PRENOXAN 5 cg suppositoires (arrt de commercialisation)
PRENOXAN 5 cg suppositoires (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : SCHERING PLOUGHProduit(s) : PRENOXAN
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1954
- octroi d’AMM 10/2/1960
- arrt de commercialisation 1/4/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308590-7
1
bote(s)
10
unit(s)Evénements :
- inscription SS 21/12/1961
- radiation SS 2/1/1998
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAISComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PHENOBARBITAL 50 mg
- ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 250 mg
- GLYCINE excipient
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-A71.
-
– Enfant : pousses fbriles et douloureuses, pousses dentaires, prparations et suites de vaccinations.
. traitement adjuvant des rhinites, rhinopharyngites, otites, angines, bronchites.
– Adulte : tout syndrome douloureux aigu ou chronique :
cphales, algies dentaires, courbatures.
- BOURDONNEMENT D’OREILLE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - CEPHALEE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - DOULEUR ABDOMINALE
- ULCERATION GASTRIQUE
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
Patente ou occulte, responsable long terme d’une anmie ferriprive. - SYNDROME HEMORRAGIQUE
Avec augmentation du temps de saignement qui persiste 4 8 jours aprs l’arrt de l’aspirine. Elle peut induire dans certains cas un risque hmorragique. - MENORRAGIE
L’aspirine peut augmenter l’importance et la dure des rgles. - OEDEME
- URTICAIRE
- ASTHME
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
- ENFANTS DE MOINS DE 1 AN
Particulirement sensibles aux effets toxiques des salicyls. - ULCERE GASTRIQUE(ANTECEDENTS)
- ULCERE DUODENAL(ANTECEDENTS)
- INSUFFISANCE RENALE
- ASTHME
- HEMORRAGIE DIGESTIVE(ANTECEDENT)
- ALLAITEMENT
Dconseill. - GOUTTE
- CONDUCTEURS DE VEHICULES
- UTILISATEUR DE MACHINE
- ULCERE GASTRIQUE
- ULCERE DUODENAL
- HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
- ALLERGIE AU PHENOBARBITAL
- RISQUE HEMORRAGIQUE
Toute maladie hmorragique constitutionnelle ou acquise. - GROSSESSE
– Chez l’animal : un effet tratogne a t observ.
– Chez l’Homme : sur la base de plusieurs enqutes ( en particulier une enqute prospective portant sur un nombre important de femmes), aucun effet tratogne de l’aspirine prise au cours du premier trimestre, en traitement ponctuel, n’a t mis en vidence. Les donnes sont moins nombreuses pour les traitements chroniques.
Au cours du troisime trimestre, l’Aspirine comme tous les inhibiteurs de synthse des prostaglandines peuvent exposer le fotus une toxicit cardio-pulmonaire ( hypertension pulmonaire avec fermeture prmature du canal artriel) et rnale; et en fin de grossesse, chez la mre et l’enfant un allongement du temps de saignement.
En consquence, un traitement bref d’Aspirine au cours des deux premiers trimestres ne parat pas poser de problme.
En revanche, pendant le troisime trimestre de la grossesse, toute prise d’Aspirine est absolument contre-indique.
Traitement
– Aspirine : l’intoxication est craindre chez les sujets gs, les insuffisants rnaux et surtout les jeunes enfants (surdosage thrapeutique ou intoxications accidentelles frquentes chez les tout petits) ou elle est dramatique et peut tre
mortelle.
– Phnobarbital : altration de la vigilance : obnubilation, tat confusio-onirique, voire coma.
Traitement d’urgence en milieu hospitalier spcialis : diurse force, alcalinisation, assistance respiratoire.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 2 suppositoires/jour.
.
Posologie Particulire :
Dosage adapt l’adulte.