
STANOZOLOL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
17 bêta-hydroxy-17 alpha-méthylandrostano[3,2-c]pyrazole
Ensemble des dénominations
BAN : STANOZOLOL
CAS : 10418-03-8
DCF : STANOZOLOL
DCIR : STANOZOLOL
USAN : STANOZOLOL
autre dénomination : ANDROSTANAZOLE
autre dénomination : METHYLSTANAZOLE
autre dénomination : STANAZOL
autre dénomination : STANAZOLOL
bordereau : 633
code expérimentation : NSC-43193
code expérimentation : Win-14833
rINN : STANOZOLOL
Classes Chimiques
Regime : liste II
- ANABOLISANT (principale certaine)
- STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)
- ANDROGENE (secondaire certaine)
- ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Stimule la synthèse protéique: accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, s'oppose aux effets catabolisants des corticoïdes, positive la balance azotée.
- secondaire
Possède une activité androgène discrète , pas d'action progestative.
Action érythropoiétique, augmente la synthèse de la globine.
Diminue l'élimination urinaire du calcium, du potassium, du phosphore.
- STIMULANT DE L'HEMATOPOIESE (principal)
- ANABOLISANT (principal)
- APLASIE MEDULLAIRE (principale)
- RETARD DE CROISSANCE (secondaire)
A n'utiliser qu'en milieu spécialisé.
- OEDEME ANGIONEUROTIQUE (à confirmer)
- Lancet 1978;1:770.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Lié à la rétention hydrosodée et à l'effet anabolisant.
- OEDEME (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
En rapport avec la rétention hydrosodée.
- HYPERTENSION ARTERIELLE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
En rapport avec la rétention hydrosodée.
- ACNE (CERTAIN )
Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes.
- ALOPECIE (CERTAIN )
De type androgénique.
- HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )
- HIRSUTISME (CERTAIN )
Pouvant être définitif, même après l'arrêt du traitement.
- RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
Raucité de la voix chez la femme, pouvant être définitive, même après l'arrêt du traitement.
- TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE
* Chez le garçon, risque de pseudo-puberté précoce.
* Chez la fille, risque de prématuration hétérosexuelle.
- RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Risque d'arrêt de la croissance par soudure prématurée des cartilages de conjugaison après une accélération passagère.
- AMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- SPANIOMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- OVULATION(ARRET) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )
- TROUBLE DE LA LIBIDO (CERTAIN )
- AZOOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
Due à l'effet antigonadotrope.
- OLIGOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
- TOXICITE HEPATIQUE (CERTAIN )
Les androgènes alkylés en C17 peuvent entraîner une hépatite cholestatique. Certains d'entre eux ont été incriminés dans la survenue de péliose, d'adénomes et de cancers hépatiques.
- ICTERE (CERTAIN RARE)
- BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN FREQUENT)
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN RARE)
- POLYGLOBULIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
FORTE DOSE
- Presse Med 1986;15:396.
- CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- CRAMPE (CERTAIN TRES RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- IRRITABILITE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- HYPERTENSION INTRACRANIENNE (A CONFIRMER )
Un cas :
- Therapie 1992;47:403-407.
- SPORTIFS
Substance interdite :
- Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Risque de décompensation lié à la rétention hydrosodée.
- HYPERTENSION ARTERIELLE
Risque d'aggravation lié à la rétention hydrosodée.
- ANTECEDENTS HEPATIQUES
- SYNDROME NEPHROTIQUE
- ASSOCIATION AUX ANTICOAGULANTS
- ASSOCIATION AUX HYPOGLYCEMIANTS
- CANCER HORMONODEPENDANT DE L'HOMME
Sein, testicule, prostate.
- CANCER DE LA PROSTATE
- CANCER DU TESTICULE
- ADENOME PROSTATIQUE
- GROSSESSE
Risque de virilisation d'un foetus féminin.
- ALLAITEMENT
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de troubles de la puberté et de la croissance.
- FEMME
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation.
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- HYPERCALCEMIE
- ETAT D'AGRESSIVITE
- POLYGLOBULIE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale :
- dans l'aplasie médullaire:
Un à deux milligrammes par kilo et par jour.
- dans les retards staturaux:
posologie à adapter en milieu spécialisé.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
REPARTITION
lait
Absorption
Bonne absorption digestive.
Répartition
Passe dans le lait.
Bibliographie
- Exp and Mol Pathol 1963;2:115.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
Retour à la page d'accueil