MERCAPTOMERINE SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ACIDE<[(CARBOXYMETHYLTHIOMERCURI)-3 METHOXY-2 PROPYL]CARBAMOYL>– 3 TRIMETHYL-1,2,2 CYCLOPENTANECARBOXYLIQUE SEL DISODIQUE

  Ensemble des dénominations

  DCF : MERCAPTOMERINE SODIQUE
  
  autre dénomination : MERCAPTOMERIN SODIUM
  
  bordereau : 243
  
  sel ou dérivé : MERCURE
  
  sel ou dérivé : MERCUREUX CHLORURE
  
  sel ou dérivé : MERCURIQUE CHLORAMIDURE
  
  sel ou dérivé : MERCURIQUE CHLORURE
  
  sel ou dérivé : MERCURIQUE OXYCYANURE
  
  sel ou dérivé : MERBROMINE
  
  sel ou dérivé : MERCURIQUE SULFURE
  
  sel ou dérivé : MERCUROBUTOL
  
  sel ou dérivé : MERCUROPHYLLINE
  
  sel ou dérivé : MERCUROTHIOLATE D’OLAMINE
  
  sel ou dérivé : MERCUROTHIOLATE SODIQUE
  
  sel ou dérivé : PHENYLMERCURE BORATE
  
  sel ou dérivé : PHENYLMERCURE NITRATE
  
  sel ou dérivé : MERCURIQUE OXYDE JAUNE

  Classes Chimiques

  • MERCURE DERIVE
  • SODIUM

  Molécule(s) de base : MERCAPTOMERINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. DIURETIQUE (principale certaine)
  3. DIURETIQUE MERCURIEL (principale certaine)
  4. DIURETIQUE DE L’EAU (principale certaine)
  5. DIURETIQUE DU SODIUM (principale certaine)
  6. DIURETIQUE DU CHLORE (principale certaine)
  7. DIURETIQUE DU POTASSIUM (principale certaine)
     FAIBLEMENT

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Au niveau de l’anse de Henlé, libération de mercure: inhibition des enzymes impliqués dans la réabsorption du sodium par combinaison avec la fonction thiol.
     Augmentation de l’élimination du sodium, du chlore, de l’eau.
  3. secondaire
     Le thioglycolate améliore l’absorption en diminuant la combinaison du dérivé mercuriel avec les protéines tissulaires, et diminue les réactions locales à l’injection.

  Effets Recherchés

  2. DIURETIQUE (principal)
  3. DIURETIQUE DU SODIUM (principal)
  4. DIURETIQUE DU CHLORE (principal)
  5. DIURETIQUE DE L’EAU (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE (principale)
  3. OEDEME DES CIRRHOSES (principale)

  Effets secondaires

  2. DEPLETION POTASSIQUE (CERTAIN )
  3. KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN )
  4. ALCALOSE HYPOCHLOREMIQUE (CERTAIN )
  5. NATREMIE(DIMINUTION) (CERTAIN )
  6. PROTEINURIE (CERTAIN )
  7. CYLINDRURIE (CERTAIN )
  8. HEMATURIE (CERTAIN )
  9. ASTHENIE (CERTAIN )
  10. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
  11. VERTIGE (CERTAIN )
  12. STOMATITE (CERTAIN )
  13. GASTRITE (CERTAIN )
  14. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN )
  15. PRURIT (CERTAIN )
  16. URTICAIRE (CERTAIN )
  17. FIEVRE (CERTAIN )
  18. BOUFFEE DE CHALEUR (CERTAIN )
  19. COLITE (CERTAIN )
  20. LEUCOPENIE (CERTAIN )
  21. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN )
  22. APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN )
  23. TETANIE (CERTAIN )
  24. SYNDROME NEPHROTIQUE (CERTAIN )
  25. MORT SUBITE (CERTAIN )
  26. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )

  Précautions d’emploi

  2. EXTRASYSTOLES VENTRICULAIRES
  3. INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. NEPHROPATHIES CHRONIQUES
  4. SENSIBILISATION AU MERCURE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  – 3 – SOUS-CUTANEE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie parentérale (intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée) chez l’adulte :60 à 250 mg 2 fois par semaine.
  La voie veineuse est réservée à l’urgence.
  Surveiller la courbe de poids, la diurèse, les ionogrammes sanguins et urinaires,
  la fonction rénale.
  Nécessité d’un apport potassique suffisant, surtout chez le cardiaque digitalisé.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Par voie parentérale, l’action débute après 3 heures, activité maximale en 6 à 8 heures.
  Absoption lente et incomplète par le tube digestif.
  
  Répartition
  Dans le plasma, liaison avec l’albumine; passe rapidement dans les tissus.
  Concentré dans le cortex rénal.
  
  Métabolisme
  Libération d’acide thioglycolique et union du dérivé mercuriel avec fonction thiol.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  Sous forme combinée avec la cystéine et l’acétylcystéine.
  95% du mercure est éliminé en 24 h.
  

  Bibliographie

  – Presse med 1970;78:705 ET 945.
  – Pharmacol Rev 1968;20:89.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • MERCAPTOMERINE SODIQUE CLIN (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
  • THIOMERIN SODIUM (USA)

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