EDULCOR REGLISSE la VIOLETTE pastilles (arrt de commercialisation)
EDULCOR REGLISSE la VIOLETTE pastilles (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : PASTILLES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE SANTEProduit(s) : EDULCOR
Evénements :
- octroi d’AMM 27/12/1967
- publication JO de l’AMM 31/3/1968
- mise sur le march 21/12/1968
- retrait d’AMM 1/8/1996
- arrt de commercialisation 1/3/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 321664-0
1
bote(s)
100
unit(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SACCHARINATE DE SODIUM 0.556 mg
- GOMME ARABIQUE excipient
- GLYCEROL excipient
- REGLISSE EXTRAIT excipient
- ESSENCE DE VIOLETTE aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTIINFLAMMATOIRE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R02A-X.
-
POUR REMPLACER LES PASTILLES CLASSIQUES DANS LES REGIMES HYPOGLUCIDIQUES QU’ILS SOIENT NORMO OU HYPOCALORIQUES.
- HYPERTENSION ARTERIELLE (PEU FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSE ELEVEE ET PROLONGEE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
10 A 12 PAR JOUR
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Mode d’Emploi:
A SUCER