ANDROSTANOLONE BENZOATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  HYDROXY-17BETA OXO-3 5ALPHA-ANDROSTANE BENZOATE

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : BENZOATE D’ANDROSTANOLONE
  
  autre dénomination : DIHYDROTESTOSTERONE BENZOATE
  
  autre dénomination : STANOLONE BENZOATE
  
  bordereau : 629
  
  sel ou dérivé : ANDROSTANOLONE

  Classes Chimiques

  • 5ALPHA-ANDROSTANE
  • BENZOATE ESTER
  • STEROIDE

  Molécule(s) de base : ANDROSTANOLONE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. HORMONE (principale certaine)
  3. ANDROGENE (principale certaine)
  4. ANABOLISANT (principale certaine)
  5. STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)
  6. ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)
     A FORTES DOSES, INHIBE LA SECRETION DE LH.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Contrôle l’apparition et le maintien des caractères sexuels secondaires mâles.
     Stimule la synthèse protéique (accroit la masse musculaire, stmule la croissance de la matrice osseuse, positive la balance azotée).
  3. secondaire
     Entraine une rétention hydrosaline.
     A fortes doses, inhibe la secrétion des gonadotrophines hypophysaires; entraine une atrophie testiculaire et ovarienne.

  Effets Recherchés

  2. ANDROGENE (principal)
  3. ANABOLISANT (principal)
  4. STIMULANT DE L’HEMATOPOIESE (principal)
     CETTE STIMULATION S’EXERCE ESSENTIELLEMENT SUR L’ERYTHROPOIESE.
     LES EFFETS SUR LA GRANULOPOIESE ET LA THROMBOPOIESE SONT PLUS INCONSTANTS.

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPOGONADISME MASCULIN (principale)
     Hypogonadotrope (origine haute) ou hypergonadotrope (origine testiculaire) si son origine permet un traitement substitutif.
     Egalement insuffisance transitoire en testostérone après stress ou intervention chirurgicale.
  3. APLASIE MEDULLAIRE (principale)
     Primitive ou toxique; surtout efficace dans les formes quantitatives de sévérité modérée.
  4. LICHEN SCLEROATROPHIQUE BALANOPREPUTIAL (principale)
  5. LICHEN SCLEROATROPHIQUE VULVAIRE (principale)
     Risque de diffusion générale de la dihydrotestostérone en cas de doses excessives.

  Effets secondaires

  2. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
     Lié à l’effet anabolisant et à la rétention hydrosodée, surtout fréquent en cas de traitement à doses supra-physiologiques.
  3. OEDEME (CERTAIN )
     Lié à la rétention hydrosodée, surtout en cas de traitement à dose supraphysiologique.
  4. ACNE (CERTAIN )
     Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes.
  5. ALOPECIE (CERTAIN )
     De type masculin.
  6. HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )
  7. HIRSUTISME (CERTAIN )
     Pouvant être définitif, même après l’arrêt du traitement.
  8. RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
     Chez la femme, pouvant être définitif.
  9. TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     Chez le garçon, risque de pseudopuberté précoce.
     Chez la fille, risque de prématuration hétérosexuelle.

  10. RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
      Risque d’arrêt de la croissance par soudure prématurée des cartilages de conjugaison après une accélération passagère.
      Ces troubles sont en rapport avec la prescription de fortes doses.
  11. LIBIDO(AUGMENTATION) (CERTAIN )
  12. PRIAPISME (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
  13. POLYGLOBULIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
  14. CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  15. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  16. IRRITABILITE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE CARDIAQUE
     Risque de décompensation lié à la rétention hydrosodée.
  3. HYPERTENSION ARTERIELLE
     En raison du risque de rétention hydrosodée.
  4. SYNDROME NEPHROTIQUE
  5. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.

  Contre-Indications

  2. CANCER HORMONODEPENDANT DE L’HOMME
     Sein, testicule, prostate.
  3. CANCER DE LA PROSTATE
  4. CANCER DU TESTICULE
  5. ADENOME PROSTATIQUE
  6. GROSSESSE
     Risque de virilisation d’un foetus féminin.
  7. ALLAITEMENT
  8. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
     Contre-indication dans le cadre d’une androgénothérapie générale, risuqe de troubles de la puberté et de la croissance.
  9. FEMME
     En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation.
  10. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  11. HYPERCALCEMIE
  12. ETAT D’AGRESSIVITE
  13. POLYGLOBULIE

  Posologie et mode d’administration

  N’est plus commercialisé en France.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Résorption rapide par voie parentérale.
  
  Répartition
  Passe dans le lait.
  
  Elimination

  Bibliographie

  – Therapie 1962;27:827.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • HERMALONE (PAYS-BAS)
  • NEODROL (PAYS-BAS)
  • SARCOSAN (PAYS-BAS)

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