BETAMETHASONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/4/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    9 alpha-fluoro-11 bêta,17 alpha,21-trihydroxy-16 bêta-méthylprégna-1,4-diène-3,20-dione

    Ensemble des dénominations

    BAN : BETAMETHASONE
    CAS : 378-44-9
    DCF : BETAMETHASONE
    DCIR : BETAMETHASONE
    USAN : BETAMETHASONE
    autre dénomination : BETA-DEXAMETHASONE
    autre dénomination : FLUBENISOLONE
    autre dénomination : 9 ALPHA-FLUORO-16 BETA-METHYLPREDNISOLONE
    bordereau : 12
    code expérimentation : NSC-39470
    code expérimentation : Sch-4831
    rINN : BETAMETHASONE
    sel ou dérivé : CLOBETASOL PROPIONATE
    sel ou dérivé : BETAMETHASONE DIPROPIONATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : BETAMETHASONE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. GLUCOCORTICOIDE (principale certaine)
      30 fois plus actif que le cortisol.

    2. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
      25 fois plus actif que le cortisol.

    3. ANTIINFLAMMATOIRE STEROIDIEN (principale certaine)
      25 fois plus actif que le cortisol.

    4. IMMUNOSUPPRESSEUR (principale certaine)

    5. ANTIALLERGIQUE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Anti-inflammatoire mixte agissant dans l'inflammation primaire et secondaire au stade aigu de l'inflammation: stabilise la membrane lysosomiale pendant la phase catabolique protéolytique et augmente le tonus capillaire pendant la phase réactionnelle vasculaire exsudative.
      Agit au stade du granulome pendant la phase anabolique proliférative: inhibition de la prolifération des fibroblastes, de la synthèse des mucopolysaccharides, de la formation du collagène.

    2. secondaire
      Le méthyl-16, fluor-9 entrainent une augmentation de l'activité anti-inflammatoire et une diminution de l'activité minéralocorticoïde.
      le fluor-9 donne une affinité dermotrope.

    Effets Recherchés

    1. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)

    2. ANTIALLERGIQUE (principal)

    3. IMMUNOSUPPRESSEUR (principal)

    4. ANTIPRURIGINEUX (principal)

    5. ANTIMITOTIQUE (principal)
      ADJUVANT

    Indications Thérapeutiques

    1. RHUMATISME ARTICULAIRE AIGU (principale)

    2. POLYARTHRITE RHUMATOIDE (principale)

    3. LUPUS ERYTHEMATEUX AIGU DISSEMINE (principale)

    4. PERIARTERITE NOUEUSE (principale)

    5. DERMATOMYOSITE (principale)

    6. MALADIE DE HORTON (principale)

    7. ASTHME (principale)
      - Drugs 1974;8:241-245.

    8. ETAT DE MAL ASTHMATIQUE (principale)

    9. BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (principale)

    10. CHOC SEPTIQUE (principale)

    11. RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE (principale)

    12. HEPATITE AUTO-IMMUNE (principale)

    13. OEDEME CEREBRAL (principale)
      Revue générale des essais randomisés concernant l'efficacité des corticoïdes dans cette indication: efficacité incertaine:
      - BMJ 1997;314:1855-1859.

    14. PARALYSIE FACIALE PERIPHERIQUE (principale)

    15. NEPHROSE LIPOIDIQUE (principale)

    16. SYNDROME NEPHROTIQUE (principale)
      - Drugs 1974;8:438-447.

    17. LEUCEMIE (principale)

    18. SYNDROME LYMPHOPROLIFERATIF (principale)

    19. CANCER METASTASE (principale)
      Syndromes douloureux et inflammatoires.

    20. GREFFE D'ORGANES (principale)

    21. CHOC ANAPHYLACTIQUE (principale)