AMFETAMINE BITARTRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    bitartrate de DL-alpha-m�thylph�n�thylamine

    Ensemble des dénominations

    autre d�nomination : AMPHETAMINE BITARTRATE
    autre d�nomination : BITARTRATE D'AMFETAMINE
    autre d�nomination : BITARTRATE D'AMPHETAMINE
    bordereau : 427
    sel ou d�riv� : AMPHETAMINE CITRATE
    sel ou d�riv� : AMPHETAMINE SULFATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : AMFETAMINE
    Regime : stup�fiants

    Proprietés Pharmacologiques

    1. NOOANALEPTIQUE (principale certaine)

    2. ANOREXIGENE (principale certaine)

    3. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)

    4. SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)

    5. HYPERGLYCEMIANT (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Au niveau du syst�me nerveux central, lib�ration des cat�cholamines des v�sicules neuronales, inhibition de la recapture des cat�cholamines que lib�re le neurone pr�synaptique, et effet inhibiteur sur la mono-amine oxydase intraneuronale.

    2. secondaire
      Hyperglyc�mie et effets cardiovasculaires li�s � l'activit� sympathomim�tique.
      Sympathomim�tique indirect: lib�re la noradr�naline des fibres sympathiques postganglionnaires, inhibe la recapture neuronale de noradr�naline, se comporte comme un substrat pr�f�rentiel donnant un faux m�diateur, responsable d'une d�pl�tion en noradr�naline.

    Effets Recherchés

    1. NOOANALEPTIQUE (principal)

    2. ANOREXIGENE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. ASTHENIE (principale)

    2. OBESITE (principale)

    3. SOMNOLENCE (principale)

    4. NARCOLEPSIE (principale)

    5. SYNDROME DE GELINEAU (principale)

    6. SYNDROME HYPERKINETIQUE INFANTILE (principale)

    Effets secondaires

    1. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)

    2. DEPRESSION (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ARRET DU TRAITEMENT

    3. INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)

    4. EPISODE PSYCHOTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    5. TROUBLE DE L'HUMEUR (CERTAIN FREQUENT)

    6. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)

    7. EUPHORIE (CERTAIN RARE)

    8. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)

    9. TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)

    10. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)

    11. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)

    12. HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)

    13. TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)

    14. INFARCTUS DU MYOCARDE (CERTAIN TRES RARE)
      Un cas sous amph�tamine (sel non pr�cis�) :
      - Am Heart J 1993;125:247-249.

    15. ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)

    16. FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)

    17. TOXICOMANIE (CERTAIN TRES RARE)

    18. ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)

    19. POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)

    20. TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN RARE)

    21. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Tr�s fr�quent chez les sujets anatomiquement pr�dispos�s � la fermeture de l'angle iridocorn�en.

    Pharmaco-Dépendance

    1. RISQUE MAJEUR
      Risque �lev� de d�pendance de type amph�tamine: d�pendance psychique �lev�e, tol�rance d'installation rapide, d�pendance physique peu marqu�e.
      L'arr�t de la substance peut entrainer un sommeil paradoxal, un app�tit vorace puis une apathie.
      - JAMA 1974;230:1440.
      - Bulletin de l'OMS 1970;Suppl 43: dependence liability of non narcotic drugs.
      - OMS 1970;Comit� OMS d'experts de la pharmacod�pendance.

    Précautions d'emploi

    1. GROSSESSE

    2. UTILISATEUR DE MACHINE

    3. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    Contre-Indications

    1. ANXIETE

    2. ANTECEDENTS DE TOXICOMANIE

    3. ETAT PREPSYCHOTIQUE

    4. AGITATION

    5. GLAUCOME A ANGLE FERME

    6. ALLAITEMENT

    7. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE

    8. HYPERTENSION ARTERIELLE

    9. HYPERTENSION PULMONAIRE

    Posologie et mode d'administration

    Cette substance n'est plus commercialis�e en France.

    Aspects l�gaux :
    L'ex�cution et la d�livrance des pr�parations magistrales � base de ce produit sont interdites :
    - Journal Officiel du 31/10/1995.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie r�nale
    - 2 - REPARTITION lait

    Absorption
    Bonne r�sorption par le tube digestif. L'action dure de 4 � 24 heures apr�s administration.
    Répartition
    Tr�s large diffusion: cerveau, liquide c�phalorachidien.
    Passe dans le lait.
    Métabolisme
    M�tabolisme peu connu: hydroxylation, N-d�m�thylation, d�amination et conjugaison au niveau h�patique.
    Elimination
    Voie r�nale.
    Excr�tion PH-d�pendante, augment�e en milieu acide, 30% est excr�t� sous forme inchang�e, le reste sous forme de nombreux m�tabolites: para-hydroxy-amph�tamine conjugu�e, acide benzo�que, acide hippurique.

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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