DINOPROST
DINOPROST
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/4/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
ACIDE [DIHYDROXY-3,5 (HYDROXY-3 OCTENE-1 YL)-2 CYCLOPENTYL-7 HEPTENE-5 OIQUEEnsemble des dénominations
DCF : DINOPROST
DCIR : DINOPROST
autre dénomination : PG F2 ALPHA
autre dénomination : PROSTAGLANDINE F2 ALPHA
autre dénomination : PROSTINE F2 ALPHA
bordereau : 2613Classes Chimiques
- OCYTOCIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Prostaglandine possédant une activité contracturante sur la plupart des fibres lisses (vascualaire, bronchique, intestinale, utérine).
Seule la propriété ocytocique est utilisée en thérapeutique.
- OCYTOCIQUE (principal)
- AVORTEMENT THERAPEUTIQUE (principale)
Possible quelle que soit la durée de la grossesse en cours. - TRAVAIL(DECLENCHEMENT) (principale)
Au cours d’une grossesse normale (à terme) ou à haut risque
- BRONCHOCONSTRICTION (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE GENERALE - NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE GENERALE - VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE GENERALE - DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE GENERALE - INFLAMMATION AU POINT D’INJECTION (CERTAIN )
- HYPERTONIE UTERINE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGEFavorisée par l’association à un ocytocique.
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE
ADMINISTRATION EXTRA-AMNIOTIQUEUn cas associé à un oedème du poumon après administration extra-amniotique du produit sous forme d’un gel :
– Aust New Zeal J Obst Gynecol 1989;29:261-263.
Un cas au cours d’un surdosage :
– Can J Aaesth 1989;36:466-469. - TACHYCARDIE VENTRICULAIRE (A CONFIRMER )
Un cas après injection intra-utérine :
– Anesthesiology 1990;72:775-776. - SPASME CORONARIEN (A CONFIRMER )
Un cas, 15 minutes après administration IV :
– Br Heart J 1993;69:364-365.
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- ASTHME
- UTERUS CICATRICIEL
- DYSTOCIE
- PRESENTATION ATYPIQUE
- MULTIPARITE
- SOUFFRANCE FOETALE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle en perfusion intraveineuse:
* Induction du travail à terme ou évacuation en cas de mort in utero au cours des 2ème ou 3ème trimestre:
Utiliser de préférence une pompe électrique.
Débuter par 2,4 microgrammes par mn , en cas de réponse
insuffisante au bout de 30 mn, augmenter la dose à 4,8 microgrammes par mn; si, au bout d’1 à 2 heures, les contractions sont encore insuffisantes, passer à 9,6 microgrammes par mn.
Exceptionnellement, on pourra être amené à doubler cette dose .
En cas
d’hypertonie utérine ou de souffrance foetale , la perfusion sera stoppée jusqu’au retour à la normale , puis la perfusion sera reprise avec une dose inférieure de moitié à la dernière dose utilisée.
En aucun cas, la durée totale de la perfusion ne doit
excéder 18 heures.Dose usuelle par voie intraamniotique :
* Avortement au cours des 2ème ou 3ème trimestre en cas de malformation foetale:
Quarante milligrammes, puis, si nécessaire, répéter 24 heures plus tard une nouvelle dose de vingt cinq à
quarante milligrammes.Dose usuelle par voie extraamniotique:
* Evacuation au cours des 2ème ou 3ème trimestre en cas de mort in utero ou de malformation foetale:
Solution à deux cent cinquante microgrammes par ml; débuter par deux cent cinquante
microgrammes, puis sept cent cinquante microgrammes toutes les 2 heures, pendant 36 heures au maximum.Dose usuelle par voie intracervicale ((technique de la clinique Baudelocque):
Perfusion dans la lèvre antérieure du col: 0,6 milligramme par heure.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2
à 5
minute(s)Demi-Vie
Inactivé en quelques minutes.
Bibliographie
– Nouv Presse Med 1981;10,22:1825.
– Dossier CNIMH 1990;11:233-277 (REVUE).
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- CERVIPROST (SUISSE)
- MINPROSTIN F2 ALPHA (ALLEMAGNE)
- PREPIDIL (SUISSE)
- PROSTARMON F (JAPON)
- PROSTIN F2 ALPHA (ITALIE)