Formule Chimique : salicylate de1,2-dihydro-1,5-diméthyl-2-phényl-3H-pyrazol-3-one
Ensemble des dénominations
CAS : 520-07-0
autre dénomination : SALICYLATE D'ANALGESINE
autre dénomination : SALICYLATE D'ANTIPYRINE
autre dénomination : SALICYLATE DE PHENAZONE
autre dénomination : SALIPYRIN
autre dénomination : ANTIPYRINE SALICYLATE
sel ou dérivé : PHENAZONE
sel ou dérivé : PHENAZONE GENTISATE
sel ou dérivé : PHENAZONE IODEE
sel ou dérivé : PHENAZONE THYMONUCLEATE
principal Action analgésique périphérique de type aspirine.Inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de la bradykinine. Action anti-inflammatoire au stade aigü de l'inflammation en inhibant la sortie des enzymes lysosomiaux. S'oppose à l'action des médiateurs chimiques de l'inflammation. Stimule la sécrétion d'ACTH. Action antipyrétique type aspirine.
DIABETE Condition(s) Favorisante(s) : INSULINOTHERAPIE TRAITEMENT PAR HYPOGLYCEMIANTS ORAUX
Les salicylates ont un effet hypoglycémiant par un mécanisme propre non encore complètement expliqué chez le diabétique. Les salicylates potentialisent par ailleurs les sulfamides hypoglycémiants par défixation protéique et peut-être par diminution de l'élimination rénale par compétition au niveau d'une sécrétion tubulaire active. Ces effets ont été décrits avec les salicylates type salicylate de sodium et aspirine.
DEFICIT EN G6PD Risque d'anémie hémolytique : - William JW.Hematology.New York : Mc Graw-Hill,1990;ISBN 0-07-070384-1.
Absorption
Entièrement résorbée par le tractus gastro-intestinal, puis diffusée dans tous les tissus.
Répartition
Faible liaison aux protéines plasmatiques: <10%.
Demi-Vie
12 heures.
Métabolisme
Hépatique.
Elimination
Rein. Phenazone inchangée et métabolites sont éliminés presque totalement par voie urinaire.
Bibliographie
- Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
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