ALVERINE TARTRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/2/1998
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    tartarte de N-éthyl-3,3'-diphényldipropylamine

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : DIPROPYLINE TARTRATE
    autre dénomination : TARTRATE D'ALVERINE
    autre dénomination : TARTRATE DE DIPROPYLINE
    bordereau : 659
    sel ou dérivé : ALVERINE
    sel ou dérivé : ALVERINE CITRATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : ALVERINE

    Proprietés Pharmacologiques

    1. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
      Effet spasmolytique général touchant la musculature lisse digestive, biliaire, urétérale, vésicale, utérine et vasculaire.

    2. SPASMOLYTIQUE MUSCULOTROPE (principale certaine)
      Effet direct sur le muscle lisse de type papavérinique.

    3. VASODILATATEUR (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Spasmolytique direct de type papavérinique, spasmolytique musculotrope agissant directement sur la fibre lisse : se comporte comme un antagoniste du calcium au niveau de la membrane cellulaire et élève le 3'5'AMP par inhibition de la phosphodiestérase.
      Effet sensible principalement sur le tonus musculaire exagéré.
      Mécanisme particulier au niveau vasculaire : relâchement des muscles lisses des gros vaisseaux et des artérioles avec diminution des résistances périphériques et augmentation du débit sanguin, notamment au niveau cérébral et au niveau coronaire, mais l'effet anti-angineux résultant est limité du fait que la vasodilatation est associée à une augmentation du travail donnant un bilan en oxygène légèrement positif.

    Effets Recherchés

    1. ANTISPASMODIQUE (principal)
      Effet multiplié par 3 par rapport à la papavérine base avec une toxicité trois fois moindre.

    Indications Thérapeutiques

    1. SPASME VISCERAL (principale)
      Traitement symptomatique des spasmes oesophagiens, intestinaux, urétéraux, vésicaux et utérins.

    2. SPASME VASCULAIRE (principale)
      Accompagnant notamment les thrombophlébites et les troubles vasculaires périphériques.

    Effets secondaires

    1. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
      Réaction d'hypersensibilité à type d'érythème.

    2. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      VOIE INTRAVEINEUSE

    3. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)

    4. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      VOIE INTRAVEINEUSE

    5. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    6. SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)

    7. HEPATITE CYTOLYTIQUE (A CONFIRMER )
      2 cas cités, 10 autres cas rapportés à la pharmacovigilance:
      - Prescrire 1997;18:125.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. HYPOTENSION ARTERIELLE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      VOIE INTRAVEINEUSE

    Contre-Indications

    1. TROUBLE DE LA CONDUCTION CARDIAQUE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAVEINEUSE

    2. ENFANT
      En l'absence d'étude chez l'enfant, risque non évalué.

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAMUSCULAIRE
    - 2 - INTRAVEINEUSE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie intramusculaire ou intraveineuse chez l'adulte : quarante milligrammes par jour.

    Pharmaco-Cinétique


    Absorption
    Bonne résorption par le tube digestif.
    Temps de latence : 1 heure.
    Répartition
    Durée d'action : 3 à 4 heures.

    Bibliographie

    - J Am Med Assoc 1965;194:902.

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