STANOZOLOL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    17 bêta-hydroxy-17 alpha-méthylandrostano[3,2-c]pyrazole

    Ensemble des dénominations

    BAN : STANOZOLOL
    CAS : 10418-03-8
    DCF : STANOZOLOL
    DCIR : STANOZOLOL
    USAN : STANOZOLOL
    autre dénomination : ANDROSTANAZOLE
    autre dénomination : METHYLSTANAZOLE
    autre dénomination : STANAZOL
    autre dénomination : STANAZOLOL
    bordereau : 633
    code expérimentation : NSC-43193
    code expérimentation : Win-14833
    rINN : STANOZOLOL

    Classes Chimiques


    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANABOLISANT (principale certaine)

    2. STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)

    3. ANDROGENE (secondaire certaine)

    4. ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Stimule la synthèse protéique: accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, s'oppose aux effets catabolisants des corticoïdes, positive la balance azotée.

    2. secondaire
      Possède une activité androgène discrète , pas d'action progestative.
      Action érythropoiétique, augmente la synthèse de la globine.
      Diminue l'élimination urinaire du calcium, du potassium, du phosphore.

    Effets Recherchés

    1. STIMULANT DE L'HEMATOPOIESE (principal)

    2. ANABOLISANT (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. APLASIE MEDULLAIRE (principale)

    2. RETARD DE CROISSANCE (secondaire)
      A n'utiliser qu'en milieu spécialisé.

    3. OEDEME ANGIONEUROTIQUE (à confirmer)
      - Lancet 1978;1:770.

    Effets secondaires

    1. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Lié à la rétention hydrosodée et à l'effet anabolisant.

    2. OEDEME (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      En rapport avec la rétention hydrosodée.

    3. HYPERTENSION ARTERIELLE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      En rapport avec la rétention hydrosodée.

    4. ACNE (CERTAIN )
      Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes.

    5. ALOPECIE (CERTAIN )
      De type androgénique.

    6. HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )

    7. HIRSUTISME (CERTAIN )
      Pouvant être définitif, même après l'arrêt du traitement.

    8. RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
      Raucité de la voix chez la femme, pouvant être définitive, même après l'arrêt du traitement.

    9. TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE

      * Chez le garçon, risque de pseudo-puberté précoce.
      * Chez la fille, risque de prématuration hétérosexuelle.

    10. RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Risque d'arrêt de la croissance par soudure prématurée des cartilages de conjugaison après une accélération passagère.

    11. AMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    12. SPANIOMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    13. OVULATION(ARRET) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    14. ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )

    15. TROUBLE DE LA LIBIDO (CERTAIN )

    16. AZOOSPERMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

      Due à l'effet antigonadotrope.

    17. OLIGOSPERMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

    18. TOXICITE HEPATIQUE (CERTAIN )
      Les androgènes alkylés en C17 peuvent entraîner une hépatite cholestatique. Certains d'entre eux ont été incriminés dans la survenue de péliose, d'adénomes et de cancers hépatiques.

    19. ICTERE (CERTAIN RARE)

    20. BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)

    21. BSP(RETENTION) (CERTAIN FREQUENT)

    22. PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)

    23. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)

    24. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN RARE)

    25. POLYGLOBULIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      FORTE DOSE

      - Presse Med 1986;15:396.

    26. CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    27. CEPHALEE (CERTAIN RARE)

    28. CRAMPE (CERTAIN TRES RARE)

    29. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    30. IRRITABILITE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    31. HYPERTENSION INTRACRANIENNE (A CONFIRMER )
      Un cas :
      - Therapie 1992;47:403-407.

    Précautions d'emploi

    1. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    2. INSUFFISANCE CARDIAQUE
      Risque de décompensation lié à la rétention hydrosodée.

    3. HYPERTENSION ARTERIELLE
      Risque d'aggravation lié à la rétention hydrosodée.

    4. ANTECEDENTS HEPATIQUES

    5. SYNDROME NEPHROTIQUE

    6. ASSOCIATION AUX ANTICOAGULANTS

    7. ASSOCIATION AUX HYPOGLYCEMIANTS

    Contre-Indications

    1. CANCER HORMONODEPENDANT DE L'HOMME
      Sein, testicule, prostate.

    2. CANCER DE LA PROSTATE

    3. CANCER DU TESTICULE

    4. ADENOME PROSTATIQUE

    5. GROSSESSE
      Risque de virilisation d'un foetus féminin.

    6. ALLAITEMENT

    7. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
      En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de troubles de la puberté et de la croissance.

    8. FEMME
      En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation.

    9. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    10. MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE

    11. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    12. HYPERCALCEMIE

    13. ETAT D'AGRESSIVITE

    14. POLYGLOBULIE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale :
    - dans l'aplasie médullaire:
    Un à deux milligrammes par kilo et par jour.
    - dans les retards staturaux:
    posologie à adapter en milieu spécialisé.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - REPARTITION lait

    Absorption
    Bonne absorption digestive.

    Répartition
    Passe dans le lait.

    Bibliographie

    - Exp and Mol Pathol 1963;2:115.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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