
AMFETAMINE BITARTRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : valid�e
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
bitartrate de DL-alpha-m�thylph�n�thylamine
Ensemble des dénominations
autre d�nomination : AMPHETAMINE BITARTRATE
autre d�nomination : BITARTRATE D'AMFETAMINE
autre d�nomination : BITARTRATE D'AMPHETAMINE
bordereau : 427
sel ou d�riv� : AMPHETAMINE CITRATE
sel ou d�riv� : AMPHETAMINE SULFATE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : AMFETAMINE
Regime : stup�fiants
- NOOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANOREXIGENE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)
- HYPERGLYCEMIANT (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Au niveau du syst�me nerveux central, lib�ration des cat�cholamines des v�sicules neuronales, inhibition de la recapture des cat�cholamines que lib�re le neurone pr�synaptique, et effet inhibiteur sur la mono-amine oxydase intraneuronale.
- secondaire
Hyperglyc�mie et effets cardiovasculaires li�s � l'activit� sympathomim�tique.
Sympathomim�tique indirect: lib�re la noradr�naline des fibres sympathiques postganglionnaires, inhibe la recapture neuronale de noradr�naline, se comporte comme un substrat pr�f�rentiel donnant un faux m�diateur, responsable d'une d�pl�tion en noradr�naline.
- NOOANALEPTIQUE (principal)
- ANOREXIGENE (principal)
- ASTHENIE (principale)
- OBESITE (principale)
- SOMNOLENCE (principale)
- NARCOLEPSIE (principale)
- SYNDROME DE GELINEAU (principale)
- SYNDROME HYPERKINETIQUE INFANTILE (principale)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ARRET DU TRAITEMENT
- INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
- EPISODE PSYCHOTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE DE L'HUMEUR (CERTAIN FREQUENT)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- EUPHORIE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
- INFARCTUS DU MYOCARDE (CERTAIN TRES RARE)
Un cas sous amph�tamine (sel non pr�cis�) :
- Am Heart J 1993;125:247-249.
- ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- TOXICOMANIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
- POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
- TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN RARE)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Tr�s fr�quent chez les sujets anatomiquement pr�dispos�s � la fermeture de l'angle iridocorn�en.
- RISQUE MAJEUR
Risque �lev� de d�pendance de type amph�tamine: d�pendance psychique �lev�e, tol�rance d'installation rapide, d�pendance physique peu marqu�e.
L'arr�t de la substance peut entrainer un sommeil paradoxal, un app�tit vorace puis une apathie.
- JAMA 1974;230:1440.
- Bulletin de l'OMS 1970;Suppl 43: dependence liability of non narcotic drugs.
- OMS 1970;Comit� OMS d'experts de la pharmacod�pendance.
- GROSSESSE
- UTILISATEUR DE MACHINE
- SPORTIFS
Substance interdite :
- Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- ANXIETE
- ANTECEDENTS DE TOXICOMANIE
- ETAT PREPSYCHOTIQUE
- AGITATION
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- ALLAITEMENT
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- HYPERTENSION PULMONAIRE
Posologie et mode d'administration
Cette substance n'est plus commercialis�e en France.
Aspects l�gaux :
L'ex�cution et la d�livrance des pr�parations magistrales � base de ce produit sont interdites :
- Journal Officiel du 31/10/1995.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie r�nale
- 2 -
REPARTITION
lait
Absorption
Bonne r�sorption par le tube digestif. L'action dure de 4 � 24 heures apr�s administration.
Répartition
Tr�s large diffusion: cerveau, liquide c�phalorachidien.
Passe dans le lait.
Métabolisme
M�tabolisme peu connu: hydroxylation, N-d�m�thylation, d�amination et conjugaison au niveau h�patique.
Elimination
Voie r�nale.
Excr�tion PH-d�pendante, augment�e en milieu acide, 30% est excr�t� sous forme inchang�e, le reste sous forme de nombreux m�tabolites: para-hydroxy-amph�tamine conjugu�e, acide benzo�que, acide hippurique.
Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
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