HESPERIDINE
HESPERIDINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/7/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Pharmaco-Dépendance
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
HYDROXY-5(HYDROXY-3 METHOXY-4 PHENYL)-2 O-BETA-L-RHAMNOPYRANOSYL- (1-6)-D-GLUCOPYRANOSYLOXY-7 CHROMANONE-4Ensemble des dénominations
autre dénomination : HESPERETIN RHAMNOGLUCOSIDE
autre dénomination : HESPERIDOSIDE
bordereau : 1047
sel ou dérivé : HESPERIDINE METHYLCHALCONEClasses Chimiques
- ACTIVITE VITAMINIQUE P (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Augmente la résistance des parois capillaires, diminue leur perméabilité par inhibition du catabolisme de l’adrénaline par la catechol-O-3 méthyl transférase.
Exerce la rpotection de l’acide ascorbique contre certains oxydants.
Améliore le temps vasculaire de l’hémostase.
L’action vitaminique P s’exercerait au niveau des mucopolysaccharides et des glycoprotéines du tissu conjonctif.
- VITAMINIQUE P (principal)
- FRAGILITE CAPILLAIRE (principale)
Fragilité veinocapillaire des hypertendus, obèses, diabétiques, senescents, artérioscléreux. - PURPURA VASCULAIRE (principale)
- HEMORROIDE (principale)
- CRISE HEMORROIDAIRE (principale)
- VARICE (principale)
- SEQUELLE DE PHLEBITE (principale)
- INSUFFISANCE VEINEUSE (principale)
De la grossesse, de la ménopause. - RETINOPATHIE DIABETIQUE (principale)
- RETINOPATHIE HYPERTENSIVE (principale)
Posologie et mode d’administration
N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Quatre cents à six cents milligrammes par jour en 3 prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Résorption lente en raison de la faible solubilité dans les liquides biologiques, activité retard maintenue pendant la durée du transit intestinal.
Métabolisme
Intestinal:
Formation d’acide 3-hydroxy-4-methoxyphenylhydracrylique.
Elimination
Voie rénale:
Sous forme de métabolites.
Bibliographie
– J Physiol (Paris) 1966;58,1:1.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr