BETAMETHASONE
BETAMETHASONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/4/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
9 alpha-fluoro-11 bêta,17 alpha,21-trihydroxy-16 bêta-méthylprégna-1,4-diène-3,20-dioneEnsemble des dénominations
BAN : BETAMETHASONE
CAS : 378-44-9
DCF : BETAMETHASONE
DCIR : BETAMETHASONE
USAN : BETAMETHASONE
autre dénomination : BETA-DEXAMETHASONE
autre dénomination : FLUBENISOLONE
autre dénomination : 9 ALPHA-FLUORO-16 BETA-METHYLPREDNISOLONE
bordereau : 12
code expérimentation : NSC-39470
code expérimentation : Sch-4831
rINN : BETAMETHASONE
sel ou dérivé : CLOBETASOL PROPIONATE
sel ou dérivé : BETAMETHASONE DIPROPIONATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : BETAMETHASONE
- GLUCOCORTICOIDE (principale certaine)
30 fois plus actif que le cortisol. - ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
25 fois plus actif que le cortisol. - ANTIINFLAMMATOIRE STEROIDIEN (principale certaine)
25 fois plus actif que le cortisol. - IMMUNOSUPPRESSEUR (principale certaine)
- ANTIALLERGIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Anti-inflammatoire mixte agissant dans l’inflammation primaire et secondaire au stade aigu de l’inflammation: stabilise la membrane lysosomiale pendant la phase catabolique protéolytique et augmente le tonus capillaire pendant la phase réactionnelle vasculaire exsudative.
Agit au stade du granulome pendant la phase anabolique proliférative: inhibition de la prolifération des fibroblastes, de la synthèse des mucopolysaccharides, de la formation du collagène. - secondaire
Le méthyl-16, fluor-9 entrainent une augmentation de l’activité anti-inflammatoire et une diminution de l’activité minéralocorticoïde.
le fluor-9 donne une affinité dermotrope.
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- IMMUNOSUPPRESSEUR (principal)
- ANTIPRURIGINEUX (principal)
- ANTIMITOTIQUE (principal)
ADJUVANT
- RHUMATISME ARTICULAIRE AIGU (principale)
- POLYARTHRITE RHUMATOIDE (principale)
- LUPUS ERYTHEMATEUX AIGU DISSEMINE (principale)
- PERIARTERITE NOUEUSE (principale)
- DERMATOMYOSITE (principale)
- MALADIE DE HORTON (principale)
- ASTHME (principale)
– Drugs 1974;8:241-245. - ETAT DE MAL ASTHMATIQUE (principale)
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (principale)
- CHOC SEPTIQUE (principale)
- RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE (principale)
- HEPATITE AUTO-IMMUNE (principale)
- OEDEME CEREBRAL (principale)
Revue générale des essais randomisés concernant l’efficacité des corticoïdes dans cette indication: efficacité incertaine:
– BMJ 1997;314:1855-1859. - PARALYSIE FACIALE PERIPHERIQUE (principale)
- NEPHROSE LIPOIDIQUE (principale)
- SYNDROME NEPHROTIQUE (principale)
– Drugs 1974;8:438-447. - LEUCEMIE (principale)
- SYNDROME LYMPHOPROLIFERATIF (principale)
- CANCER METASTASE (principale)
Syndromes douloureux et inflammatoires. - GREFFE D’ORGANES (principale)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (principale)
- GLUCOCORTICOIDE (principale certaine)