ETILEFRINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    chlorhydrate de 2-éthylamino-1-(3-hydroxyphenyl)éthanol

    Ensemble des dénominations


    CAS : 943-17-9 DCIMr : CHLORHYDRATE D'ETILEFRINE
    autre dénomination : CHLORHYDRATE D'ETILEFRINE
    autre dénomination : ETHYLADRIANOL HYDROCHLORIDE
    autre dénomination : ETHYLNORPHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
    bordereau : 474
    code expérimentation : M-I-36
    rINNM : ETILEFRINE HYDROCHLORIDE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : ETILEFRINE
    Regime : liste I
    Remarque sur le regime : Uniquement pour la solution injectable (JO 21/11/91)

    Proprietés Pharmacologiques

    1. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)

    2. ALPHA STIMULANT (principale certaine)

    3. SYMPATHOMIMETIQUE BETA (principale certaine)

    4. VASOCONSTRICTEUR (principale certaine)

    5. CORONARODILATATEUR (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Dérivé de la phenyléphrine (néosynéphrine). Présente une sélectivité pour les récepteurs alpha1.
      Action cardiaque :
      - stimulation directe du myocarde,
      - augmentation de la force contractile, du débit cardiaque et du travail cardiaque.
      Action périphérique :
      - vasoconstriction dans différents territoires vasculaires périphériques.
      - augmentation des résistances périphériques et du retour veineux.
      - vasodilatation réflexe pour des doses inférieures à 100 microgrammes par kg en perfusion :
      - Eur J Clin Pharmacol 1975;8:41.

    Effets Recherchés

    1. SYMPATHOMIMETIQUE (principal)

    2. VASOCONSTRICTEUR (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (principale)

    2. HYPOTENSION ARTERIELLE (principale)

    3. CHOC (principale)

    4. PRIAPISME (à confirmer)
      Un cas traité avec succès par injection intracaverneuse :
      - JAMA 1997;277:378.
      Chez les drépanocytaires, les injections intracaverneuses ont été efficaces dans tous les épisodes observés chez 7 malades :
      - Presse Med 1999;28:1283-1286.

    Effets secondaires

    1. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    Précautions d'emploi

    1. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    2. INSUFFISANCE CARDIAQUE

    Contre-Indications

    1. HYPERTENSION ARTERIELLE

    2. GLAUCOME A ANGLE FERME

    3. HYPERTHYROIDIE

    4. INSUFFISANCE CORONARIENNE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale: réservée aux troubles circulatoires légers, sous contrôle de la tension artérielle.
    - chez l'adulte:
    Trente milligrammes par jour en 3 fois.
    - chez l'enfant:
    Quinze milligrammes par jour en 3 fois.
    - chez le nourrisson:
    Sept milligrammes et demi par jour en 3 fois.

    Dose usuelle par voie sous-cutanée: la voie parentérale est réservée à l'urgence; usage sous surveillance clinique constante.
    - chez l'adulte:
    Dix milligrammes par jour , ou à la demande plusieurs fois par jour.
    - chez l'enfant:
    Quatre cents microgrammes à un milligramme à la demande.
    - chez le nourrisson:
    Cent à quatre cents microgrammes toutes les 4 heures.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 2 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Bonne résorption par le tube digestif.
    Temps de latence: 3 mn après administration IV.
    Pic plasmatique atteint au bout d'une heure.
    Demi-Vie
    2 h.
    Métabolisme
    Conjugaison hépatique.
    Elimination
    Voie rénale.
    90% de la dose administrée est éliminé dans les urines sous forme inchangée et sous forme de métabolites.

    Bibliographie

    - Arch Pharmakol Exp Pathol 1951;213:207.
    - Eur J Clin Pharmacol 1975;8:41-45.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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