PIRETANIDE
PIRETANIDE
Introduction dans BIAM : 20/1/1993
Dernière mise à jour : 23/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide phénoxy-4 (pyrrolidinyl-1)-3 sulfamoyl-5 benzoïqueEnsemble des dénominations
CAS : 55837-27-9
DCI : PIRETANIDE
USAN : PIRETANIDE
bordereau : 2947
code expérimentation : HOE 118
rINN : PIRETANIDEClasses Chimiques
Regime : liste II
Remarque sur le regime : JO 21/11/1991
- DIURETIQUE (principale certaine)
- DIURETIQUE DE L’ANSE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Diurétique d’action puissante et rapide provoquant l’élimination de sodium et de chlorure par inhibition de leur réabsorption au niveau de la branche ascendante de l’anse de Henlé.
Possèderait une activité vasorelaxante extra-rénale dont le rôle reste à préciser.
- DIURETIQUE (principal)
- ANTIHYPERTENSEUR (principal)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
- RETENTION HYDROSODEE (à confirmer)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- ASTHENIE (CERTAIN RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- POLYURIE (CERTAIN RARE)
- POLLAKIURIE (CERTAIN RARE)
La fréquence des mictions n’est que modéremment accrue ce qui facilite l’observance :
– Therapie 1995;50:47-52. - DOULEUR LOMBAIRE (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- CRAMPE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE RENALE - RASH (CERTAIN TRES RARE)
- NATREMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
- KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
- MAGNESEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN )
Par augmentation de l’élimination rénale du magnesium :
– Am J Med 1994;96:63-76. - CALCIURIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- URICEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Habituellement modérée. - ALCALOSE METABOLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE RENALE (CERTAIN TRES RARE)
- GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CYTOLYTIQUE (A CONFIRMER )
Un cas décrit :
– Gastroenterol Clin Biol 1995;19:444-445.
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Rat, souris, lapin. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000. - CIRRHOSE
- INSUFFISANCE RENALE
Diminution de l’effet diurétique. - DIABETE
- GOUTTE(ANTECEDENT)
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - ENFANT
Information manquante. - HYPOVOLEMIE
- HYPONATREMIE
- HYPOKALIEMIE
- ALLERGIE AUX SULFAMIDES
- ALLERGIE A CETTE SUBSTANCE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
ADULTES : six milligrammes par jour en une prise d’une forme à libération prolongée.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
40
à 60
minute(s)
– 2 –
ELIMINATION
80
%
voie rénale
– 3 –
ELIMINATION
voie fécale
– 4 –
REPARTITION
96
%
lien protéines plasmatiquesAbsorption
Pic plasmatique 1 à 2 heures après une prise orale.
Biodisponibilité voisine de 80 %.
Absence d’effet de premier passage hépatique.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques voisine de 96 % (principalement sur l’albumine), réduite chez l’insuffisant hépatique.
Demi-Vie
La demi-vie est de une heure après administration orale et de 40 minutes après administration intraveineuse.
La demi-vie est allongée en cas d’insuffisance rénale, mais partiellement compensée par une augmentation de l’élimination extra-rénale. Elle
n’est modifiée ni chez le sujet âgé ni chez l’insuffisant cardiaque.Métabolisme
Très peu métabolisé.
Elimination
(VOIE RENALE)
Plus de 80 % de la dose administrée sont éliminés dans les urines, principalement sous forme inchangée.
(VOIE FECALE)
Moins de 20 % de la dose administrée sont éliminés dans les fèces.
(DIALYSE)
Très peu dialysable.
Bibliographie
– Clin Pharmacokinet 1987;13:254-266.
– Drug 1985;29:489-530.
– Brochure produit EURELIX 1992, Laboratoires Hoechst. (CREATION) *
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ARELIX (AUTRICHE)
- ARELIX (EGYPTE)
- ARELIX (ANGLETERRE)
- ARELIX (IRLANDE)
- ARELIX RR (ALLEMAGNE)
- PERBILEN (ESPAGNE)