PHENAZONE SALICYLATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/5/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    salicylate de1,2-dihydro-1,5-diméthyl-2-phényl-3H-pyrazol-3-one

    Ensemble des dénominations


    CAS : 520-07-0
    autre dénomination : SALICYLATE D'ANALGESINE
    autre dénomination : SALICYLATE D'ANTIPYRINE
    autre dénomination : SALICYLATE DE PHENAZONE
    autre dénomination : SALIPYRIN autre dénomination : ANTIPYRINE SALICYLATE
    sel ou dérivé : PHENAZONE
    sel ou dérivé : PHENAZONE GENTISATE
    sel ou dérivé : PHENAZONE IODEE
    sel ou dérivé : PHENAZONE THYMONUCLEATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : PHENAZONE

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANALGESIQUE (principale certaine)

    2. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)

    3. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)

    4. ANTIINFLAMMATOIRE (secondaire certaine)

    5. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Action analgésique périphérique de type aspirine.Inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de la bradykinine.
      Action anti-inflammatoire au stade aigü de l'inflammation en inhibant la sortie des enzymes lysosomiaux.
      S'oppose à l'action des médiateurs chimiques de l'inflammation.
      Stimule la sécrétion d'ACTH.
      Action antipyrétique type aspirine.

    Effets Recherchés

    1. ANALGESIQUE (principal)

    2. ANTIPYRETIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. DOULEUR (principale)

    Effets secondaires

    1. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )

    2. NAUSEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    3. SOMNOLENCE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTE DOSE

    4. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    5. COMA (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTE DOSE

    6. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

    7. ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEFICIT EN G6PD

    8. ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
      Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

    9. VERTIGE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

    10. SURDITE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

    11. CHOC ANAPHYLACTIQUE (A CONFIRMER )

    Précautions d'emploi

    1. ULCERE GASTRODUODENAL
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENTS ULCEREUX
      DOSES ELEVEES

    2. GASTRITE

    3. HERNIE HIATALE

    4. ANTECEDENTS ALLERGIQUES

    5. ASTHME

    6. INSUFFISANCE RENALE

    7. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    8. TROUBLE DE L'HEMOSTASE

    9. THROMBOPENIE

    10. GROSSESSE

    11. DIABETE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSULINOTHERAPIE
      TRAITEMENT PAR HYPOGLYCEMIANTS ORAUX

      Les salicylates ont un effet hypoglycémiant par un mécanisme propre non encore complètement expliqué chez le diabétique.
      Les salicylates potentialisent par ailleurs les sulfamides hypoglycémiants par défixation protéique et peut-être par diminution de l'élimination rénale par compétition au niveau d'une sécrétion tubulaire active.
      Ces effets ont été décrits avec les salicylates type salicylate de sodium et aspirine.

    12. DEFICIT EN G6PD
      Risque d'anémie hémolytique :
      - William JW.Hematology.New York :
      Mc Graw-Hill,1990;ISBN 0-07-070384-1.

    Contre-Indications

    1. ALLERGIE AUX PYRAZOLONES

    2. LEUCOPENIE

    3. ULCERE GASTRODUODENAL
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORMES EVOLUTIVES

    4. GASTRITE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORMES SEVERES

    5. SYNDROME HEMORRAGIQUE

    6. HEMOPHILIE

    7. ALLERGIE AUX SALICYLES

    8. NOUVEAU-NE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    Trois cents à mille deux cents milligrammes par jour.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 12 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Entièrement résorbée par le tractus gastro-intestinal, puis diffusée dans tous les tissus.
    Répartition
    Faible liaison aux protéines plasmatiques: <10%.
    Demi-Vie
    12 heures.
    Métabolisme
    Hépatique.
    Elimination
    Rein.
    Phenazone inchangée et métabolites sont éliminés presque totalement par voie urinaire.

    Bibliographie

    - Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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