PROPYPHENAZONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/5/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ISOPROPYL-4 DIMETHYL-2,3 PHENYL-1 DELTA-3 PYRAZOLINONE-5

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 479-92-5
  DCF : PROPYPHENAZONE
  
  DCIR : PROPYPHENAZONE
  
  autre dénomination : ISOPROPYLANTIPYRINE
  
  bordereau : 1538
  
  sel ou dérivé : PHENAZONE

  Classes Chimiques

  • PYRAZOLE
  • PYRAZOLINONE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANALGESIQUE (principale certaine)
  3. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  4. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
  5. ANTIINFLAMMATOIRE (secondaire certaine)
  6. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action analgésique et antipyrétique de type aspirine.
  3. secondaire
     Anti-inflammatoire au stade aigü de l’inflammation par inhibition de la sortie d’enzymes lysosomiaux.
     S’oppose à l’action des médiateurs chimiques de l’inflammation.
     Stimulation de la sécrétion d’ACTH.
     Non uricosurique.

  Effets Recherchés

  2. ANALGESIQUE (principal)
  3. ANTIPYRETIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DOULEUR (principale)

  Effets secondaires

  2. LEUCOPENIE (CERTAIN )
  3. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN )
  4. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN )
  5. INSUFFISANCE RENALE (A CONFIRMER )
     Due à une nécrose papillaire démontrée chez le rat.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. DEFICIT EN G6PD
  3. INSUFFISANCE RENALE
  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE AUX PYRAZOLONES
  3. ALLERGIE AUX PYRAZOLES
     Par mécanisme d’allergie croisée.
  4. LEUCOPENIE
  5. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
  Employer sous contrôle de la formule sanguine, jamais de façon prolongée en raison du risque d’agranulocytose.
  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Deux cent cinquante à six cents
  milligrammes trois fois par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Répartition
  Dans tout l’organisme.
  Passe la barrière foeto-placentaire.
  Fixation très faible aux protéines plasmatiques.
  
  Métabolisme
  Hépatique.
  Métabolisme lent: 30 à 40% sont oxydés, hydroxylés et glycuroconjugués.
  
  Elimination
  Rein .
  5% sous forme non métabolisée.Les métabolites sont éliminés sous forme sulfo, et surtout glycuroconjuguée.
  

  Bibliographie

  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • CAUSYTH (ITALIE)
  • IRGAPYRIN (RFA)
  • SARIDON (SUISSE)

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