LOMEFLOXACINE
LOMEFLOXACINE
Introduction dans BIAM : 21/5/1993
Dernière mise à jour : 10/12/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
autre dénomination : LOMEFLOXACIN
bordereau : 2950Classes Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 20/09/92
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
Antibiotique de synthèse de la famille des fluoroquinolones.
Spectre antibactérien approuvé par la commission d’AMM:
* Espèces habituellement sensibles:
Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Staphylocoque méticilline sensible.* Espèces résistantes:
Staphylocoque méticilline résistant, streptocoques, entérocoques, Acinetobacter baumanii.* Espèces inconstamment sensibles:
Enterobacter cloacae, Citrobacter freundii, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, providencia, serratia, Pseudomonas aeruginosa.* Espèces sensibles in vitro:
Proteus indole +, salmonella, shigella, yersinia, Neisseria gonorrheae, Neisseria meningitis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Chlamydia trachomatis, legionella pneumophilia, bordetella pertussis. - ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Activité probablement par inhibition de la réplication de l’ADN bactérien, par interaction avec la sous-unité A de l’ADN-gyrase bactérienne.
- INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
- INFECTION URINAIRE (principale)
Notamment chez la femme :
– Presse Med 1996;25:1271-1275. - CYSTITE AIGUE (principale)
En traitement de 3 jours :
– Presse Med 1996;25:1271-1275. - INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
- GONOCOCCIE (principale)
- INFECTION GYNECOLOGIQUE (principale)
- INFECTION DES VOIES BILIAIRES (principale)
- INFECTION OCULAIRE (principale)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN RARE)
- RASH (CERTAIN RARE)
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN RARE)
Probablement plus fréquente qu’avec les autres fluoroquinolones :
– Dugs 1995;49,Suppl2:159-163. - PURPURA RHUMATOIDE (A CONFIRMER )
Un cas :
– Br J Dermatol 1994;131:448. - DEPRESSION (A CONFIRMER )
Un cas, réversible à l’arrêt du traitement, avec test de réintroduction positif :
– Am J Psychiatry 1995;152:954-955. - TOXICITE NEUROLOGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Surtout à type de convulsions, plus fréquente qu’avec les autres fluoroquinolones :
– Drugs 1995;49,Suppl2:159-163. - CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
Plus fréquente qu’avec les autres fluoroquinolones :
– Drugs 1995;49,Suppl2:159-163. - TENDINITE (CERTAIN )
Référence :
– Reaction 1996;615:2. - RUPTURE DE TENDON (CERTAIN )
Le plus souvent du tendon d’Achille :
– Reaction 1996;615:2.
- EXPOSITION AU SOLEIL
Risque de photosensibilisation. - INSUFFISANCE RENALE
Réduire la posologie. - EPILEPSIE(ANTECEDENT)
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - ENFANT
Information manquante.
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles chez l’adulte, voie orale :
Quatre cents milligrammes par jour en une prise, ou bien six cents milligrammes par jour en trois prises (posologie préconisée au Japon).
Réduire la posologie en fonction de la gravité de l’insuffisance
rénale.En cas de douleur, d’inflammation ou de tendinite, interrompre le traitement :
– Reaction 1996;615:2.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
7
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
70
à 80
%
voie rénale
– 3 –
ELIMINATION
9
%
voie fécale
– 4 –
REPARTITION
10
%
lien protéines plasmatiquesAbsorption
Pic plasmatique voisin de 2 et de 4 mg/l, une à deux heures après prise orale, respectivement de 200 et 400 mg. Peu modifié par la prise d’aliments.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques : 10%.
Diffuse rapidement dans les tissus à des concentrations souvent supérieures aux concentrations sériques.
Demi-Vie
7 heures.
Fortement allongée en cas d’insuffisance rénale.
Métabolisme
Très peu métabolisé.
Elimination
(VOIE RENALE)
70% à 80% de la dose administrée sont éliminés sous forme inchangée dans les urines en 48 heures.
(VOIE FECALE)
9% de la dose sont éliminés par les fécès.
Dialysance : 3 l/h.
Bibliographie
– Drugs 1991;42:1018-1060. *
– Am J Med 1992;92,Suppl4A:1S-137S. *
– Am J Med 1992;92,Suppl4A:4A-41S. *
– Am J Med 1992;92,Suppl4A:4A-75S. *
– Drugs 1991;42,6:1018-1060. (CREATION)
– Drug of Today 1994;30:535-556. (REVUE GENERALE)*
– Drugs
1996;52,Suppl2:numéro spécial. (Bons et mauvais usages des quinolones)*
– Presse Med 1997;26:577-582.
– Drugs 1999;58(Suppl 2):1-419
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- MAXAQUIN (ETATS-UNIS)
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)