PAR HYPOGLYCEMIANTS ORAUX
Les salicylates ont un effet hypoglycémiant par un mécanisme propre non encore complètement expliqué chez le diabétique.
Les salicylates potentialisent par ailleurs les sulfamides hypoglycémiants par défixation protéique et peut-être par diminution de l'élimination rénale par compétition au niveau d'une sécrétion tubulaire active.
Ces effets ont été décrits avec les salicylates type salicylate de sodium et aspirine.
- ULCERE GASTRODUODENAL
Condition(s) Exclusive(s) :
FORMES EVOLUTIVES
VOIE ORALE
- GASTRITE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE
FORMES EVOLUTIVES
- SYNDROME HEMORRAGIQUE
- HEMOPHILIE
- ALLERGIE AUX SALICYLES
- NOUVEAU-NE
Posologie et mode d'administration
Utilisation externe en crème.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
- 2 -
ELIMINATION
voie biliaire
- 3 -
REPARTITION
lait
Absorption
Voie externe: résorption cutanée rapide et importante (comme le salicylate de méthyle).
A été utilisé per os.
Répartition
Par analogie aux salicylates voisins: dans tout l'organisme.
Passe la barrière foetoplacentaire.
Passe dans le lait.
Liaison aux protéines plasmatiques.
Elimination
Voie rénale.
Elimination rénale plus lente qu'avec le salicylate de sodium pour la forme orale.
Eliminé sous forme inchangée et sous forme d'acide salicylique et de ses métabolites.
Voie biliaire:
Par analogie aux salicylates voisins.
Bibliographie
- Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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