DEHYDROEMETINE DICHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1999
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    ETHYL-3 DIMETHOXY-9,10[(DIMETHOXY-6,7 TETRAHYDRO-1,2,3,4 ISOQUINOLYL-1)METHYL]-2 TETRAHYDRO-4,6,7,11B 1H-BENZO[A]QUINOLIZINE DICHLORHYDRATE:

    Ensemble des dénominations

    autre d�nomination : DEHYDRO-2,3 EMETINE
    autre d�nomination : DEHYDROEMETINE BICHLORHYDRATE
    autre d�nomination : DIDEHYDRO-2,3 EMETINE
    autre d�nomination : RO-1-9334
    bordereau : 1170

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : DEHYDROEMETINE
    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. AMOEBICIDE (principale certaine)

    2. ENTAMOEBA HISTOLYTICA (principale certaine)

    3. ANTHELMINTHIQUE (secondaire certaine)

    4. FASCIOLA HEPATICA (secondaire certaine)

    5. TREMATODES (secondaire certaine)

    6. SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM (secondaire certaine)

    7. LEISHMANIA TROPICA (secondaire certaine)

    8. LEISHMANIA BRASILIENSIS (secondaire certaine)

    9. DOUVICIDE (secondaire certaine)

    10. ANTIPROTOZOAIRE (secondaire certaine)

    11. LEISHMANICIDE (secondaire certaine)

    12. SCHISTOSOMICIDE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Le m�canisme reste � pr�ciser: amoebicide dit tissulaire, car actif par voie parent�rale, donc actif sur la forme histolytica de Entamoeba dysenteriae, et dans l'h�patite amibienne.
      Entraine une d�g�nerescence du noyau et une atteinte du cytoplasme de l'amibe.

    2. secondaire
      Duovicide actif sur fasciola Hepatica et Paragonimus Westermani.
      Amoebicide de contact actif sur la forme minuta de Entamoeba dysenteriae dans l'amibiase intestinale.

    Effets Recherchés

    1. AMOEBICIDE (principal)

    2. DOUVICIDE (principal)

    3. SCHISTOSOMICIDE (accessoire)

    4. ANTHELMINTHIQUE (accessoire)

    5. SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM (accessoire)

    Indications Thérapeutiques

    1. AMIBIASE (principale)

    2. AMIBIASE INTESTINALE (principale)

    3. AMIBIASE HEPATIQUE (principale)

    4. AMIBIASE PULMONAIRE (principale)

    5. DISTOMATOSE HEPATIQUE (principale)

    6. SCHISTOSOMIASE (secondaire)

    7. ZONA (secondaire)
      Traitement des algies zost�riennes et pr�vention des algies post-zost�riennes:
      - Cutis 1978;2:157-164.

    Effets secondaires

    1. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)

    2. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)

    3. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)

    4. POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)

    5. FAIBLESSE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    6. TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)

    7. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)

    8. ARYTHMIE (CERTAIN TRES RARE)

    9. TROUBLE DE LA REPOLARISATION (CERTAIN TRES RARE)

    10. TROUBLE DE LA CONDUCTION CARDIAQUE (CERTAIN TRES RARE)

    11. MYOCARDITE (CERTAIN TRES RARE)

    12. INSUFFISANCE CARDIAQUE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)

    13. CEPHALEE (CERTAIN )

    14. VERTIGE (CERTAIN )

    15. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN )

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. GROSSESSE

    2. INSUFFISANCE RENALE

    Contre-Indications

    1. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE

    2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE
    - 2 - SOUS-CUTANEE
    - 3 - INTRAVEINEUSE
    - 4 - INTRAMUSCULAIRE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voies orale, intramusculaire, sous cutan�e ou intraveineuse lente:
    Un milligramme par kilo et par jour pendant 10 jours avec un arr�t de 15 jours entre 2 cures.

    Dose administr�e par voie intramusculaire en pr�vention des algies zost�riennes:
    Soixante milligrammes par jour pendant 5 � 7 jours .
    Pendant la dur�e du traitement, repos strict au lit et surveillance m�dicale r�guli�re du pouls, de la tension art�rielle, des r�flexes, et de l'�lectrocardiogramme �ventuellement.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie r�nale

    Absorption
    Bonne r�sorption apr�s administration parent�rale et orale.
    Répartition
    Largement distribu� surtout au niveau du foie et de la rate.
    Elimination
    Voie r�nale.
    Elimination plus rapide que pour l'�m�tine.

    Bibliographie

    - Experimental Chemotherapy ; Ed Schnitzer Et Hawking; Academic Press 1963.

    Spécialités

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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