
CLOMETOCILLINE POTASSIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : valid�e
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
ACIDE(DICHLORO-3,4 PHENYL)-2 METHOXY-2 ACETAMIDO-6 PENICILLANIQUE SELDE POTASSIUM.ACIDE DICHLORO-3,4 PHENYL)-2 METHOXY-2 ACETAMIDO-6 DIMETHYL-3,3 OXO-7 THIA-4 AZA-1 BICYCLO 3,2,0 HEPTANECARBOXYLIQUE-2 SEL DEPOTASSIUM
Ensemble des dénominations
autre d�nomination : CLOMETOCILLINATE DE POTASSIUM
autre d�nomination : RIT 356
sel ou d�riv� : AZLOCILLINE SODIQUE
sel ou d�riv� : MEZLOCILLINE SODIQUE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : CLOMETOCILLINE
Regime : liste I
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
Spectre antibact�rien de la p�nicilline G approuv� par la commission d'AMM (GTA) en Septembre 1995:
*Esp�ces habituellement sensibles:
Streptocoques, Corynebacterium diphteriae, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Streptobacillus moniliformis, E.rhisopathiae.
Neisseria meningitidis, P. multocida, Moraxella.
Peptostreptococcus, Clostridium sp, Propionibacterium acnes.
Actinomyces israeli, Fusobacterium sp.
Treponema, borrelia, leptospira.
*Esp�ces mod�r�ment sensibles:
E. faecalis.
*Esp�ces r�sistantes:
Staphylocoques, Bacilles Gram -: ent�robact�ries, a�robies stricts non fermentaires, Moraxella catarrhalis, Bactero�des sp.
Mycobact�ries, Mycoplasma, Chlamydiae, Legionella, Rickettsies.
*Esp�ces inconstamment sensibles:
Pourcentage de r�sistance acquise variable, la sensibilit� est donc impr�visible en l'absence d'antibiogramme:
Steptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Hemophilus influenzae, E. faecium, prevotella.
NB: Les souches productrices de b�talactamases doivent �tre consid�r�es comme r�sistantes quelle que soit la CMI.
Certaines esp�ces bact�riennes ne figurent pas dans le spectre en l'absence d'indication clinique.
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Interruption du processus de transpeptidation qui lient les peptidoglycans de la paroi bact�rienne.
Les b�ta lactamines se lient et inactivent des cibles enzymatiques situ�es sur la paroi interne de la membrane bact�rienne: les prot�ines de liaison des p�nicillines : transpeptidases, carboxypeptidases, endopeptidases.
L'inactivation des prot�ines PBP, A, 1BS, 2 et 3 provoque la mort cellulaire.
Les b�ta lactamines inactivent �galement des inhibiteurs endog�nes des autolysines bact�riennes.
- Pharmacol and Therapeutics 1985;27:1-35.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- ANGINE A STREPTOCOQUES (principale)
- INFECTION DENTAIRE A STREPTOCOQUES (principale)
- INFECTION CUTANEE A STREPTOCOQUES (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A STREPTOCOQUES (principale)
- INFECTION DES VOIES BILIAIRES (principale)
Notamment infection v�siculaire � streptocoques
- INFECTION URINAIRE A STREPTOCOQUES (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A PNEUMOCOQUES (principale)
- PORTAGE PHARYNGE DE MENINGOCOQUES (principale)
- GONOCOCCIE (principale)
- ANGINE DIPHTERIQUE (principale)
- PORTAGE PHARYNGE DE BACILLES DIPHTERIQUES (principale)
- CHARBON (principale)
- INFECTION UTERINE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (principale)
- INFECTION UTERINE A FUSOBACTERIUM (principale)
- INFECTION INTESTINALE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (principale)
- INFECTION INTESTINALE A FUSOBACTERIUM (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A FUSOBACTERIUM (principale)
- GANGRENE GAZEUSE (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A ACTINOMYCES (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A NOCARDIA (principale)
- INFECTION MAXILLOFACIALE A ACTINOMYCES (principale)
- INFECTION MAXILLOFACIALE A NOCARDIA (principale)
- LEPTOSPIROSE (principale)
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION URTICARIENNE (CERTAIN RARE)
- ERYTHEME GENERALISE (CERTAIN RARE)
- ERYTHEME POLYMORPHE (CERTAIN TRES RARE)
- ERYTHEME NOUEUX (CERTAIN TRES RARE)
- DERMATITE EXFOLIATRICE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
- ERYTHRODERMIE (CERTAIN TRES RARE)
- PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
- OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- REACTION D'HERXHEIMER (CERTAIN TRES RARE)
- BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- MORT SUBITE (CERTAIN TRES RARE)
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
- SYNDROME DE LOEFFLER (CERTAIN TRES RARE)
Tableau clinique de pneumopathie aigu� f�brile, il n�cessite l'arr�t du traitement �tant donn� le risque de fibrose pulmonaire :
- Drugs 1977;13:422.
- DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ADENOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
- PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
- CYLINDRURIE (CERTAIN TRES RARE)
- GLOSSITE (CERTAIN TRES RARE)
- STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- ENTEROCOLITE DYSENTERIFORME (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- CANDIDOSE MUQUEUSE (CERTAIN RARE)
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME LUPIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Par hypersensibilit�.
- SYNDROME HEMORRAGIQUE (A CONFIRMER )
- GLYCEMIE(DIMINUTION) (A CONFIRMER )
- NON
- ASTHME
- TERRAIN ALLERGIQUE
- ALLERGIE AUX CEPHALOSPORINES
- ALLERGIE A UNE AMINOPENICILLINE
- INTOLERANCE A LA PENICILLINE G
- LUPUS INDUIT
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale:
- chez l'adulte:
Un � deux grammes par jour en 2 � 4 prises � la fin des repas.
- chez l'enfant de plus de 20 kg:
Un demi � un gramme par jour en 2 � 4 prises.
Toute manifestation allergique impose l'arr�t imm�diat du
traitement, avec usage �ventuel de cortico�des injectables et/ou d'antihistaminiques..
Dans les formes graves, hospitalisation en r�animation avec ventilation assist�e, massage cardiaque, remplissage vasculaire sous contr�le de la pression veineuse.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
1.70
heure(s)
- 2 -
ELIMINATION
voie r�nale
Absorption
Non d�truit en milieu acide; actif par voie orale.
Absorption � 50%.
Pic plasmatique atteint en 1 heure, voisin de 6 microgrammes par ml apr�s prise de 500mg.
Taux s�rique voisin de 1 microgramme par ml � la 4�me heure.
Répartition
Liaison aux prot�ines plasmatiques: 85%.
Demi-Vie
Entre 1,5 et 2 heures.
Métabolisme
Stable en milieu acide.
Pourcentage d'inactivation m�tabolique exprim� en acide penicillo�que dos� dans les urines: 50%.
Elimination
Voie r�nale.
38% de la dose administr�e est �limin� dans les 24 heures, � 80% par filtration glom�rulaire, � 20% par excr�tion tubulaire.
Bibliographie
- Gaz Med Fr 1963;70:2762.
Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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