HEXOBENDINE DICHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    N,N'-DIMETHYL N,N'-BIS[(TRIMETHOXY-3,4,5 BENZOYLOXY)-3 PROPYL] ETHYLENEDIAMINE DICHLORHYDRATE

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : DICHLORHYDRATE D'HEXOBENDINE
    autre dénomination : HEXOBENDINE CHLORHYDRATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base


    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. VASODILATATEUR (principale certaine)
      ESSENTIELLEMENT DES ARTERES CORONAIRES

    2. CORONARODILATATEUR (principale certaine)
      PAR POTENTIALISATION DES EFFETS DE L'ADENOSINE

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Intensifie la circulation coraonaire sans perturber gravement le niveau tensionnel.
      Dépresseur du métabolisme cardiaque, ralentit et diminue les contractions myocardiques.
      Semble empêcher la dégradation de l'adénosine.
      Vasodilatateur coronarien physiologique.

    Effets Recherchés

    1. ANTIANGOREUX (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. ANGOR (principale)

    2. ANGOR(TRAITEMENT DE FOND) (principale)

    Contre-Indications

    1. CHOC

    Posologie et mode d'administration

    N'est plus commercialisé en France qu'en assocaition avec d'autres vasodilatateurs pour le traitement des manifestations de l'insuffisance circulatoire cérébrale.
    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    Soixante à quatre vingt dix milligrammes par jour en plusieurs prises.
    Ádose maximale: cent quatre vingt milligrammes par jour en plusieurs prises.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale

    Répartition
    Foie, reins, coeur, muscles.
    Métabolisme
    Hépatique:
    Hydrolyse avec formation d'acide trimethoxybenzoïque.
    Elimination
    Voie rénale:
    40 à 50% par 24 h sous forme de métabolite; accumulation au niveau du coeur en raison de l'élimination assez lente.

    Bibliographie

    - Arzneim Foesch 1964;10:1108.
    - Therapie 1970;25:199.

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    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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