ETHISTERONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    ETHYNYL-17ALPHA HYDROXY-17BETA ANDROSTENE-4 ONE-3

    Ensemble des dénominations

    DCF : ETHISTERONE
    DCIR : ETHISTERONE
    autre dénomination : AETHISTERONE
    autre dénomination : ANHYDROHYDROXYPROGESTERONE
    autre dénomination : ANHYDROXYPROGESTERONE
    autre dénomination : ETHINYLTESTOSTERONE
    autre dénomination : PREGNENINOLONE
    autre dénomination : PREGNENINONOL
    bordereau : 763

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. PROGESTATIF (principale certaine)

    2. ANDROGENE (secondaire certaine)

    3. ESTROGENE (secondaire certaine)

    4. GONADOTROPHINES (INHIBITEUR DE LA SECRETION) (secondaire certaine)

    5. ANOVULATOIRE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Prépare la muqueuse utérine à la nidation (dentelle utérine).
      Indispensable au maintien de la gestation.
      Durant la première partie du cycle, inhibe l'ovulation en empêchant la libération de LH.
      Diminue les contractions utérines et celles des trompes.

    Effets Recherchés

    1. PROGESTATIF (principal)

    2. ANOVULATOIRE (accessoire)

    3. ANTIGONADOTROPE (accessoire)

    Indications Thérapeutiques

    1. INSUFFISANCE LUTEALE (principale)

    2. METRORRAGIE FONCTIONNELLE (principale)

    3. DYSMENORRHEE (principale)

    4. SYNDROME PREMENSTRUEL (principale)

    Effets secondaires

    1. NAUSEE (CERTAIN )

    2. VOMISSEMENT (CERTAIN )

    3. SOMNOLENCE (CERTAIN )

    4. RETENTION HYDROSODEE (CERTAIN )

    5. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )

    6. HIRSUTISME (CERTAIN )

    7. RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )

    8. ACNE (CERTAIN )

    9. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE (CERTAIN )

    10. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    11. METRORRAGIE (CERTAIN )

    12. VIRILISATION FOETALE (CERTAIN )

    13. HYPERCOAGULABILITE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ASSOCIATION AUX OESTROGENES

    14. THROMBOSE VASCULAIRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ASSOCIATION AUX OESTROGENES

    15. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    16. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ASSOCIATION AUX OESTROGENES

    17. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ASSOCIATION AUX OESTROGENES

    18. POLYNEVRITE (A CONFIRMER )

    19. AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )

    20. PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )

    Précautions d'emploi

    1. GROSSESSE

    Contre-Indications

    1. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    2. ANTECEDENTS THROMBOEMBOLIQUES

    3. PORPHYRIE

    4. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE

    5. PORPHYRIE CUTANEE

    Posologie et mode d'administration

    N'est commercialisé en France que sous forme d'association.
    Dose usuelle chez la femme adulte:
    - par voie orale:
    Vingt cinq à cent milligrammes par jour.
    - par voie sublinguale:
    Dix à cinquante milligrammes par jour.

    Pharmaco-Cinétique


    Absorption
    Bonne résorption par le tube digestif ou par voie sublinguale.

    Bibliographie

    - Therapie 1968;23:223.

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    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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