THIETHYLPERAZINE DIMALEATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/1/1998
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    mal�ate de 2-�thylthio-10-[3-(4-m�thylpip�razin-1-yl)-propyl]ph�nothiazine

    Ensemble des dénominations

    BANM : THIETHYLPERAZINE MALEATE
    CAS : 1179-69-7
    DCIMr : MALEATE DE THIETHYLPERAZINE
    USAN : THIETHYLPERAZINE MALEATE
    autre d�nomination : MALEATE DE THIETHYLPERAZINE
    bordereau : 321
    code exp�rimentation : GS-95
    code exp�rimentation : NSC-130044
    rINNM : THIETHYLPERAZINE MALEATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : THIETHYLPERAZINE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)

    2. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)

    3. ANTIEMETIQUE (principale certaine)

    4. ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Pas d'action corticale directe.
      Hypothermiant par d�pression de l'hypothalamus, de m�canisme adr�nolytique.
      Provoque une indiff�rence �motionnelle par action sur le syst�me limbique.
      Syndrome extrapyramidal par inhibition des neurones dopaminergiques centraux � effets inhibiteurs au niveau des noyaux gris centraux.
      Action sur la formation r�ticul�e: diminution de l'influence activatrice sur le cortex: s�dation de nature antiadr�nergique, et r�v�lation des effts inhibiteurs normaux d'origine sinocarotidienne et vagale.
      Myorelaxant par inhibition de l'action r�gulatrice de la formation r�ticul�e descendante et d�pression des r�flexes polysynaptiques.

    2. secondaire
      D�pression au niveau des ch�morecepteurs de la Trigger Zone.
      D�pression des centres bulbaires respiratoires et cardiovasculaires: hypotension, d�e �galement � une diminution des r�sistances p�riph�riques.
      Effets endocriniens: lib�ration initiale de TSH et d'ACTH, puis inhibition de la s�cr�tion de stimulines hypophysaires.
      Augmente la s�cr�tion de LTH.

    Effets Recherchés

    1. ANTIEMETIQUE (principal)

    2. ANTIVERTIGINEUX (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. VERTIGE (principale)

    2. NAUSEE (principale)

    Effets secondaires

    1. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
      - Concours Med 1989;111:1171-1176.

    2. SOMNOLENCE (CERTAIN )

    3. ANOREXIE (CERTAIN )

    4. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )

    5. VERTIGE (CERTAIN )

    6. TACHYCARDIE (CERTAIN )

    7. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN )

    8. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN )

    9. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    10. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    11. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )

    12. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Tr�s fr�quent chez les sujets anatomiquement pr�dispos�s � la fermeture de l'angle iridocorn�en.

    13. DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
      Survenant � l'arr�t d'un traitement au long cours.

    14. DYSTONIE AIGUE (CERTAIN )
      Quatre cas aparaissant chez des enfants d�s le d�but du traitement et c�de lors de l'administration de diph�nhydramine :
      - Pediatrics 1979;64,6:955.

    Précautions d'emploi

    1. ANESTHESIE GENERALE

    2. ALLAITEMENT
      Bien qu'aucun accident n'ait �t� d�crit.

    Contre-Indications

    1. GLAUCOME A ANGLE FERME

    2. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE
    - 2 - RECTALE

    Posologie et mode d'administration

    Doses usuelles chez l'adulte :
    - Voie orale : dix � trente milligrammes par jour.
    - Voie rectale : dix � trente milligrammes par jour.
    .
    Posologie progressive et fractionn�e.
    Ne pas administrer aux enfants en-dessous de 15 ans.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie r�nale
    - 2 - ELIMINATION voie f�cale
    - 3 - ELIMINATION voie biliaire
    - 4 - REPARTITION lait

    Absorption
    Bonne r�sorption par le tube digestif.
    Répartition
    Cycle ent�roh�patique: r�partition dans tous les organes;
    Concentrations maximales dans les poumons, le foie, la rate; les surr�nnales.
    Passe dans le lait.
    Métabolisme
    H�patique:
    Sulfoxydation, d�alkylation du groupe dialkylamino Hydroxylation sur noyaux et glucuroconjugaison.
    Oxydation du groupe dialkylamino en N-oxyde.
    Elimination
    Voie r�nale.
    Voie f�cale.
    Voie biliaire.
    Elimination par ces 3 voies sous forme de nombreux m�tabolites.

    Spécialités

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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