PIRETANIDE

Introduction dans BIAM : 20/1/1993
Dernière mise à jour : 23/3/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  acide phénoxy-4 (pyrrolidinyl-1)-3 sulfamoyl-5 benzoïque

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 55837-27-9
  DCI : PIRETANIDE
  
  USAN : PIRETANIDE
  
  bordereau : 2947
  
  code expérimentation : HOE 118
  
  rINN : PIRETANIDE

  Classes Chimiques

  • SULFAMIDE

  
  Regime : liste II
  Remarque sur le regime : JO 21/11/1991
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. DIURETIQUE (principale certaine)
  3. DIURETIQUE DE L’ANSE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Diurétique d’action puissante et rapide provoquant l’élimination de sodium et de chlorure par inhibition de leur réabsorption au niveau de la branche ascendante de l’anse de Henlé.
     Possèderait une activité vasorelaxante extra-rénale dont le rôle reste à préciser.

  Effets Recherchés

  2. DIURETIQUE (principal)
  3. ANTIHYPERTENSEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
  3. RETENTION HYDROSODEE (à confirmer)

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  4. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  5. ASTHENIE (CERTAIN RARE)
  6. ANOREXIE (CERTAIN RARE)
  7. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  8. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  9. POLYURIE (CERTAIN RARE)
  10. POLLAKIURIE (CERTAIN RARE)
      La fréquence des mictions n’est que modéremment accrue ce qui facilite l’observance :
      – Therapie 1995;50:47-52.
  11. DOULEUR LOMBAIRE (CERTAIN RARE)
  12. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
  13. CRAMPE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSUFFISANCE RENALE
  14. RASH (CERTAIN TRES RARE)
  15. NATREMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
  16. KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
  17. MAGNESEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN )
      Par augmentation de l’élimination rénale du magnesium :
      – Am J Med 1994;96:63-76.
  18. CALCIURIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  19. URICEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
      Habituellement modérée.
  20. ALCALOSE METABOLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  21. INSUFFISANCE RENALE (CERTAIN TRES RARE)
  22. GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  23. HEPATITE CYTOLYTIQUE (A CONFIRMER )
      Un cas décrit :
      – Gastroenterol Clin Biol 1995;19:444-445.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Rat, souris, lapin.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.
  3. CIRRHOSE
  4. INSUFFISANCE RENALE
     Diminution de l’effet diurétique.
  5. DIABETE
  6. GOUTTE(ANTECEDENT)

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  4. ENFANT
     Information manquante.
  5. HYPOVOLEMIE
  6. HYPONATREMIE
  7. HYPOKALIEMIE
  8. ALLERGIE AUX SULFAMIDES
  9. ALLERGIE A CETTE SUBSTANCE
  10. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  11. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  ADULTES : six milligrammes par jour en une prise d’une forme à libération prolongée.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  40
  à 60
  minute(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  80
  %
  voie rénale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie fécale
  
  – 4 –
  REPARTITION
  96
  %
  lien protéines plasmatiques

  Absorption
  Pic plasmatique 1 à 2 heures après une prise orale.
  Biodisponibilité voisine de 80 %.
  Absence d’effet de premier passage hépatique.
  
  Répartition
  Liaison aux protéines plasmatiques voisine de 96 % (principalement sur l’albumine), réduite chez l’insuffisant hépatique.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est de une heure après administration orale et de 40 minutes après administration intraveineuse.
  La demi-vie est allongée en cas d’insuffisance rénale, mais partiellement compensée par une augmentation de l’élimination extra-rénale. Elle
  n’est modifiée ni chez le sujet âgé ni chez l’insuffisant cardiaque.

  Métabolisme
  Très peu métabolisé.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  Plus de 80 % de la dose administrée sont éliminés dans les urines, principalement sous forme inchangée.
  (VOIE FECALE)
  Moins de 20 % de la dose administrée sont éliminés dans les fèces.
  (DIALYSE)
  Très peu dialysable.
  

  Bibliographie

  – Clin Pharmacokinet 1987;13:254-266.
  – Drug 1985;29:489-530.
  – Brochure produit EURELIX 1992, Laboratoires Hoechst. (CREATION) *
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ARELIX (AUTRICHE)
  • ARELIX (EGYPTE)
  • ARELIX (ANGLETERRE)
  • ARELIX (IRLANDE)
  • ARELIX RR (ALLEMAGNE)
  • PERBILEN (ESPAGNE)

  ---

  Retour à la page d’accueil