NOXIPTILINE CHLORHYDRATE

Ensemble des dénominations

Classes Chimiques

• DIBENZOCYCLOHEPTENE
• OXIME

Molécule(s) de base : NOXIPTILINE
Regime : liste I

1. ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)

2. THYMOANALEPTIQUE (principale certaine)

3. PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)

4. ANTIDEPRESSEUR TRICYCLIQUE (principale certaine)

5. ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL ET PERIPHERIQUE (secondaire certaine)

6. PARASYMPATHOLYTIQUE (secondaire certaine)

1. principal
   Le mécanisme d'action de la noxiptiline, proche de celui de l'amitrityline , porte sur les systèmes adrénergique, cholinergique et sérotoninergique .
   Inhibiteur du recaptage de la noradrénaline, au niveau de la membrane axonale.
   Puissant alpha 1 bloqueur.
   Inhibiteur du recaptage de la sérotonine.
   Antihistaminique.

1. ANTIDEPRESSEUR (principal)

2. THYMOANALEPTIQUE (principal)

3. PSYCHOANALEPTIQUE (principal)

1. DEPRESSION (principale)

2. MELANCOLIE (principale)

1. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
   - Concours Med 1989;111:1171-1176.

2. HALLUCINATION (CERTAIN RARE)

3. TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)

4. TROUBLE DU SOMMEIL (CERTAIN FREQUENT)

5. ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)

6. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)

7. TROUBLE DE L'ACCOMMODATION (CERTAIN RARE)

8. RETENTION D'URINE (CERTAIN TRES RARE)
   Condition(s) Exclusive(s) :
   TROUBLES PROSTATIQUES
   

9. INSTABILITE TENSIONNELLE (CERTAIN )

10. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)

11. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
    Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

1. NON

1. ETAT MANIAQUE

2. GROSSESSE

3. ANTECEDENTS CARDIOVASCULAIRES
   Infarctus du myocarde ancien, insuffisance cardiaque compensée, athérome important.

4. ADENOME PROSTATIQUE

5. INSUFFISANCE RENALE

6. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

7. CONDUCTEUR DE VEHICULE
   Risque de somnolence.

8. UTILISATEUR DE MACHINE

9. ASSOCIATION A L'ALCOOL

10. EPILEPSIE
    Il peut être nécessaire d'adapter la posologie du traitement anticomitial.

1. ASSOCIATION AUX IMAO
   Respecter un intervalle suffisant (2 semaines) entre la fin d'un traitement par les IMAO et le début d'un traitement par tricyclique.

2. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE

3. INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT

4. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE

6. GLAUCOME A ANGLE FERME

Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Données en date de janvier 2000.

• NOGEDAL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))