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MAGNESIUM MONAL 2.2 pour cent solution buvable

Introduction dans BIAM : 2/5/1994
Dernière mise à jour : 7/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte, enfant + de 1 an
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : NOVARTIS SANTE FAMILIALE

  Produit(s) : MAGNESIUM MONAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 13/6/1977
  2. publication JO de l’AMM 9/8/1980
  3. mise sur le march 25/4/1994
  4. validation de l’AMM 10/12/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 317318-4
  
  1
  flacon(s)
  300
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 9/1/1974

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel de dosage : cuillre-mesure
  5
  ml
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 14.82 F
  
  Prix public TTC : 23.90 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • MAGNESIUM GLUCONOGLUCOHEPTONATE 40 g
    La teneur totale en magnsium-lment est de109 mg (4.5 mmol) par cuillre mesure.

  Principes non-actifs

  • SACCHARINE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • AROME CASSIS aromatisant
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-C10.
     * Au plan physiologique :
     Le magnsium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilit neuronale et la transmission neuromusculaire et intervient dans de nombreuses ractions enzymatiques.
     Elment constitutionnel, la moiti du capital magnsien est osseux.
     * Au plan clinique :
     Une magnsmie srique :
     – comprise entre 12 et 17 mg/l (1 1.4 mEq/l ou 0.5 0.7 mmol/l) indique une carence magnsienne modre;
     – infrieure 12 mg/l (1 mEq/l ou 0.5 mmol/l) indique une carence magnsienne svre.
     La carence magnsienne peut tre :
     . primitive par anomalie congnitale du mtabolisme (hypomagnsmie congnitale chronique),
     . secondaires par insuffisance des apports (dnutritions svres, alcoolisme, alimentation parentrale exclusive), par malabsorption digestive (diarrhes chroniques, fistules digestives, hypoparathyrodies), par exagration des pertes rnales (tubulopathies, polyuries importantes, abus de diurtiques, pylonphrites chroniques, hyperaldostronisme primaire, traitement par le cisplatine).

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences magnsiennes avres isoles ou associes.
  3. CARENCE EN MAGNESIUM

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. DOULEUR ABDOMINALE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En cas de carence calcique associe, traiter le dficit en magnsium avant le dficit calcique.
     
     En cas de carence svre et de malabsorption, commencer le traitement par voie IV.
  3. ENFANTS DE MOINS DE 1 AN
     Le dosage n’est pas adapt pour le nourrisson de moins de 10 kg (environ 1 an)..
  4. GROSSESSE
     En clinique un recul important et des grossesses exposes en nombre suffisamment lev, n’ont pas rvl d’effet malformatif ou foeto-toxique du magnsium.
     
     En consquence l’utilisation du magnsium ne doit tre envisage au cours de la grossesse que si ncessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En raison du passage dans le lait maternel, l’utilisation du magnsium est viter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Clairance de la cratinine infrieure 30 ml/min.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Association dconseille :
     – Quinidiniques :
     Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrtion rnale de la quinidine par alcalinisation des urines).

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
  Traitement : rhydratation, diurse force. En cas d’insuffisance rnale, une hmodialyse ou une dialyse pritonale est ncessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Chez l’adulte :
  Trois quatre cuillres mesure par jour rpartir en deux ou trois prises pendant les repas.
  – Chez l’enfant et le nourrisson de plus de dix kilogrammes (environ un an) :
  Dix trente milligrammes par kilogramme
  par jour (zro quatre un millimole deux par kilogramme par jour) soit une quatre cuillres mesures par jour rpartir en une trois prises pendant les repas.
  Le traitement sera interrompu ds normalisation de la magnsmie.

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