STANOZOLOL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  17 bêta-hydroxy-17 alpha-méthylandrostano[3,2-c]pyrazole

  Ensemble des dénominations

  BAN : STANOZOLOL
  
  CAS : 10418-03-8
  
  DCF : STANOZOLOL
  
  DCIR : STANOZOLOL
  
  USAN : STANOZOLOL
  
  autre dénomination : ANDROSTANAZOLE
  
  autre dénomination : METHYLSTANAZOLE
  
  autre dénomination : STANAZOL
  
  autre dénomination : STANAZOLOL
  
  bordereau : 633
  
  code expérimentation : NSC-43193
  
  code expérimentation : Win-14833
  
  rINN : STANOZOLOL

  Classes Chimiques

  • ANDROSTANOPYRAZOLE
  • STEROIDE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANABOLISANT (principale certaine)
  3. STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)
  4. ANDROGENE (secondaire certaine)
  5. ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Stimule la synthèse protéique: accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, s’oppose aux effets catabolisants des corticoïdes, positive la balance azotée.
  3. secondaire
     Possède une activité androgène discrète , pas d’action progestative.
     Action érythropoiétique, augmente la synthèse de la globine.
     Diminue l’élimination urinaire du calcium, du potassium, du phosphore.

  Effets Recherchés

  2. STIMULANT DE L’HEMATOPOIESE (principal)
  3. ANABOLISANT (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. APLASIE MEDULLAIRE (principale)
  3. RETARD DE CROISSANCE (secondaire)
     A n’utiliser qu’en milieu spécialisé.
  4. OEDEME ANGIONEUROTIQUE (à confirmer)
     – Lancet 1978;1:770.

  Effets secondaires

  2. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Lié à la rétention hydrosodée et à l’effet anabolisant.

  3. OEDEME (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     En rapport avec la rétention hydrosodée.

  4. HYPERTENSION ARTERIELLE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     En rapport avec la rétention hydrosodée.

  5. ACNE (CERTAIN )
     Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes.
  6. ALOPECIE (CERTAIN )
     De type androgénique.
  7. HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )
  8. HIRSUTISME (CERTAIN )
     Pouvant être définitif, même après l’arrêt du traitement.
  9. RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
     Raucité de la voix chez la femme, pouvant être définitive, même après l’arrêt du traitement.
  10. TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE

      * Chez le garçon, risque de pseudo-puberté précoce.
      * Chez la fille, risque de prématuration hétérosexuelle.

  11. RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Risque d’arrêt de la croissance par soudure prématurée des cartilages de conjugaison après une accélération passagère.

  12. AMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  13. SPANIOMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  14. OVULATION(ARRET) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  15. ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )
  16. TROUBLE DE LA LIBIDO (CERTAIN )
  17. AZOOSPERMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

      Due à l’effet antigonadotrope.

  18. OLIGOSPERMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
  19. TOXICITE HEPATIQUE (CERTAIN )
      Les androgènes alkylés en C17 peuvent entraîner une hépatite cholestatique. Certains d’entre eux ont été incriminés dans la survenue de péliose, d’adénomes et de cancers hépatiques.
  20. ICTERE (CERTAIN RARE)
  21. BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  22. BSP(RETENTION) (CERTAIN FREQUENT)
  23. PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
  24. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
  25. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN RARE)
  26. POLYGLOBULIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      FORTE DOSE

      – Presse Med 1986;15:396.

  27. CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  28. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  29. CRAMPE (CERTAIN TRES RARE)
  30. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  31. IRRITABILITE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  32. HYPERTENSION INTRACRANIENNE (A CONFIRMER )
      Un cas :
      – Therapie 1992;47:403-407.

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.
  3. INSUFFISANCE CARDIAQUE
     Risque de décompensation lié à la rétention hydrosodée.
  4. HYPERTENSION ARTERIELLE
     Risque d’aggravation lié à la rétention hydrosodée.
  5. ANTECEDENTS HEPATIQUES
  6. SYNDROME NEPHROTIQUE
  7. ASSOCIATION AUX ANTICOAGULANTS
  8. ASSOCIATION AUX HYPOGLYCEMIANTS

  Contre-Indications

  2. CANCER HORMONODEPENDANT DE L’HOMME
     Sein, testicule, prostate.
  3. CANCER DE LA PROSTATE
  4. CANCER DU TESTICULE
  5. ADENOME PROSTATIQUE
  6. GROSSESSE
     Risque de virilisation d’un foetus féminin.
  7. ALLAITEMENT
  8. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
     En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de troubles de la puberté et de la croissance.
  9. FEMME
     En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation.
  10. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  11. MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
  12. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  13. HYPERCALCEMIE
  14. ETAT D’AGRESSIVITE
  15. POLYGLOBULIE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  – dans l’aplasie médullaire:
  Un à deux milligrammes par kilo et par jour.
  – dans les retards staturaux:
  posologie à adapter en milieu spécialisé.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Bonne absorption digestive.

  Répartition
  Passe dans le lait.
  

  Bibliographie

  – Exp and Mol Pathol 1963;2:115.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • STROMBA (BELGIQUE)
  • STROMBA (SUISSE)
  • STROMBA (PAYS-BAS)
  • STROMBA (ANGLETERRE)
  • STROMBA (ALLEMAGNE)
  • STROMBA (IRLANDE)
  • STROMBA (AUTRICHE)
  • STROMBA (FINLANDE)
  • STROMBA 5MG (SUEDE)
  • STROMBA 5MG (DANEMARK)
  • STROMBA 5MG (PAYS-BAS)
  • STROMBA 5MG (NORVEGE)
  • STROMBA SIMPLEX (ALLEMAGNE)
  • STROMBAJECT (ALLEMAGNE)
  • STROMBAJECT (BELGIQUE)
  • WINSTROL (USA)

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