SODIUM IOPODATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  Sodium 3-(3-dimethylaminomethyleneamino-2,4,6-tri-iodophenyl) propionate

  Ensemble des dénominations

  BAN : SODIUM IPODATE
  
  CAS : 1221-56-3
  
  DCI : IOPODATE DE SODIUM
  
  USAN : IPODATE SODIUM
  
  autre dénomination : IOPODATE SODIQUE
  
  autre dénomination : IPODATE SODIUM
  
  autre dénomination : SODIUM IPODATE
  
  autre dénomination : TRIIODOHYDROCINNAMATE DE SODIUM
  
  bordereau : 975
  
  code expérimentation : SH 514
  
  code expérimentation : SQ 15761
  
  code expérimentation : NSC-106962
  
  rINN : SODIUM IOPODATE
  
  sel ou dérivé : CALCIUM IOPODATE

  Classes Chimiques

  • IODE DERIVE
  • PROPIONATE
  • SODIUM

  Molécule(s) de base : ACIDE IOPODIQUE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
     Produit de contraste monomère triiodé ionique.
  3. PRODUIT DE CONTRASTE IODE (principale certaine)
  4. AGENT DIAGNOSTIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Molécule hydrosoluble iodée opaque aux rayons X.
     L’opacité observée est proportionnelle à la teneur en iode.

  Effets Recherchés

  2. OPACIFICATION BILIAIRE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CHOLANGIOGRAPHIE ORALE (principale)
  3. THYREOTOXICOSE (à confirmer)
     Serait rapidement efficace (étude pilote, ipodate de sodium ou de calcium non précisé) :
     – Arch Intern Med 1996;156:1752-1757.

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
     Le plus souvent modérée.
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
     Le plus souvent modéré.
  4. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN FREQUENT)
     Le plus souvent modéré.
  5. DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
     Le plus souvent modéré.
  6. RASH (CERTAIN TRES RARE)
  7. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     INSUFFISANCE HEPATIQUE
     DESHYDRATATION
     INSUFFISANCE RENALE
     FORTE DOSE

     Par tubulopathie.

  8. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  9. BSP(RETENTION) (CERTAIN FREQUENT)
  10. PBI(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
  11. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
      Pouvant aller jusqu’à un choc anaphylactique, beaucoup plus rare qu’avec les produits de contraste idoés.

  Précautions d’emploi

  2. ALLERGIE A L’IODE
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  3. INSUFFISANCE RENALE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – RECTALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte avant cholécystographie:
  Trois à six grammes en 1 prise, 10h avant examen radiologique.
  Renoncer à l’examen en cas d’insuffisance hépatique.
  PAs de matières grasses 24 h avant examen , diète absolue et pas de
  tabac 12 h avant.
  Surveiller la diurèse après examen.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie fécale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Bonne résorption par l’intestin.
  
  Répartition
  Après administration orale, concentration hépatique et biliaire.
  L’opacité vésiculaire apparait 12 à 14 heures après administration .
  Cycle entéro-hépatique.
  
  Métabolisme
  Glycuroconjugaison.
  
  Elimination
  Voie fécale.
  Pour une forte proportion.
  Voie rénale.
  

  Bibliographie

  – J Belge Radiol 1961;44:389.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • BILOPTIN (ITALIE)
  • BILOPTIN (PAYS-BAS)
  • BILOPTIN (ANGLETERRE)
  • BILOPTIN (ALLEMAGNE)
  • BILOPTIN (SUISSE)
  • BILOPTINE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
  • BILOPTINE (BELGIQUE)
  • ORAGRAFIN SODIUM (USA)

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