BETAMETHASONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/4/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  9 alpha-fluoro-11 bêta,17 alpha,21-trihydroxy-16 bêta-méthylprégna-1,4-diène-3,20-dione

  Ensemble des dénominations

  BAN : BETAMETHASONE
  
  CAS : 378-44-9
  
  DCF : BETAMETHASONE
  
  DCIR : BETAMETHASONE
  
  USAN : BETAMETHASONE
  
  autre dénomination : BETA-DEXAMETHASONE
  
  autre dénomination : FLUBENISOLONE
  
  autre dénomination : 9 ALPHA-FLUORO-16 BETA-METHYLPREDNISOLONE
  
  bordereau : 12
  
  code expérimentation : NSC-39470
  
  code expérimentation : Sch-4831
  
  rINN : BETAMETHASONE
  
  sel ou dérivé : CLOBETASOL PROPIONATE
  
  sel ou dérivé : BETAMETHASONE DIPROPIONATE

  Classes Chimiques

  • FLUOR DERIVE
  • PREGNADIENE-1,4 HALOGENE
  • STEROIDE

  Molécule(s) de base : BETAMETHASONE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. GLUCOCORTICOIDE (principale certaine)
     30 fois plus actif que le cortisol.
  3. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
     25 fois plus actif que le cortisol.
  4. ANTIINFLAMMATOIRE STEROIDIEN (principale certaine)
     25 fois plus actif que le cortisol.
  5. IMMUNOSUPPRESSEUR (principale certaine)
  6. ANTIALLERGIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Anti-inflammatoire mixte agissant dans l’inflammation primaire et secondaire au stade aigu de l’inflammation: stabilise la membrane lysosomiale pendant la phase catabolique protéolytique et augmente le tonus capillaire pendant la phase réactionnelle vasculaire exsudative.
     Agit au stade du granulome pendant la phase anabolique proliférative: inhibition de la prolifération des fibroblastes, de la synthèse des mucopolysaccharides, de la formation du collagène.
  3. secondaire
     Le méthyl-16, fluor-9 entrainent une augmentation de l’activité anti-inflammatoire et une diminution de l’activité minéralocorticoïde.
     le fluor-9 donne une affinité dermotrope.

  Effets Recherchés

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  3. ANTIALLERGIQUE (principal)
  4. IMMUNOSUPPRESSEUR (principal)
  5. ANTIPRURIGINEUX (principal)
  6. ANTIMITOTIQUE (principal)
     ADJUVANT

  Indications Thérapeutiques

  2. RHUMATISME ARTICULAIRE AIGU (principale)
  3. POLYARTHRITE RHUMATOIDE (principale)
  4. LUPUS ERYTHEMATEUX AIGU DISSEMINE (principale)
  5. PERIARTERITE NOUEUSE (principale)
  6. DERMATOMYOSITE (principale)
  7. MALADIE DE HORTON (principale)
  8. ASTHME (principale)
     – Drugs 1974;8:241-245.
  9. ETAT DE MAL ASTHMATIQUE (principale)
  10. BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (principale)
  11. CHOC SEPTIQUE (principale)
  12. RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE (principale)
  13. HEPATITE AUTO-IMMUNE (principale)
  14. OEDEME CEREBRAL (principale)
      Revue générale des essais randomisés concernant l’efficacité des corticoïdes dans cette indication: efficacité incertaine:
      – BMJ 1997;314:1855-1859.
  15. PARALYSIE FACIALE PERIPHERIQUE (principale)
  16. NEPHROSE LIPOIDIQUE (principale)
  17. SYNDROME NEPHROTIQUE (principale)
      – Drugs 1974;8:438-447.
  18. LEUCEMIE (principale)
  19. SYNDROME LYMPHOPROLIFERATIF (principale)
  20. CANCER METASTASE (principale)
      Syndromes douloureux et inflammatoires.
  21. GREFFE D’ORGANES (principale)
  22. CHOC ANAPHYLACTIQUE (principale)