
DRONABINOL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
TRIMETHYL-6,6,9 PENTYL-3 TETRAHYDRO-6A,7,8,10A 6H-DIBENZO[B,D] PYRANNOL-1.
Ensemble des dénominations
CAS : 1972-08-3
DCIR : DRONABINOL
USAN : DRONABINOL
autre dénomination : DELTA-9 TETRAHYDROCANNABINOL
autre dénomination : DELTA-9-THC
bordereau : 2610
code expérimentation : NSC-134454
rINN : DRONABINOL
Classes Chimiques
Molécule(s) de base
Regime : stupéfiants
- PSYCHODYSLEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIEMETIQUE (principale certaine)
- BRONCHODILATATEUR (secondaire certaine)
- ANTIHYPERTENSEUR (secondaire certaine)
- ANTICONVULSIVANT (secondaire certaine)
- ANALGESIQUE (à confirmer)
- ANTIEMETIQUE (principal)
- VOMISSEMENT (principale)
Au cours des chimiothérapies pour cancer :
- N Engl J Med 1980;302:135-138.
- ANOREXIE (à confirmer)
Anorexie au cours du SIDA :
- JAMA 1993;269:1361.
- TROUBLE DU COMPORTEMENT (CERTAIN RARE)
- RISQUE MODERE
- SPORTIFS
Substance soumise à certaines restrictions :
- Journal Officiel du 7 Mars 2000.
Posologie et mode d'administration
Non commercialisé en France.
Dose recommandée par voie orale par le National Cancer Institute comme antiémétique:
Cinq milligrammes à sept milligrammes et demi par m2 de surface corporelle, à administrer 6 à 8 heures avant la chimiothérapie, à renouveler
toutes les 4 à 8 heures pendant les 12 heures qui suivent.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
19
heure(s)
- 2 -
ELIMINATION
voie rénale
- 3 -
ELIMINATION
voie fécale
Absorption
Résorption très faible (moins de 10%) par le tractus gastro-intestinal et très variable selon les sujets.
Lors de l'utilisation sous forme de cigarettes, la résorption est plus importante et plus rapide.
Répartition
Taux plasmatique maximal voisin de 6 nanogrammes par ml après une prise de 20 mg per os.
L'effet débute en 30 à 60 mn, est maximal en 1 à 3 h et dure 4 à 6 h.
L'effet anti-émétique apparait pour des taux de 5 à 10 nanogrammes par ml.
Liaison aux
protéines plasmatiques : 97 à 99%.
Demi-Vie
19 h.
Métabolisme
Hydroxylé en 11- hydroxy- Thc puis oxydé en divers métabolites inactifs qui seraon éliminés sous forme glycuroconjuguée.
Elimination
Voie rénale.
10 à 15% de la dose administrée per os est éliminé en 72 h.
Voie fécale:
35% de la dose administrée per os est éliminé en 72 h.
Bibliographie
- Ann Rev Pharmacol 1980;20:151-172.
- Am J Hosp Pharm 1981;38:639-646.
- Nouv Presse Med 1981 10:1972-1973.
- Drugs 1983;25, Suppl 1: 53.
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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