HESPERIDINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/7/1999
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Pharmaco-Dépendance
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    HYDROXY-5(HYDROXY-3 METHOXY-4 PHENYL)-2 O-BETA-L-RHAMNOPYRANOSYL- (1-6)-D-GLUCOPYRANOSYLOXY-7 CHROMANONE-4

    Ensemble des dénominations

    autre d�nomination : HESPERETIN RHAMNOGLUCOSIDE
    autre d�nomination : HESPERIDOSIDE
    bordereau : 1047
    sel ou d�riv� : HESPERIDINE METHYLCHALCONE

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. ACTIVITE VITAMINIQUE P (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Augmente la r�sistance des parois capillaires, diminue leur perm�abilit� par inhibition du catabolisme de l'adr�naline par la catechol-O-3 m�thyl transf�rase.
      Exerce la rpotection de l'acide ascorbique contre certains oxydants.
      Am�liore le temps vasculaire de l'h�mostase.
      L'action vitaminique P s'exercerait au niveau des mucopolysaccharides et des glycoprot�ines du tissu conjonctif.

    Effets Recherchés

    1. VITAMINIQUE P (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. FRAGILITE CAPILLAIRE (principale)
      Fragilit� veinocapillaire des hypertendus, ob�ses, diab�tiques, senescents, art�rioscl�reux.

    2. PURPURA VASCULAIRE (principale)

    3. HEMORROIDE (principale)

    4. CRISE HEMORROIDAIRE (principale)

    5. VARICE (principale)

    6. SEQUELLE DE PHLEBITE (principale)

    7. INSUFFISANCE VEINEUSE (principale)
      De la grossesse, de la m�nopause.

    8. RETINOPATHIE DIABETIQUE (principale)

    9. RETINOPATHIE HYPERTENSIVE (principale)

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Posologie et mode d'administration

    N'est commercialis� en France que sous forme d'association.
    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    Quatre cents � six cents milligrammes par jour en 3 prises.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie r�nale

    Absorption
    R�sorption lente en raison de la faible solubilit� dans les liquides biologiques, activit� retard maintenue pendant la dur�e du transit intestinal.
    Métabolisme
    Intestinal:
    Formation d'acide 3-hydroxy-4-methoxyphenylhydracrylique.
    Elimination
    Voie r�nale:
    Sous forme de m�tabolites.

    Bibliographie

    - J Physiol (Paris) 1966;58,1:1.

    Spécialités

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Retour à la page d'accueil