SUCCIMER

Introduction dans BIAM : 21/1/2000
Dernière mise à jour : 19/5/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  acide meso-2,3-dimercaptosuccinique

  Ensemble des dénominations

  BAN : SUCCIMER
  
  CAS : 304-55-2
  
  DCF : SUCCIMER
  
  DCIR : SUCCIMER
  
  USAN : SUCCIMER
  
  autre dénomination : DMSA
  
  bordereau : 3156
  
  code expérimentation : Ro-1-7977
  
  dci : succimer
  
  rINN : SUCCIMER
  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIDOTE (principale certaine)
  3. CHELATEUR (principale certaine)
  4. CHELATEUR DES METAUX LOURDS (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Chélateur des métaux lourds, administrable par voie orale.
     Il forme avec le plomb, le mercure, l’arsenic, le cadmium et le nickel des complexes stables hydrosolubles éliminables dans les urines. N’entraînerait pas de déficit cliniquement significatif en calcium, fer ou magnésium.

  Effets Recherchés

  2. CHELATEUR DES METAUX LOURDS (principal)
     Plomb, mercure.

  Indications Thérapeutiques

  2. INTOXICATION PAR LE PLOMB (principale)
  3. INTOXICATION PAR LE MERCURE (principale)

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  4. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  5. CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
  6. ANOREXIE (CERTAIN RARE)
  7. RASH (CERTAIN TRES RARE)
  8. RHINITE (CERTAIN TRES RARE)
  9. TOUX (CERTAIN TRES RARE)
  10. ODEUR DESAGREABLE (CERTAIN RARE)

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  3. GROSSESSE
     Information manquante.
  4. ALLAITEMENT
     Information manquante.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  – Adulte et enfant : dix milligrammes par kilogramme de poids corporel toutes les 8 heures pendant 5 jours, puis toutes les 12 heures pendant 2 semaines. La posologie ne devra pas dépasser 1,8 gramme par jour chez l’adulte.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  93
  à 95
  %
  lien protéines plasmatiques
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  3
  heure(s)
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  75
  %
  voie rénale

  Absorption
  Pic plasmatique entre 1 et 4 heures après une prise orale.
  
  Répartition
  Liaison aux protéines plasmatiques (majoritairement à l’albumine) voisine de 93-95%.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie d’élimination est en moyenne de 3 heures.
  
  Elimination
  *Voie rénale : 75% de la dose sont éliminés dans les urines en 24 heures.
  

  Bibliographie

  – Clin Pharmacol Ther 1989;45:520-526.
  – J Pharmacol Exp Ther 1990;254:570-577.
  – Clin Pharm 1991;10:914-922.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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