DRONABINOL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    TRIMETHYL-6,6,9 PENTYL-3 TETRAHYDRO-6A,7,8,10A 6H-DIBENZO[B,D] PYRANNOL-1.

    Ensemble des dénominations


    CAS : 1972-08-3 DCIR : DRONABINOL
    USAN : DRONABINOL
    autre dénomination : DELTA-9 TETRAHYDROCANNABINOL
    autre dénomination : DELTA-9-THC
    bordereau : 2610
    code expérimentation : NSC-134454
    rINN : DRONABINOL

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base


    Regime : stupéfiants

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PSYCHODYSLEPTIQUE (principale certaine)

    2. ANTIEMETIQUE (principale certaine)

    3. BRONCHODILATATEUR (secondaire certaine)

    4. ANTIHYPERTENSEUR (secondaire certaine)

    5. ANTICONVULSIVANT (secondaire certaine)

    6. ANALGESIQUE (à confirmer)

    Effets Recherchés

    1. ANTIEMETIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. VOMISSEMENT (principale)
      Au cours des chimiothérapies pour cancer :
      - N Engl J Med 1980;302:135-138.

    2. ANOREXIE (à confirmer)
      Anorexie au cours du SIDA :
      - JAMA 1993;269:1361.

    Effets secondaires

    1. TROUBLE DU COMPORTEMENT (CERTAIN RARE)

    Pharmaco-Dépendance

    1. RISQUE MODERE

    Précautions d'emploi

    1. SPORTIFS
      Substance soumise à certaines restrictions :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    Posologie et mode d'administration

    Non commercialisé en France.
    Dose recommandée par voie orale par le National Cancer Institute comme antiémétique:
    Cinq milligrammes à sept milligrammes et demi par m2 de surface corporelle, à administrer 6 à 8 heures avant la chimiothérapie, à renouveler toutes les 4 à 8 heures pendant les 12 heures qui suivent.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 19 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie rénale
    - 3 - ELIMINATION voie fécale

    Absorption
    Résorption très faible (moins de 10%) par le tractus gastro-intestinal et très variable selon les sujets.
    Lors de l'utilisation sous forme de cigarettes, la résorption est plus importante et plus rapide.
    Répartition
    Taux plasmatique maximal voisin de 6 nanogrammes par ml après une prise de 20 mg per os.
    L'effet débute en 30 à 60 mn, est maximal en 1 à 3 h et dure 4 à 6 h.
    L'effet anti-émétique apparait pour des taux de 5 à 10 nanogrammes par ml.
    Liaison aux protéines plasmatiques : 97 à 99%.
    Demi-Vie
    19 h.
    Métabolisme
    Hydroxylé en 11- hydroxy- Thc puis oxydé en divers métabolites inactifs qui seraon éliminés sous forme glycuroconjuguée.
    Elimination
    Voie rénale.
    10 à 15% de la dose administrée per os est éliminé en 72 h.
    Voie fécale:
    35% de la dose administrée per os est éliminé en 72 h.

    Bibliographie

    - Ann Rev Pharmacol 1980;20:151-172.
    - Am J Hosp Pharm 1981;38:639-646.
    - Nouv Presse Med 1981 10:1972-1973.
    - Drugs 1983;25, Suppl 1: 53.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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