
ALVERINE CITRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/10/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
citrate de N-éthyl-3,3'-diphényldipropylamine
Ensemble des dénominations
BANM : ALVERINE CITRATE
CAS : 5560-59-8
DCIMp : CITRATE D'ALVERINE
USAN : ALVERINE CITRATE
autre dénomination : CITRATE D'ALVERINE
autre dénomination : CITRATE DE DIPROPYLINE
autre dénomination : DIPROPYLINE CITRATE
bordereau : 657
sel ou dérivé : ALVERINE
sel ou dérivé : ALVERINE TARTRATE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : ALVERINE
- SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
Effet spasmolytique général touchant la musculature lisse digestive, biliaire, urétérale, vésicale, utérine et vasculaire.
- SPASMOLYTIQUE MUSCULOTROPE (principale certaine)
Effet direct sur le muscle lisse de type papavérinique.
- VASODILATATEUR (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Spasmolytique direct de type papavérinique, spasmolytique musculotrope agissant directement sur la fibre lisse : se comporte comme un antagoniste du calcium au niveau de la membrane cellulaire et élève le 3'5'AMP par inhibition de la phosphodiestérase.
Effet sensible principalement sur le tonus musculaire exagéré.
Mécanisme particulier au niveau vasculaire : relâchement des muscles lisses des gros vaisseaux et des artérioles avec diminution des résistances périphériques et augmentation du débit sanguin, notamment au niveau cérébral et au niveau coronaire, mais l'effet anti-angineux résultant est limité du fait que la vasodilatation est associée à une augmentation du travail donnant un bilan en oxygène légèrement positif.
- ANTISPASMODIQUE (principal)
Effet multiplié par 3 par rapport à la papavérine base avec une toxicité 3 fois moindre.
- SPASME VISCERAL (principale)
Traitement symptomatique des spasmes oesophagiens, intestinaux, urétéraux, vésicaux et utérins.
- SPASME VASCULAIRE (principale)
Accompagant notamment les thrombophlébites et les troubles vasculaires périphériques.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Réaction d'hypersensibilité à type d'érythème.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CYTOLYTIQUE (A CONFIRMER )
2 cas cités, 10 autres cas rapportés à la pharmacovigilance:
- Prescrire 1997;18:125.
- HEPATITE MIXTE (A CONFIRMER )
Un cas décrit d'hépatite mixte :
- Therapie 1997;52:78-79.
- NON
- HYPOTENSION ARTERIELLE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- ENFANT
En l'abence d'étude chez l'enfant, risque non évalué.
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte : soixante à cent vingts milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Bonne résorption par le tube digestif.
Temps de latence : 1 heure.
Répartition
Durée d'action : 3 à 4 heures.
Bibliographie
- J Am Med Assoc 1965;194:902.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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