
VACCIN DE L'HEPATITE A
Introduction dans BIAM : 9/10/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
contient 720 ou 1440 unités ELISA de la souche HM 175 inactivée du virus de l'hépatite A, adsorbées sur alumine
Ensemble des dénominations
autre dénomination : ANTIGENE DE L'HEPATITE A
bordereau : 2906
- VACCIN (principale certaine)
- VACCIN ANTI-HEPATITE A (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Induit la poduction d'anticorps circulants actifs vis à vis du virus de l'hépatite A.
- VACCIN ANTI-HEPATITE A (principal)
- HEPATITE A(PREVENTION) (principale)
- Lancet 1992;339:1198-1199.
- J Pediatr Gastroenterol Nutr 1998;27:111-113.
Etude dose/réponse chez 358 sujets sains: l'administration de 50 ou 100 unités permet d'obtenir une séroconversion plus précoce qu'avec 25 unités, mais le taux de séroconversion final après 2 injections est le même dans les 3 goupes :
- J Infect Dis 1998;178:1181-1184.
Environ 50% de séroconversion en cas d'insuffisance hépatocellulaire et absence de séroconversion chez les transplantés du foie :
- Am J Gastroenterol 1999;94:1601-1604.
Serait efficace et bien toléré chez les receveurs de la greffe de rein ou de foie après 2 injections IM à 6 mois d'intervalle :
- J Infect Dis 1999;180:2014-2017.
Les anticorps protecteurs seraient détectables pendant 20 à 25 ans . Etude chez 314 sujets :
- J Med Virol 2001;63:1-7.
- DOULEUR AU POINT D'INJECTION (CERTAIN )
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- HEPATITE (A CONFIRMER )
Un cas d'hépatite non spécifique débutant 7 jours après l'injection d'un vaccin inactivé; retour progressif à la normale en 4 semaines:
- Southern Med J 1998;91:S48.
- ENCEPHALOPATHIE (A CONFIRMER )
- Lancet 1993;342:302.
- INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
- NON
- GROSSESSE
Information manquante.
- ALLAITEMENT
Information manquante.
- IMMUNODEPRESSION
Risque de diminution de l'efficacité vaccinale.
- SCLEROSE EN PLAQUES
Serait succeptible de révéler la maladie ou d'induire des poussées :
- Prescrire 1996;858:859.
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
Environ 50% de séroconversion en cas d'insuffisance hépatocellulaire et absence de séroconversion chez les transplantés du foie :
- Am J Gastroenterol 1999;94:1601-1604.
- INFECTION GRAVE
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Posologie et mode d'administration
Doses usuelles, voie intramusculaire :
- Deux injections de 720 (sept cent vingt) unités ELISA à 15 jours - un mois d'intervalle, suivies d'un rappel après six à douze mois.
En cas d'urgence, les deux premières injections peuvent être faites en même
temps (une sur chaque bras).
Un rappel sera administré à la dose de 720 unités après six à douze mois.
- Une injection de 1440 (mille quatre cent quarante) unités ELISA suivie d'un rappel après six à douze mois.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Administré par injection intramusculaire.
Bibliographie
- Concours Med 1993;115,26:2217-2230. *
- J Hepatol 1993;18:Suppl2. *
- Med Letter 1995;17:61-62.*
- Drugs 1996;51:359-366.*
- Clin Infect Dis 1998;26:1475-1476. (2 ans de suivi des effets secondaires.)
- Pediatr infect Dis J 2000;19-1187-1188
(vaccination de l'enfant)
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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