SULTIAME

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/3/2001
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (sulfamoyl-4 phényl-1)-2 tétrahydro-3,4,5,6 thiazine-1,2 dioxyde-1,1

    Ensemble des dénominations

    BAN : SULTHIAME
    CAS : 61-56-3
    DCIR : SULTIAME
    USAN : SULTHIAME
    autre dénomination : SULPHENYTAME
    autre dénomination : SULTHIAME
    bordereau : 262
    code expérimentation : RIKER-594
    code expérimentation : RP 10248
    rINN : SULTIAME

    Classes Chimiques


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTICONVULSIVANT (principale certaine)

    2. INHIBITEUR DE L'ANHYDRASE CARBONIQUE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Inhibiteur de l'anhydrase carbonique.
      Provoque une accumulation d'acide carbonique intracellulaire qui diminue la perméabilité passive de la membrane nerveuse sans toucher au fonctionnement de la pompe à sodium.
      Pas d'action hypnotique.

    Effets Recherchés

    1. ANTIEPILEPTIQUE (principal)

    2. ANTICOMITIAL(CRISES TEMPORALES) (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. EPILEPSIE (principale)
      Epilepsie temporale

    2. EPILEPSIE TEMPORALE (principale)
      Efficace chez 81% des 31 enfants traités. Etude randomisée vs placebo: - - - - Epilepsia 2000;41:1284-1288

    Effets secondaires

    1. ANOREXIE (CERTAIN TRES RARE)

    2. TACHYPNEE (CERTAIN TRES RARE)

    3. ACIDOSE METABOLIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    4. DYSPNEE (CERTAIN )

    5. HYPERPNEE (CERTAIN )

    6. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)

    7. PARESTHESIE (CERTAIN TRES RARE)
      De la face et des extrémités.

    8. POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)

    9. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)

    10. ATAXIE (CERTAIN TRES RARE)

    11. PSYCHOSE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)

    12. TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN TRES RARE)

    13. ETAT DE MAL EPILEPTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    14. INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)

    15. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)

    16. ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)

    17. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    18. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    19. POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

    20. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

    21. INSUFFISANCE RENALE (A CONFIRMER )

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'HOMME

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE RENALE

    2. CARDIOPATHIE SEVERE

    3. ANTECEDENTS DE COLIQUE NEPHRETIQUE

    4. GROSSESSE
      Information manquante.

    Contre-Indications

    1. ANESTHESIE GENERALE

    2. ALLAITEMENT
      Médicament à proscrire en période d'allaitement.

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Doses usuelles par voie buccale :
    ADULTES : sept cent cinquante milligrammes à un gramme par jour (750 mg à 1 g/j) en deux à quatre prises.
    ENFANTS :
    - moins de deux ans : cent vingt-cinq milligrammes par jour (125 mg/j).
    - deux à six ans : cent vingt-cinq à deux cent cinquante milligrammes par jour (125 à 250 mg/j).
    - six à dix ans : deux cent cinquante à cinq cents milligrammes par jour (250 à 500 mg/j)
    - dix à quatorze ans :deux cent cinquante à sept cent cinquante milligrammes par jour (250 à 750 mg/j).
    A répartir en prises fractionnées. Posologie progressive.
    Traitement continu : surveillance de l'ionogramme, de la NFS, de l'équilibre acidobasique, du rein.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale
    - 2 - ELIMINATION voie fécale
    - 3 - REPARTITION lait

    Absorption
    Résorption rapide par le tractus digestif.
    Pic sanguin de 1 à 5 heures.
    Répartition
    Passe dans le lait.
    Elimination
    (VOIE RENALE)
    50 % de la dose administrée sont éliminés dans les urines après 8 heures et 80% après 48 heures.
    (VOIE FECALE)
    Environ 10 % de la dose administrée sont éliminés par voie fécale.

    Bibliographie

    - Ther Drug Monit 1994;16:251-257. (Pharmacocinétique)
    - Drug Saf 1996;15:378-393.
    - Neurology 2000;55,suppl 3:S5-S10. (Revue générale des antiépileptiques)

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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