principal Action analgésique et antipyrétique de type aspirine.
secondaire Anti-inflammatoire au stade aigü de l'inflammation par inhibition de la sortie d'enzymes lysosomiaux. S'oppose à l'action des médiateurs chimiques de l'inflammation. Stimulation de la sécrétion d'ACTH. Non uricosurique.
N'est commercialisé en France que sous forme d'association. Employer sous contrôle de la formule sanguine, jamais de façon prolongée en raison du risque d'agranulocytose. Dose usuelle par voie orale chez l'adulte: Deux cent cinquante à six cents
milligrammes trois fois par jour.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
Répartition
Dans tout l'organisme. Passe la barrière foeto-placentaire. Fixation très faible aux protéines plasmatiques.
Métabolisme
Hépatique. Métabolisme lent: 30 à 40% sont oxydés, hydroxylés et glycuroconjugués.
Elimination
Rein . 5% sous forme non métabolisée.Les métabolites sont éliminés sous forme sulfo, et surtout glycuroconjuguée.
Bibliographie
- Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :