
LEVOCABASTINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 22/9/1993
Dernière mise à jour : 4/4/2001
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide [3S-[1(cis), 3 alpha, 4 bêta]]-1-[4-cyano-4-(4 fluorophényl) cyclohexyl]-3-méthyl-4-phényl-4-pipéridinecarboxylique
Ensemble des dénominations
BANM : LEVOCABASTINE HYDROCHLORIDE
CAS : 79547-78-7
DCIMr : CHLORHYDRATE DE LEVOCABASTINE
USAN : LEVOCABASTINE HYDROCHLORIDE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE LEVOCABASTINE
bordereau : 2938
code expérimentation : R-50547
rINNM : LEVOCABASTINE HYDROCHLORIDE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : LEVOCABASTINE
Regime : liste II
Remarque sur le regime : JO 14/01/93
- ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Antagoniste sélectif des récepteurs histaminiques de type H1 actif par voie générale et par voie locale.
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
- IRRITATION OCULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE LOCALE
- NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
- INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
- NON
- GROSSESSE
Information manquante.
- ALLAITEMENT
Information manquante.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Voies d'administration
- 1 - OCULAIRE
- 2 - NASALE
Posologie et mode d'administration
Utilisation en collyre ou en spray nasal à cinq pour dix mille (0,05%).
Adulte et enfant : une goutte dans chaque oeil, deux fois par jour.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
REPARTITION
55
%
lien protéines plasmatiques
- 2 -
REPARTITION
lait
- 3 -
DEMI VIE
33
heure(s)
- 4 -
ELIMINATION
65
à 70
%
voie rénale
- 5 -
ELIMINATION
voie fécale
Absorption
Biodisponibilité de 30 à 60% après application oculaire, et de 60 à 80% après application nasale, n'entraînant que des taux plasmatiques très faibles.
Résorbée par le tractus gastro-intestinal avec une biodisponibilité de 100%.
Concentrations
plasmatiques maximales 2 heures après une prise orale.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques voisine de 55%.
Passage dans le lait : après aplication en collyre ou en spray nasal, n'entraînerait que des concentrations négligeables dans le lait maternel.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 33 heures.
Demi-vie allongée en cas d'insuffisance rénale.
Métabolisme
Très peu métabolisée par le foie.
Elimination
*Voie rénale : 65 à 70% de la dose absorbée sont éliminés dans les urines principalement sous forme inchangée.
*Voie fécale.
Bibliographie
- Drugs 1991;41:202-224. (CREATION)
- Allergy 1985;40:491-496. (CREATION)*
- Allergy 1987;42:512-515. (CREATION)*
- Allergy 1989;44:432-436. (CREATION)
- Allergy 1990;45:552-554. (CREATION)*
- Agents and Actions 1992;35:12-18. (CREATION)*
- Int Arch
Allergy Appl Immunol 1987;82:537-538. (CREATION)*
- Drugs 1995;50:1032-1049.
- N Engl J Med 1994;330:1663-1670.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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