GLYCOPYRRONIUM BROMURE
GLYCOPYRRONIUM BROMURE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/8/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
(CYCLOPENTYL-2 PHENYL-2 GLYCOLOYLOXY)-3 DIMETHYL-1,1 PYRROLIDINIUM BROMUREEnsemble des dénominations
BAN : GLYCOPYRRONIUM BROMIDE
CAS : 596-51-0
DCIR : GLYCOPYRRONIUM BROMURE
USAN : GLYCOPYRROLATE
autre dénomination : BROMURE DE GLYCOPYRRONIUM
bordereau : 600
code expérimentation : AHR-504
rINN : GLYCOPYRRONIUM BROMIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : GLYCOPYRRONIUM
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
- MYDRIATIQUE (principale certaine)
- ANTISECRETOIRE (principale certaine)
- SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Amonium quaternaire parasympatholytique possédant toutes les actions périphériques de l’atropine (tachycardie, bronchodilatation, mydriase, cycloplégie), mais l’action sur le tube digestif est prépondérante et apparait avant les autres actions.
Au niveau gastrique; diminution des sécrétions pepsiques et chlorhydriques; diminution de la motilité du tube digestif; diminution des sécrétions salivaires, sudorale, bronchique, gastrique, pancréatique.
Dépourvu d’effet direct sur le système nerveux central, l’amonium quaternaire ne passant pas la barrière hémato-encéphalique.
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principal)
- ANTISECRETOIRE (principal)
- SPASMOLYTIQUE (principal)
- ULCERE GASTRIQUE (secondaire)
- ULCERE DUODENAL (secondaire)
- OESOPHAGITE (secondaire)
- GASTRITE (secondaire)
- DUODENITE (secondaire)
- COLITE SPASMODIQUE (principale)
- DYSKINESIE BILIAIRE (principale)
- DIABETE (à confirmer)
Un cas d’hypersudation post prandiale traité avec succès par voie orale:
– Arch Intern med 1999;159:877-878.
- DYSURIE (CERTAIN RARE)
- RETENTION AIGUE D’URINE (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
- CYCLOPLEGIE (CERTAIN RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
- CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen. - RASH (A CONFIRMER )
- FIEVRE (A CONFIRMER )
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Trois à six milligrammes par jour en 3 prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 2 –
ELIMINATION
voie fécale
– 3 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Ammonium quaternaire peu résorbé par le tube digestif. L’action apparaît en 1 heure et dure 6 heures.
Après administratuion parentérale, latence de l’action : 15 minutes et durée d’action plus courte.
Elimination
*Voie rénale.
*Voie biliaire.
*Voie fécale : élimination du produit non résorbé au niveau du tube digestif.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ASECRIL (ITALIE)
- ASECRYL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- NODAPTON (PAYS-BAS)
- NODAPTON (SUISSE)
- ROBINUL (ANGLETERRE)
- ROBINUL (SUISSE)
- ROBINUL (USA)
- TARODYL (PAYS-BAS)
- TARODYN (AUTRES PAYS)